包学伟
- 作品数：4 被引量：33H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 本体聚合法制备2-氯酚分子印迹聚合物及其性能评价被引量：9
- 2008年
- 采用本体聚合法,以2-氯酚为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂合成了一系列分子印迹聚合物,并通过选择性实验和静态吸附实验对聚合物的选择性及吸附性能进行评价。结果显示:当以甲苯作为致孔剂,功能单体与模板分子的摩尔比为2∶1时,聚合物对模板分子的印迹因子为1.71,亲和位点总数Bmax为0.1137 mmol/g,具有最优的选择性和吸附能力。
- 王妍荆涛包学伟王鹏宗绪晨林雁飞周宜开梅素容
- 关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物2-氯酚
- 尿中8-羟基脱氧鸟苷作为肿瘤疗效评价生物标记物的研究被引量：10
- 2007年
- 目的探讨尿中8-羟基脱氧鸟苷（80HdG）作为肿瘤手术治疗和化疗效果监测与评价生物标记物的可行性。方法建立了两种测定尿中80HdG的分析方法：气相色谱／质谱法（GC／MS）和毛细管电泳法（CE），比较了二者的定量分析特性及其相关性。利用建立的GC／MS法检测了4例癌症患者和2例正常对照者尿中80HdG的排放水平；利用建立的CE法，测定了28例肿瘤患者和9例正常对照者尿中80HdG的排放水平，并监测手术前后、化疗前后患者尿中80HdG排放水平的变化。结果两种方法的定量分析特性都能满足临床分析的需要，且两者的相关性很好。肿瘤患者尿中80HdG的排放水平[（35．26±27．96）nmol／L]明显高于正常对照组[（13．51±5．08）nmol／L，P〈0．053，手术后尿中80HdG的排放水平[（21．34±14．17）nmol／L]与未手术[（41．78±19．96）nmol／L]相比显著减低（P〈0．05），与正常对照组相接近。化疗后2～6d患者尿中80HdG的排放水平[（97．13±31．24）nmol／L]显著高于化疗前[（34．45±21．46）nmol／L]，而化疗后30d左右患者尿中80HdG的排放水平[（30．24±19．35）nmol／L]已经明显降低，略低于化疗前的排放水平。结论尿中80HdG有望作为肿瘤患者早期诊断和手术治疗效果评价及监测的生物标记物。
- 梅素容吴达高晓丹包学伟朱宽正郝巧玲周宜开
- 关键词：8-羟基脱氧鸟苷肿瘤生物标记物疗效
- 苏丹红和酚类污染物分子印迹聚合物的制备及性能研究
- 随着现代科学技术的高速发展,越来越多的污染物进入到环境中,对环境和人类健康都产生了很大的威胁,因此人们对环境污染物检测的要求也越来越高。分子印迹技术是一种可以针对指定分子合成具有专一性识别位点聚合物的技术,它具有预定性、...
- 包学伟
- 关键词：分子印迹技术本体聚合2-氯酚苏丹红I2,4-二硝基苯酚
- 文献传递
- 苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备及其性能评价被引量：15
- 2009年
- 以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响。实验结果表明:当以甲醇和乙腈的混合液(体积比为30∶10)为致孔剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,且功能单体和模板分子的物质的量比为8∶1时,分子印迹聚合物的印迹因子为2.32,亲和位点总数(Bt)为0.50μmol/g;将其作为固相萃取柱填料用于辣椒粉样品中痕量苏丹红Ⅰ的净化和富集,结果表明:苏丹红Ⅰ浓度在10～500μmol/L范围内时,呈现良好的线性关系(r=0.999);检出限为3.3μmol/L,加标回收率为95.87%～98.41%,相对标准偏差低于3.1%。该方法有望用于辣椒粉样品中苏丹红Ⅰ添加剂的常规检测。
- 戴晴王妍包学伟荆涛郝巧玲周宜开梅素容
- 关键词：分子印迹聚合物沉淀聚合法辣椒粉
