吕霞
- 作品数：21 被引量：100H指数：7
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗进展期胃癌随机对照研究被引量：12
- 2005年
- 背景与目的:治疗晚期胃癌目前尚无公认的金标准方案。Ⅱ期临床研究发现紫杉醇类药物对胃癌有较好疗效。本研究对比亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(CF/5-FU)联合顺铂(DDP)、紫杉醇(Taxol)联合CF/5-FU、紫杉醇联合草酸铂(Oxaliplatin,OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法:在福建省6家医院进行前瞻性、开放、随机对照研究,将符合入选标准的患者根据随机号码分入CF/5-FU+DDP、CF/5-FU+Taxol及Taxol+OXA3个组,用双周方案进行全身化疗(CF0.2g/m2,静滴,d1、2;5-FU2.0/m2,持续静脉滴注48h;DDP50mg/m2,静滴,d1;Taxol100mg/m2,静滴,d1;OXA100mg/m2,静滴,d1),配合每周一次DDP40mg/m2腹腔灌注化疗。按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:2002年5月至2004年5月,入选180例合格病例,随机分入对照组(CF/5-FU+DDP组)60例,研究组120例(研究Ⅰ组:CF/5-FU+Taxol组及研究Ⅱ组:Taxol+OXA组各60例)。其中166例(92.22%)接受了至少2个周期的化疗,152例(84.44%)完成4个周期的化疗,103例(57.22%)完成了8个周期的化疗。166例可评价疗效,Taxol+OXA组疗效较对照组好(P<0.05)。在术前初治患者中,研究组Ⅰ组和Ⅱ组的疗效明显优于对照组(50.00%、80.00%与20.75%,P<0.05);在腹膜后淋巴结转移的患者中,研究组疗效明显优于对照组(65.96%、85.71%与36.36%,P<0.05);而在肝转移的患者中,研究组与对照组疗效近似(28.57%、39.13%与34.62%,P>0.05)。与对照组相比较,研究组患者中任何程度的恶心、呕吐、食欲差、口腔炎及肾功能减退发生率均较低,但骨髓抑制及末梢神经损害相对较严重,并有7例(5.88%)发生不同程度的过敏反应,其中严重过敏反应3例(2.52%)。无治疗相关死亡。结论:晚期胃癌患者采用含紫杉醇方案化疗虽然骨髓抑制较重,但总体疗效优于CF/5-FU+DDP方案,不良反应可以耐受。本研究推荐以紫杉醇为主的联合化疗方案作为晚期胃癌的一线化疗方案。
- 杨建伟陈奕贵陈强范南峰郭增清蔡雄超吴晓安许慎吕霞张映红欧阳学农
- 关键词：药物疗法紫杉醇草酸铂毒副反应
- 吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌疗效比较被引量：3
- 2007年
- 目的比较吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌的疗效与毒性。方法对60例体力状况评分为0～2分、既往曾行含铂双药方案化疗、脏器功能许可接受化疗的Ⅳ期肺腺癌患者,分别接受吉非替尼250mg/日,口服,或多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注,每21天为1个周期。结果吉非替尼组和多西紫杉醇组的客观有效率分别为40.0%和10.0%(P<0.05),中位无进展时间分别为6.3和3.1个月,中位生存时间分别为11.5和6.7个月,1年生存率分别为43.3%和26.7%。多西紫杉醇的3～4级粒细胞减少、发热性粒细胞减少、粒细胞集落刺激因子的使用率和脱发显著高于吉非替尼。结论吉非替尼二线治疗Ⅳ期肺腺癌的客观有效率优于多西紫杉醇,且不良反应显著少于多西紫杉醇,可作为晚期肺腺癌患者的二线治疗药物。
- 苏安吕霞王馨潘战和肖莉
- 关键词：肺腺癌吉非替尼多西紫杉醇
