刘香
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性红斑狼疮非清髓性自体外周血造血干细胞移植后免疫重建的五年随访被引量：1
- 2014年
- 【摘要】目的探讨非清髓性自体外周血造血干细胞移植（NAST）治疗sLE后的免疫重建规律。方法总结10例接受NAST的SLE患者移植后的随访情况。动员方案为异环磷酰胺（IFO）＋粒细胞集落刺激因子（G—CSF）。非清髓性预处理方案：移植前1～2d，阿糖胞苻（200mg·kg-1·d-1）加环磷酰胺（40mg·kg-1·d-1）。应用流式细胞学技术分别于动员前、动员后，移植后2周及1、2、3、6、12、24、36、48及60个月监测患者体内的T细胞（CD3＋）、B细胞（CDl9＋）、NK细胞（CD3一CDl6’CD56＋）、Th细胞（CD3CD4＋）、Tc细胞（CD3＋CD8＋）、调节性T细胞（CD4＋CD25＋）和CD4／CD8＋比值的变化。采用t检验进行统计学分析。结果CD3＋细胞动员前为（1232＋354）／ram3，12个月后恢复正常。CD4＋细胞动员前为（602224）／mm3，移植后48个月恢复正常。CD8＋细胞动员前为（404215）／m，n3，移植后2个月恢复正常。CDl6＋CD56＋细胞动员前为（115＋38）／ram3，移植后36个月恢复正常。CDl9＋细胞动员前为（43±11）／ram3，移植后6个月恢复正常。CD4＋CD25＋细胞动员前为（6．9±1．4）／mm3，移植后24个门趋于稳定。CD8＋T细胞恢复早于CD4＋T细胞，CD4＋／CD8＋持续降低，移植7个月后逐渐回升。B细胞在移植后10个月恢复至正常。NK细胞移植后24个月恢复至正常并保持稳定。调节性T细胞与CD4＋细胞比值（CD4‘CD257CD4＋）移植后逐渐增加。结论NAST可以使难治性SLE患者病情明显缓解，监测移植后外用淋巴细胞、T细胞亚群、B细胞、NK细胞、调节性T细胞可评定疾病预后并可能早期预判复发。SLE患者行NAST后是否复发尚需进一步随访。
- 徐景勃钟淑萍李学刚刘香庞文正谢锋侯丽君盛志新
- 关键词：造血干细胞移植免疫重建
- 真性红细胞增多症患者骨髓单个核细胞植入再生障碍性贫血小鼠
- 2015年
- 背景:真性红细胞增多症患者骨髓的高增殖低凋亡特性使其造血干细胞植入NOD/SCID小鼠后成功分化出粒红系细胞,但其能否植入并改善再生障碍性贫血小鼠造血功能,目前国内外尚未有报道。目的:探讨JAK2阳性真性红细胞增多症患者骨髓单个核细胞植入后对再生障碍性贫血小鼠造血重建的影响。方法:应用注射用重组人γ-干扰素联合白消安的方法建立再生障碍性贫血小鼠模型,随机分为实验组(n=10)和对照组(n=10),给药结束后第5天实验组经尾静脉输注真性红细胞增多症患者骨髓单个核细胞悬液,对照组同法输注等容积生理盐水。输注后第14天检测小鼠外周血常规、骨髓细胞形态、骨髓组织病理变化以及小鼠外周血和骨髓内CD45+细胞的百分含量。结果与结论:输注后第14天,实验组小鼠血细胞计数三系减少,骨髓涂片可见散在淋巴细胞和早期造血细胞,骨髓组织活检可见骨髓增生减低,少量粒系细胞及幼红细胞,未见巨核细胞,与对照组比较,造血功能无明显改善。对照组小鼠外周血及骨髓均未检测到CD45+细胞,实验组小鼠外周血及骨髓均可检测到人源化的CD45+细胞,且骨髓中CD45+细胞比外周血高,提示JAK2V617F阳性真性红细胞增多症患者骨髓单个核细胞能成功植入再生障碍性贫血小鼠体内,但血常规、骨髓涂片及活检结果显示未能明显改善骨髓造血功能。
- 钟淑萍田静刘香侯丽君何志国徐景勃李学刚谢锋庞文正梁安琪
- 关键词：真性红细胞增多症JAK2V617F
- 重组人γ-干扰素联合白消安诱导建立小鼠重型再生障碍性贫血模型被引量：8
- 2014年
