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吴中华

作品数:26 被引量:106H指数:7
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇缺血
  • 9篇脑缺血
  • 8篇再灌注
  • 8篇灌注
  • 6篇葡萄糖转运
  • 6篇葡萄糖转运体
  • 6篇转运体
  • 6篇细胞
  • 5篇葡萄糖转运体...
  • 5篇脑室
  • 4篇蛋白
  • 4篇鼠脑
  • 4篇免疫
  • 4篇大鼠脑
  • 4篇大鼠脑缺血
  • 3篇单糖转运蛋白...
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质类
  • 3篇引流
  • 3篇影区

机构

  • 15篇河南省人民医...
  • 12篇中山大学附属...
  • 4篇中山大学
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇泰安市中心医...
  • 1篇郑州颐和医院

作者

  • 26篇吴中华
  • 13篇王斌
  • 12篇李军亮
  • 12篇李方成
  • 8篇刘安民
  • 8篇史锡文
  • 7篇陶宗玉
  • 7篇林吉惠
  • 6篇李明
  • 4篇李玉
  • 4篇张培峰
  • 4篇刘然义
  • 3篇李永明
  • 2篇张蕲
  • 2篇楚功仁
  • 2篇张佳栋
  • 2篇娄平阳
  • 1篇支慧
  • 1篇李育红
  • 1篇李海洋

传媒

  • 5篇中国实用神经...
  • 4篇中国病理生理...
  • 4篇中华神经医学...
  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇癌症进展