- 草酸铂联合卡培他滨—线化疗后卡培他滨维持治疗晚期胃癌被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨晚期胃癌草酸铂/卡培他滨一线化疗后继续卡培他滨维持化疗的疗效与不良反应方法:62例初治晚期胃癌患者,采用草酸铂/卡培他滨化疗;最多6个周期化疗后疗效评价无疾病进展的患者中,32例进行卡培他滨维持化疗(2 000mg/m^2/d,d1～14,21d重复),维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果:62例患者共接受315个周期初始化疗,均可评价疗效,总有效率51.6%。初始化疗后49例疗效评价无疾病进展,其中17例随访观察,32例继续卡培他滨维持化疗维持化疗组总有效率和疾病控制率分别为28.1%、78.1%,均好于随访观察组(总有效率和疾病控制率分别为0、47.1%,P<0.05)维持化疗组中位疾病进展时间7.9个月,较对照观察组5.7个月延长(P<0.05),中位生存时间分别为14.9个月和13.4个月(P>0.05)主要不良反应有恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、手足综合征等,经对症台疗后均好转,无治疗相关死亡。结论:草酸铂/卡培他滨一线化疗后卡培他滨维持治疗晚期胃癌可增加有效率、延长疾病进展时间,并有延长总生存期的趋势。
- 潘战和苏安王馨蔡清清高岩卜庆吕霞
- 关键词：胃癌卡培他滨维持化疗
- 伊立替康单药和联合沙利度胺治疗铂类耐药卵巢癌疗效比较观察被引量：9
- 2009年
- 为了比较沙利度胺加伊立替康与伊立替康单药治疗铂类耐药卵巢癌的疗效与毒性,对入选的38例患者分为沙利度胺组18例,接受伊立替康125mg/m2,d1、d8,每21d为1个周期,加沙利度胺100mg/d起步,逐渐加至200mg/d;对照组20例单用伊立替康。结果:38例患者可评估,沙利度胺组和对照组的客观有效率分别为27.8%和15.0%;疾病控制率分别为61.1%和35.0%;疾病进展时间分别为4.6和3.1个月;中位生存时间分别为13和10个月。初步研究结果提示,沙利度胺加伊立替康对比伊立替康单药治疗铂类耐药卵巢癌有更好的临床疗效,值得进一步进行临床试验。
- 苏安潘战和张靖王馨吕霞肖莉王琳
- 关键词：沙利度胺伊立替康
- 含铂方案化疗后沙利度胺维持治疗晚期肺鳞癌
- 苏安潘战和王馨吕霞张靖王琳肖莉
- 外周T细胞淋巴瘤血清β2-微球蛋白水平与国际预后指数的关系及预后分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血清β2-微球蛋白（β2-MG）水平与国际预后指数（IPI）的关系，及其对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）预后判断的应用价值，为个体化治疗提供依据。方法回顾性分析采用CHOP方案治疗的81例PTCL的临床资料，对β2-MG水平、IPI评分系统与疗效及远期生存的关系进行统计学分析。结果全组81例患者，均接受CHOP方案联合化疗，总有效（RR）率为82．7％，完全缓解（CR）率53．1％。IPI评分低危组、低中危组、中高危组及高危组的RR率分别为95．7％、87．5％、53．8％和20．0％，CR率分别为74．5％、37．5％、15．4％和0，各组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。中位随访时间30个月（2～98个月），中位生存期（MST）31．2个月，总的1、3、5年生存（OS）率分别为83．5％、41．8％和34．7％。低危和低中危组MST目前尚未达到，中高危和高危组MST分别为16、7个月，5年OS率分别为57．3％、55．9％、0和0，差异有统计学意义（P〈0．05）。将IPI评分0～1分和2分合并为低危组，3分、4～5分合并为高危组，进行生存比较，前者MST尚未达到，后者为11个月，5年OS率分别为54．8％和0（P〈0．05）。高危组血清B，MG水平均较低危组明显升高，高危组患者较低危组患者血清β2-MG异常者比例也明显升高（均P〈0．05）。多因素分析结果显示血清β2-MG水平、IPI评分与PTCL的预后密切相关（P〈0．05）。结论血清β2-MG水平可以和IPI评分系统一起用于外周T细胞淋巴瘤患者的预后判断。
- 潘战和黄慧强苏安王馨蔡清清高岩吕霞
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤Β2微球蛋白国际预后指数预后
- 恶性肿瘤患者的心理问题及其护理
- ＜正＞随着科学进步,生活节奏加快,恶性肿瘤的发病率逐年增加。过去30年癌症死亡率明显上升,首要因素是人口老龄化。最近10年间,癌症发病率与死亡率均增长22%。随着医学科学化进程的发展,恶性肿瘤不再是人们想象的那么可怕和不...