- 背景:建立理想的重型再生障碍性贫血动物模型对探究再生障碍性贫血发病机制及筛选有效防治药物尤为重要。目的:应用注射用重组人γ-干扰素联合白消安建立小鼠重型再生障碍性贫血模型。方法:选择健康雌性昆明小鼠60只,随机分为再生障碍性贫血造模组(n=50)和对照组(n=10)。再生障碍性贫血造模组予重组人γ-干扰素1×104 U/d腹腔注射,以白消安18 mg/(kg·d)灌胃,均连续用药7 d;对照组给予同等容量生理盐水灌胃及腹腔注射。比较两组间一般情况、体质量及血细胞计数,并观察再生障碍性贫血造模组小鼠骨髓细胞形态学及骨髓活组织病理学的变化。结果与结论:给药第7天时,再生障碍性贫血造模组小鼠体质量、白细胞、血红蛋白、血小板及网织红细胞计数均较对照组明显下降,差异有显著性意义(P<0.05);骨髓细胞形态学及骨髓活组织病理学检查显示再生障碍性贫血造模组小鼠骨髓增生极度减低,非造血细胞团相对易见,油滴明显增多,脂肪空泡明显。提示联合应用重组人γ-干扰素和白消安能成功建立小鼠再生障碍性贫血模型,该造模方法操作简便,费用低,稳定性好。
- 刘香钟淑萍侯丽君谢锋李学刚庞文正徐景勃何志国
- 关键词：实验动物再生障碍性贫血重组人Γ-干扰素白消安
- 静脉注射不同剂量博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的比较研究被引量：9
- 2015年
- 目的寻求建立小鼠肺纤维化模型的改良方案。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为单次和多次注射模型组。单次注射模型组分为博莱霉素100、150、200 mg/kg组及对照组1;多次注射模型组分为博莱霉素50 mg/kg组及对照组2。取小鼠肺组织行病理检查,免疫组化检测肺Ⅰ型胶原蛋白、TGF-β1和α-SMA的表达。结果在单次注射模型组中,100、150、200 mg/kg组的肺泡炎均于第2周达峰(P<0.01);肺纤维化分别在第2、4、4周达峰(P<0.01)。在多次注射模型组中,50 mg/kg组肺泡炎和肺纤维化均在第10周达峰(P<0.05)。TGF-β1和α-SMA在肺泡炎和纤维化部位表达明显增加。结论尾静脉单次注射博莱霉素200mg/kg可有效诱导肺纤维化,复制一个相对稳定的肺纤维化模型。
- 肖强郑晓滨刘香邬伟明黄瑾
- 关键词：肺纤维化博莱霉素静脉注射巨噬细胞
- 静脉注射博来霉素诱导肺纤维化模型小鼠的稳定性评价被引量：11
- 2015年
- 背景:建立理想的肺间质纤维化动物模型对探究肺间质纤维化发病机制及筛选有效防治药物尤为重要。目的:建立一个反映人肺纤维化形成的小鼠模型改良方案。方法:雄性C57BL/6小鼠56只,随机等分为A,B两组。A组为单次剂量注射模型,一次性尾静脉注入博来霉素200 mg/kg;B组为多次小剂量注射模型,每周经尾静脉注射博来霉素50 mg/kg,连续6周。结果与结论:Micro-CT扫描显示A组在造模后第4周所形成的肺CT表现最具有代表性,可见周围肺野及肺底网格状阴影,不均匀的斑片状阴影,粗网状不透光影,6周时肺内病变范围有所减少;B组造模后肺CT病变类似A组,但随时间延长纤维化病变逐渐增多。A组肺泡炎、肺纤维化评分于造模后第4周达最高,6周有所下降,而B组于造模后逐渐增加,6周时较A组高。免疫组化显示异常的Ⅰ型胶原蛋白主要沉积在胸膜下、血管周围和肺泡间隔,与Masson染色所见的胶原纤维分布一致;转化生长因子β1和α平滑肌动蛋白在肺泡炎和肺纤维化部位表达明显增多;A组Ⅰ型胶原蛋白、转化生长因子β1、α平滑肌动蛋白的表达在造模后第4周达到峰值,并在第6周有所下降,而B组于造模后逐渐增加,6周时较A组高。A组小鼠肺组织羟脯氨酸含量于造模后第4周达到峰值,第6周有所下降,而B组于造模后逐渐增加,造模后第6周较A组高。说明尾静脉注射博来霉素可有效诱导肺间质纤维化,转化生长因子β1和α平滑肌动蛋白在肺纤维化发生发展中起着重要作用,且多次小剂量博来霉素诱导肺纤维化模型具有部分典型寻常型间质性肺炎特征,尤其在模型稳定性上明显优于单次大剂量博来霉素诱导肺纤维化模型,更加符合特发性肺间质纤维化演变过程。
- 涂常力刘香郑晓滨余加琳朱淑琴苏敏红邬伟明黄瑾
- 关键词：动物模型静脉注射特发性肺间质纤维化
