吉丽娜
- 作品数：12 被引量：157H指数：7
- 供职机构：中药质量控制技术国家工程实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中医药行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- “一测多评”法与外标法测定三黄片中4种黄芩黄酮类成分被引量：12
- 2012年
- 目的采用"一测多评"法(QAMS)与外标法(ESM)同步测定三黄片(大黄、盐酸小檗碱及黄芩浸膏)中的4种黄芩黄酮类成分含有量并进行比较,以验证"一测多评"法在三黄片中应用的可行性。方法以黄芩苷为内参物,采用XtimateTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长274 nm。结果 2种方法测得的含有量无显著性差异,RSD<5%。结论 "一测多评"法可用于三黄片中4种黄芩黄酮类成分的质量评价。
- 吉丽娜冯伟红王智民张启伟陈两绵杨菲李东影
- 关键词：外标法黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- QAMS测定一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量被引量：4
- 2013年
- 目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样回收率分别为103.6%,98.8%,99.5%,99.4%,RSD分别为0.29%,1.8%,2.7%,3.8%。f254 nm大黄酸/大黄素=1.14,f254 nm大黄酚/大黄素=1.47 f254 nm大黄素甲醚/大黄素=1.04,r大黄酸/大黄素=0.64,r大黄酚/大黄素=1.38,r大黄素甲醚/大黄素=1.88,两种含量测定方法的结果无明显差异。结论:该方法简便、可靠,可用于控制一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量。
- 李东影冯伟红王智民张启伟陈两绵杨菲吉丽娜
- 关键词：一清颗粒蒽醌相对校正因子
- “一测多评”法测定三黄片中的大黄蒽醌类成分被引量：56
- 2012年
- 目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。分别采用外标法和"一测多评"法测定三黄片中4种蒽醌类成分的含量,并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:三黄片中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f 254nm大黄酸/大黄素=1.13,f 254nm大黄酚/大黄素=1.46,f 254nm大黄素甲醚/大黄素=1.01。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:"一测多评"法可作为一个新的质量评价模式用于三黄片中蒽醌类成分的质量评价。
- 王钰莹冯伟红杨菲张启伟吉丽娜李东影王智民
- 关键词：一测多评HPLC三黄片蒽醌相对校正因子
- 一测多评法与外标法测定新清宁片中大黄蒽醌类成分含量被引量：22
- 2012年
- 目的:采用"一测多评"法与外标法测定新清宁片中4种大黄蒽醌类成分的含量,并对测定结果进行比较。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:20批新清宁片中4种蒽醌类成分QAMS计算值与ESM实测值无显著性差异,RSD<5%。结论:在一定色谱条件下,QAMS确定的相对校正因子可作为常数用于含大黄制剂的质量评价。
- 张锴镔冯伟红王智民张启伟李霞杨菲李东影吉丽娜
- 关键词：新清宁片蒽醌相对校正因子外标法
- HPLC-ELSD测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1等8种人参皂苷类成分被引量：7
- 2013年
- 目的建立同时测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分含量的高效液相色谱-蒸发光散射器检测法。方法 UltimateC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器漂移管温度100℃,气体流量2.5 L·min-1,增益2。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、20(S)-Rg3分别在0.483~12.1、0.444~11.1、0.502~12.6、0.490~12.3、0.455~23.2、0.464~11.6、0.264~13.2和0.244~12.2μg内成良好的线性关系(r>0.999 5),平均加样回收率分别为101.9%、104.5%、98.3%、97.9%、97.8%、101.2%、100.6%和99.0%。结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于人参首乌胶囊的质量评价。
- 吉丽娜冯伟红王智民朱晶晶张启伟陈两绵李春
- 关键词：人参皂苷
- 一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分含量被引量：38
- 2012年
- 目的建立一测多评法测定银黄制剂中黄芩黄酮类成分含量的分析方法,证明一测多评法用于复方制剂的可行性。方法以银黄制剂为研究对象,建立汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)与黄芩苷(baicalin)间的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行比较。结果黄酮类成分间的相对校正因子分别为f2汉74黄n芩m素/黄芩苷=1.20,f2黄74芩n素m/黄芩苷=1.62,f2汉74黄n芩m素/黄芩苷=1.68。一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论一测多评法可作为一个新的质量评价模式用于银黄制剂中黄酮类成分的含量测定。
- 杨菲冯伟红王智民张启伟李东影吉丽娜程翼宇
- 关键词：银黄制剂相对校正因子黄芩苷黄芩素汉黄芩素汉黄芩苷
- UPLC同时测定银黄颗粒中4种黄酮类成分含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立银黄颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的UPLC含量测定方法。方法:采用ACQUITYUPLC H-Class超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长274 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为1.09～21.8,0.340～6.80,0.116～2.32,0.102～2.04μg,加样回收率分别为100.8%(RSD 0.32%),97.1%(RSD 0.95%),101.5%(RSD 1.6%),98.7%(RSD 0.059%)。结论:该方法简便、快速,分离效果好,可为全面控制银黄颗粒的质量提供参考。
- 乔东鸽吉丽娜何希荣冯伟红李东影
- 关键词：银黄颗粒黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 不同色谱条件对QAMS相对校正因子及相对保留值影响的实验研究被引量：7
- 2012年
- 目的:考察不同色谱条件对"一测多评"(QAMS)相对校正因子及相对保留值的影响。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm,柱温30℃,流速1 mL·min-1。以大黄中5种蒽醌类成分为研究对象,测定不同色谱条件下芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚与内参物大黄素间的RCF和RTR。结果:5种大黄蒽醌间的RCF无显著性差异。结论:QAMS建立的蒽醌类成分间的RCF可作为一个常数用于中药或中成药中蒽醌类成分的含量测定。
- 冯伟红杨菲王智民张启伟李东影吉丽娜王钰莹
- 关键词：HPLC色谱条件一测多评相对校正因子
- HPLC-DAD测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分被引量：6
- 2013年
- 目的：建立同时测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分含量的HPLC—DAD方法。方法：采用Ultimate C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-水，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，柱温30℃，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1，Re，Rb1，Rc，Rb2，Rb3，Rd，20（s）-R岛分别在0．242～12．1，0．222—11．1，0．251～25．1，0．245～24．5，0．232～23．2，0．232—23．2，0．264～26．4，0．244～24．4μg成良好的线性关系，平均回收率分别为102．7％，103．2％，101．6％，101．2％，102．0％，100．7％，101．9％，102．0％。结论：该方法简便，准确，分离效果好，无干扰，可用于人参首乌胶囊中上述8种成分的含量测定。
- 吉丽娜冯伟红王智民朱晶晶张启伟陈两绵李春
- 关键词：人参皂苷HPLC
- 基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2016年
- 采用UPLC建立红参指纹图谱。采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm。通过对22批红参进行测定,建立了红参的UPLC指纹图谱,并定义了26个共有峰。采用对照品比对,指认了其中的11个共有峰,它们分别是人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg_2、人参皂苷Rb_1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg_3、20(R)-人参皂苷Rg_3。其中的20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3这一组差向异构体是红参的特征成分,它们不仅可以用于区分红参与人参,同时也可用于红参炮制的过程控制。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对22批红参UPLC指纹图谱进行了相似度评价,结果 18批样品的相似度大于0.9。与文献报道的红参指纹图谱测定方法比较,该研究所建立的方法具有高效、专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,可用于人参类药材的品种鉴定和质量控制,并为上述药材质量标准的提升提供了理论依据。
- 冯伟红李春吉丽娜杨立新荣立新陈两绵易红王智民
- 关键词：UPLC人参皂苷指纹图谱