- 吕霞
- 文献传递
- GDP方案治疗复发和难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤被引量：7
- 2010年
- 目的探讨GDP方案（吉西他滨、顺铂、地塞米松）治疗复发和难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和患者不良反应。方法回顾性分析用GDP方案治疗的32例复发和难治性NHL患者的临床资料，其中复发性NHL20例，难治性NHL12例。结果32例患者均可评价疗效和不良反应，采用GDP方案化疗总的客观有效率59．4％（19／32），完全缓解率21．8％（7／32），其中B细胞NHL有效率为60．8％，T细胞NHL有效率为55．5％。全组总的1年生存率为43．8％。主要不良反应为骨髓抑制，其中Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率为31．1％，Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率为18．6％，恶心呕吐反应较轻微，经过治疗均可恢复，无治疗相关死亡。结论GDP方案治疗复发和难治性中高度恶性NHL疗效肯定，不良反应相对较低，值得在更多病例中进一步研究。
- 潘战和苏安黄慧强姜文奇张靖王馨吕霞
- ^(125)I粒子肿瘤内植入联合易瑞沙治疗老年周围性肺腺癌的临床观察被引量：2
- 2007年
- 为了探讨125I粒子肿瘤内植入联合易瑞沙治疗老年周围性肺腺癌的临床价值,对26例患者行CT导引下经皮肺穿刺活检,均确诊为肺腺癌,其中8例为肺泡细胞癌,Ⅰ期6例,Ⅱ期4例,Ⅲ期16例。所有患者均拒绝或无法手术,接受口服易瑞沙联合经皮穿刺CT导引下肿瘤内植入125I粒子治疗。结果CR10例,PR8例,SD5例,PD3例,有效率为69%(18/26),疾病控制率为88%(23/26)。73%(19/26)患者纳差、乏力明显改善,81%(21/26)患者KPS评分改善,治疗前后差异有统计学意义,χ2=7.38,P=0.025。治疗过程中毒副反应轻微且可逆,主要为皮疹(69%,18/26)和腹泻(31%,8/26)。初步研究结果提示,125I粒子肿瘤内植入联合易瑞沙治疗老年周围性肺腺癌疗效好,创伤小,不良反应低。
- 王馨吴炜新周启明王卫星吕霞孙德军
- 关键词：碘放射性同位素近距离放射疗法抗肿瘤药
- 晚期肺腺癌EMT和EGFR突变状态的关系及其对吉非替尼治疗疗效的影响被引量：5
- 2016年
- 目的探讨晚期肺腺癌上皮间质转化(EMT)与表皮生长因子(EGFR)突变的关系及其对吉非替尼治疗敏感性的关系。方法通过检测78例晚期肺腺癌EGFR突变情况和E-cadherin/β-catenin表达情况,对EGFR突变的晚期肺腺癌患者一线使用吉非替尼,EGFR未突变的晚期肺腺癌一线化疗失败后二线使用吉非替尼治疗,观察吉非替尼治疗的疗效和无进展生存时间(PFS)。结果晚期肺腺癌EGFR突变患者E-cadherin表达高于EGFR未突变患者。EGFR突变且E-cadherin/β-catenin阳性表达者疾病控制率(DCR)略高于异常表达者,虽差异无统计学意义,但EGFR突变同时E-cadherin/β-catenin阳性表达者显示了更长的PFS。EGFR未突变的晚期肺腺癌二线吉非替尼治疗患者临床获益率低。结论晚期肺腺癌患者EGFR突变者常伴随E-cadherin高表达,同时存在EGFR突变和E-cadherin/β-catenin高表达者显示更长的PFS;不建议EGFR未突变的晚期肺腺癌病例二线使用吉非替尼。
- 吴辉塔王馨郭艺芳吕霞刘倩陈元
- 关键词：肺腺癌上皮间质转化EGFR突变吉非替尼
