苏安
- 作品数：18 被引量：99H指数：6
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 草酸铂联合卡培他滨—线化疗后卡培他滨维持治疗晚期胃癌被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨晚期胃癌草酸铂/卡培他滨一线化疗后继续卡培他滨维持化疗的疗效与不良反应方法:62例初治晚期胃癌患者,采用草酸铂/卡培他滨化疗;最多6个周期化疗后疗效评价无疾病进展的患者中,32例进行卡培他滨维持化疗(2 000mg/m^2/d,d1～14,21d重复),维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果:62例患者共接受315个周期初始化疗,均可评价疗效,总有效率51.6%。初始化疗后49例疗效评价无疾病进展,其中17例随访观察,32例继续卡培他滨维持化疗维持化疗组总有效率和疾病控制率分别为28.1%、78.1%,均好于随访观察组(总有效率和疾病控制率分别为0、47.1%,P<0.05)维持化疗组中位疾病进展时间7.9个月,较对照观察组5.7个月延长(P<0.05),中位生存时间分别为14.9个月和13.4个月(P>0.05)主要不良反应有恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、手足综合征等,经对症台疗后均好转,无治疗相关死亡。结论:草酸铂/卡培他滨一线化疗后卡培他滨维持治疗晚期胃癌可增加有效率、延长疾病进展时间,并有延长总生存期的趋势。
- 潘战和苏安王馨蔡清清高岩卜庆吕霞
- 关键词：胃癌卡培他滨维持化疗
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究被引量：6
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗，恩度7．5mg/（m2·d）加入500mL生理盐水中静脉滴注，连续给药14d，休息7d，21d为1个周期，联合化疗的方法根据患者不同疾病给予不同的化疗方案。观察患者临床疗效及毒副反应。结果治疗2个周期后，非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床受益率为83．9％，总收益率为80．4％；随访至2010年7月底止，共有18例患者仍然生存，33例死亡，其中31例NSCLC患者中，生存12例，死亡19例，中位生存期为14个月。毒副反应主要是与化疗相关的骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度毒副反应的患者达17例（33．3％），其余无毒副反应均为I度或Ⅱ度。结论恩度联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤获得了较好的I临床收益率和生存期，且毒副反应均可以耐受，值得临床进一步推广应用。
- 吕霞肖莉周启明王馨苏安吴炜新吴辉塔
- 关键词：重组人血管内皮抑制素化疗晚期恶性肿瘤
- 分子标志物指导晚期胃癌化疗的疗效分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨分子标志物切除修复交叉互补基因1(ERCC1)指导晚期胃癌治疗的疗效。方法 93例晚期初治胃癌患者,ERCC1阳性表达组(A组,28例)采用希罗达+紫杉醇(XT方案)化疗,ERCC1阴性表达组(B组,26例)采用希罗达+奥沙利铂(XELOX方案)化疗,未行ER-CC1检测的患者随机选择XT方案(C组,20例)或XELOX方案(D组,19例)化疗,观察指标为总有效率(RR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)。结果入组93例患者中位随访20个月,4组方案RR分别为A组57.0%、B组54.0%、C组35.0%和D组32.0%,差异无统计学意义。4组方案中位PFS分别为A组7.2个月、B组7.0个月、C组5.0个月和D组4.9个月(P<0.05)。中位OS分别为A组12.8个月、B组12.9个月、C组10.1个月和D组9.5个月(P<0.05)。亚组分析显示,体能状态评分0～1分组、2分组PFS分别为8.1和4.2个月,中位OS分别为15.8个月和7.5个月,体能状态良好者的生存时间长于ERCC1分层治疗的生存时间。结论 ERCC1分子标志物指导下的分层治疗能显著提高晚期胃癌一线治疗疗效,但体能状态仍是影响晚期胃癌患者预后的主要因素。
- 苏安张靖潘战和吕霞周启明王馨
- 关键词：分子标志物胃肿瘤
- 吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌疗效比较被引量：3
- 2007年
- 目的比较吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌的疗效与毒性。方法对60例体力状况评分为0～2分、既往曾行含铂双药方案化疗、脏器功能许可接受化疗的Ⅳ期肺腺癌患者,分别接受吉非替尼250mg/日,口服,或多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注,每21天为1个周期。结果吉非替尼组和多西紫杉醇组的客观有效率分别为40.0%和10.0%(P<0.05),中位无进展时间分别为6.3和3.1个月,中位生存时间分别为11.5和6.7个月,1年生存率分别为43.3%和26.7%。多西紫杉醇的3～4级粒细胞减少、发热性粒细胞减少、粒细胞集落刺激因子的使用率和脱发显著高于吉非替尼。结论吉非替尼二线治疗Ⅳ期肺腺癌的客观有效率优于多西紫杉醇,且不良反应显著少于多西紫杉醇,可作为晚期肺腺癌患者的二线治疗药物。
- 苏安吕霞王馨潘战和肖莉
- 关键词：肺腺癌吉非替尼多西紫杉醇
- 外周T细胞淋巴瘤血清β2-微球蛋白水平与国际预后指数的关系及预后分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血清β2-微球蛋白（β2-MG）水平与国际预后指数（IPI）的关系，及其对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）预后判断的应用价值，为个体化治疗提供依据。方法回顾性分析采用CHOP方案治疗的81例PTCL的临床资料，对β2-MG水平、IPI评分系统与疗效及远期生存的关系进行统计学分析。结果全组81例患者，均接受CHOP方案联合化疗，总有效（RR）率为82．7％，完全缓解（CR）率53．1％。IPI评分低危组、低中危组、中高危组及高危组的RR率分别为95．7％、87．5％、53．8％和20．0％，CR率分别为74．5％、37．5％、15．4％和0，各组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。中位随访时间30个月（2～98个月），中位生存期（MST）31．2个月，总的1、3、5年生存（OS）率分别为83．5％、41．8％和34．7％。低危和低中危组MST目前尚未达到，中高危和高危组MST分别为16、7个月，5年OS率分别为57．3％、55．9％、0和0，差异有统计学意义（P〈0．05）。将IPI评分0～1分和2分合并为低危组，3分、4～5分合并为高危组，进行生存比较，前者MST尚未达到，后者为11个月，5年OS率分别为54．8％和0（P〈0．05）。高危组血清B，MG水平均较低危组明显升高，高危组患者较低危组患者血清β2-MG异常者比例也明显升高（均P〈0．05）。多因素分析结果显示血清β2-MG水平、IPI评分与PTCL的预后密切相关（P〈0．05）。结论血清β2-MG水平可以和IPI评分系统一起用于外周T细胞淋巴瘤患者的预后判断。
- 潘战和黄慧强苏安王馨蔡清清高岩吕霞
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤Β2微球蛋白国际预后指数预后
- GDP方案治疗复发和难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤被引量：7
- 2010年
- 目的探讨GDP方案（吉西他滨、顺铂、地塞米松）治疗复发和难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和患者不良反应。方法回顾性分析用GDP方案治疗的32例复发和难治性NHL患者的临床资料，其中复发性NHL20例，难治性NHL12例。结果32例患者均可评价疗效和不良反应，采用GDP方案化疗总的客观有效率59．4％（19／32），完全缓解率21．8％（7／32），其中B细胞NHL有效率为60．8％，T细胞NHL有效率为55．5％。全组总的1年生存率为43．8％。主要不良反应为骨髓抑制，其中Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率为31．1％，Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率为18．6％，恶心呕吐反应较轻微，经过治疗均可恢复，无治疗相关死亡。结论GDP方案治疗复发和难治性中高度恶性NHL疗效肯定，不良反应相对较低，值得在更多病例中进一步研究。
- 潘战和苏安黄慧强姜文奇张靖王馨吕霞
- 伊立替康单药和联合沙利度胺治疗铂类耐药卵巢癌疗效比较观察被引量：9
- 2009年
- 为了比较沙利度胺加伊立替康与伊立替康单药治疗铂类耐药卵巢癌的疗效与毒性,对入选的38例患者分为沙利度胺组18例,接受伊立替康125mg/m2,d1、d8,每21d为1个周期,加沙利度胺100mg/d起步,逐渐加至200mg/d;对照组20例单用伊立替康。结果:38例患者可评估,沙利度胺组和对照组的客观有效率分别为27.8%和15.0%;疾病控制率分别为61.1%和35.0%;疾病进展时间分别为4.6和3.1个月;中位生存时间分别为13和10个月。初步研究结果提示,沙利度胺加伊立替康对比伊立替康单药治疗铂类耐药卵巢癌有更好的临床疗效,值得进一步进行临床试验。
- 苏安潘战和张靖王馨吕霞肖莉王琳
- 关键词：沙利度胺伊立替康
- 含铂方案化疗后沙利度胺维持治疗晚期肺鳞癌
- 苏安潘战和王馨吕霞张靖王琳肖莉
- 以吉西他滨为主方案和以蒽环类药物为主方案治疗外周T细胞淋巴瘤效果比较被引量：4
- 2016年
- 目的比较以吉西他滨为主方案和以蒽环类药物为主方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤-非特指型（PTCL—U）的疗效和安全性。方法对37例符合入组条件的PTCL．U患者资料进行回顾性分析。采用以吉西他滨为主方案化疗（试验组）17例，采用以蒽环类药物为主方案化疗（对照组）20例。对两组的近期客观疗效、疾病进展、总生存以及不良反应情况进行分析比较。结果试验组和对照组总有效率分别为88．2％（15／17）和55．0％（11／20），完全缓解率分别为76．5％（13／17）和40．0％（8／20），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。按PTCL—U预后指数（PIT）进行危险因素亚组分层分析，低危组中，两组的客观疗效差异无统计学意义（19〉0．05）；高危组中，试验组7例患者完全缓解5例，对照组8例患者完全缓解仅1例，前者疗效明显高于后者（P〈0．05）。试验组和对照组的中位无进展生存期分别为10．1个月和53个月，中位总生存期分别为193个月和12．4个月，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。主要不良反应均为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、心脏毒性，试验组Ⅰ～Ⅱ度血小板减少发生率高于对照组（P〈0．05），脱发和心脏毒性发生率低于对照组（P〈0．05）。全组患者无化疗相关性死亡。结论以吉西他滨为主化疗方案一线治疗PTCL—U疗效较好，优于以蒽环类药物为主方案，且不良反应可耐受，值得临床进一步研究。
- 潘战和苏安王馨黄慧强蔡清清纪浩南王小梅张鹏
- 关键词：吉西他滨
- 基于Notch 1/NF-κB/STAT3通路探讨塞来昔布逆转NK/T细胞淋巴瘤细胞阿霉素耐药的作用机制被引量：3
- 2020年
- 目的:观察塞来昔布(celecoxib)对淋巴瘤细胞SNK6阿霉素(adriamycin)耐药性的逆转及作用机制。方法:不同浓度的塞来昔布(10、20、40、60、80、100μmol/L)作用于SNK6和SNK6/ADR细胞,噻唑蓝比色法(MTT)检测塞来昔布对SNK6及SNK6/ADR细胞的生长抑制率,筛选塞来昔布对SNK6/ADR的低毒浓度,计算半数抑制浓度(50%inhibitory concentration,IC50)值;采用低毒浓度塞来昔布联合不同浓度的阿霉素处理SNK6/ADR后,测得阿霉素联合塞来昔布后的IC50,并计算逆转倍数;选择低毒浓度塞来昔布联合阿霉素处理SNK6/ADR细胞后,应用流式细胞术测细胞凋亡情况;药物蓄积实验检测罗丹明123蓄积情况;用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测Notch 1、核转录因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)、信号转导子和转录激活子(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)mRNA表达水平;用蛋白质印迹法(Western blot)检测Notch 1、NF-κB、STAT3、P-gp蛋白表达水平。结果:不同浓度塞来昔布可明显抑制SNK6、SNK6/ADR细胞的增殖,且其抑制作用随着塞来昔布浓度的增大而增加。塞来昔布对SNK6细胞的IC50为(57.54±6.89)μg/mL,对SNK6/ADR细胞的IC50为(43.39±4.38)μg/mL,阿霉素对SNK6/ADR细胞的IC50为(7.34±0.56)μg/mL,与10μmol/L塞来昔布联合作用后,阿霉素对SNK6/ADR细胞的IC50为(3.51±0.25)μg/mL(P<0.01),逆转倍数为2.09;阿霉素与10μmol/L塞来昔布联合作用后,与阿霉素组比较,SNK6/ADR细胞凋亡率显著增加(P<0.01);细胞内罗丹明123的蓄积量显著增加(P<0.01);SNK6/ADR细胞内P-gp蛋白表达显著降低(P<0.01);SNK6/ADR细胞内Notch 1、NF-κB、STAT3 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:塞来昔布可诱导NK/T细胞淋巴瘤细胞凋亡及逆转其阿霉素耐药,其可能是通过调节Notch 1/NF-κB/STAT3信号通路来实现的。
- 潘战和王馨苏安张鹏纪浩南王小梅
- 关键词：塞来昔布阿霉素耐药