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期行腰池引流结合抗生素治疗脑室-腹腔分流术后感染的疗效分析被引量:7
2016年
目的探讨脑室.腹腔分流术(VPS)后感染早期应用腰池引流结合抗生素治疗的有效性及治疗中需注意的问题。方法选取自2008年1月至2015年6月河南省人民医院神经外科收治的应用腰池引流结合抗生素治疗VPS后感染患者22例,其中感染后3~7d内给予治疗16例(早期治疗组),8~10d内给予治疗6例(晚期治疗组),回顾性分析2组患者的临床资料和疗效。结果22例患者中脑脊液细菌培养阴性5例,凝固酶阴性葡萄球菌阳性10例,金黄色葡萄球菌2例、肠球菌2例,克雷白杆菌3例,其中金黄色葡萄球菌感染患者治愈率最低(0%),行腰池引流结合抗生素治疗后16例患者的感染治愈(72.7%),6例患者的感染未控制(27.3%),拔除脑室-腹腔分流管。早期治疗组患者的治愈率高于晚期治疗组(88%vs33%)。结论早期行腰池引流结合抗生素治疗可有效控制VPS后感染,避免了二次手术的风险和经济负担。
吴中华王斌史锡文
关键词:脑室-腹腔分流术颅内感染腰池引流
鼻腔撑开器
本实用新型涉及一种鼻腔撑开器,鼻腔撑开器包括可径向收束的用于伸入至鼻腔中的柔性撑开筒,柔性撑开筒为聚乙烯材质,其内部形成供器械伸入的通道,通道的一端为伸出端,另一端为伸入端,所述柔性撑开筒的伸入端设有向外弯折的用于挡设在...
张文令王斌吴中华支慧
文献传递
人参皂甙Rb1对脑缺血再灌注损伤半影区葡萄糖转运体1表达的影响被引量:14
2005年
目的 观察大鼠局灶性脑缺血 /再灌注后脑梗死体积的变化和葡萄糖转运体 1(GLUT1)在缺血半影区的表达情况以及人参皂甙Rb1对其的影响。方法 雄性成年SD大鼠 42只 ,随机分成 3组 :假手术组、对照组和人参皂甙Rb1干预组。用线栓法复制大脑中动脉阻塞 (MA CO)模型 ,在脑缺血 1h再灌注 5h时取材 ,用氯化三苯基四唑氮 (TTC)染色后 ,全自动图像分析系统进行图像分析脑梗死体积比 ;逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)测定GLUT1mRNA水平的变化 ;用免疫组织化学半定量测定GLUT1蛋白水平的变化。结果 假手术组、对照组和人参皂甙Rb1干预组的梗死体积百分比分别为 0、(0 .0 4± 0 .0 1) %和 (0 .0 2± 0 .0 1) % ;3组半影区的GLUT1mR NA水平分别是 (0 .2 3± 0 .14 )、(0 .5 5± 0 .0 4)和 (0 .79± 0 .19) ;蛋白表达的PU值分别为 (5 .1±1.2 )、(13 .1± 1.7)和 (19.0± 1.9)。结论 人参皂甙Rb1明显缩小缺血再灌注损伤后脑梗死的体积 ,Rb1通过上调半影区GLUT1表达以维持脑组织的能量供给可能是其发挥脑保护作用的机制之一。
李方成陶宗玉刘安民李军亮吴中华林吉惠
关键词:人参皂甙RB1GLUT1葡萄糖转运体脑缺血再灌注损伤逆转录一聚合酶链反应
腰大池引流的并发症及处理措施被引量:12
2016年
目的探讨持续腰大池引流的临床应用及并发症处理。方法回顾分析我院自2008年行腰大池引流术患者320例,其中顽固性神经根性疼痛4例,继发颅内感染2例,硬膜外积液2例,低颅压综合征9例(轻度6例,重度3例),脑疝先兆症状3例。结果 20例并发症患者均治愈出院。结论持续腰大池引流术是一种安全有效的治疗方法,临床操作应严格掌握适应证,积极处理并发症。
吴中华王斌史锡文李明
关键词:腰大池引流并发症
脐带间充质干细胞转染趋化性基因的初步分析
2013年
目的研究人脐带间充质干细胞转染外源基因后的细胞生物学特性。方法培养人脐带间充质干细胞并免疫荧光鉴定。用脂质体法转染pEGFP-C1-SDF-1转入3代的HUCMSCs细胞,应用抗生素G418筛选2周后挑取转基因抗性细胞集落扩大培养。激光共聚焦显微镜下观察转染的细胞。结果培养的细胞经免疫荧光检测为HUCMSCs,pEGFP-C1-SDF-1表达载体转染到MSCs,24h后细胞免疫荧光检测可见SDF-1融合蛋白表达。结论研究结果为建立和优化HUCM-SCs细胞转染外源基因平台奠定了工作基础。
李明王斌史锡文张佳栋吴中华
关键词:脐带间充质干细胞转染外源基因
葡萄糖转运体3在大鼠脑缺血/再灌注后海马中的表达被引量:1
2005年
【目的】研究大鼠局灶性脑缺血不同缺血时间和不同再灌注时间的脑梗死体积比、海马区葡萄糖转运体3(GLUT3)转录水平和蛋白水平的表达。【方法】健康雄性 SD(Sprague-Dawley)大鼠随机分成3组:①缺血1h 再灌注组(MCAO1h/R)28只;②缺血3h 再灌注组(MCAO3h/R)24只;③假手术组(pseudo operation)4只。用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型,用 Kontron IBAS2.5全自动图像分析系统检测脑梗死体积比;剥取海马区皮质组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),测定 GLUT3 mRNA 水平的变化;用免疫组织化学半定量测定 GLUT3蛋白水平的变化。【结果】脑缺血1h 后再灌注(MCAO1h/R)较缺血3h 再灌注(MCAO3h/R)脑梗死体积明显减小。MCAO1h/R 组:GLUT3 mRNA 在6h 有1次升高,但以后各时相均低于正常对照组。MCAO3h/R 组:各时间点 GLUT3 mRNA 的表达均低于正常对照组,在72h、1周不能测到GLUT3 mRNA 的表达。GLUT3蛋白水平的表达与 mRNA 相符合。MCAO3h/R 组与 MCAO1h/R 组在相应的各时间点比较,GLUT3 mRNA 降低幅度差异有统计学意义。【结论】GLUT3在缺血海马区的表达下降,可能与脑缺血再灌注损伤后神经元退变或死亡有关。
李方成陶宗玉刘安民李军亮吴中华林吉惠
关键词:脑缺血-再灌注RT-PCR
大鼠GLUT1真核表达载体的构建及其在293细胞中的表达被引量:1
2005年
目的:构建大鼠葡萄糖转运体1(GLUT1)的真核表达载体。方法:以RT-PCR方法从大鼠脑组织中 获取GLUT1全长cDNA片段,将其克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)- Glutl,随后用lipofectamineTM2000介导转染HEK293细胞,以RT-PCR法检测重组质粒在mRNA水平的表达,以免疫 组化的方法检测重组质粒在蛋白水平的表达。结果:以构建的重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Glutl转染293细 胞后,在基因及蛋白表达水平均检测到了葡萄糖转运体1的表达。结论:成功构建了携带大鼠葡萄糖转运体1的真 核表达载体pcDNA3.1(+)-Glutl,且证实其可在293细胞中成功表达目的基因,为进一步研究外源性GLUT1表达对 缺血缺氧脑细胞的保护作用奠定了基础。
李方成李军亮刘然义吴中华张培峰刘安民
关键词:葡萄糖转运体1真核表达脑缺血293细胞免疫组织化学
成人幕上间变性胶质瘤预后评分量表的建立
2019年
目的 探讨影响幕上间变性胶质瘤患者预后的相关因素,拟制定一份预后评分量表,为临床治疗提供理论参考.方法 收集2009年1月至2018年1月河南省人民医院神经外科手术治疗的198例原发间变性胶质瘤患者的临床资料.单因素生存分析采用Kaplan-Meier法,多因素分析使用Cox比例风险模型,筛选预后相关因素,并利用预后因素制定一份预后评分量表.结果 单因素分析结果显示年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、术前KPS、切除程度、放疗、化疗、病理含少突成分、1p/19q、IDH、MGMT与患者预后显著相关(P<0.05);多因素分析结果显示年龄≥45岁、肿瘤直径≥6 cm、术前KPS<70、未放疗、1p/19q未缺失、MGMT启动子非甲基化均为独立预后危险因子(P<0.05).每项独立预后危险因子给予评价1分,患者评分则为0~6分;依据评分将患者分组,其中<2分者为低危组、2分者为中危组、3分者为高危组,≥4分者为极高危组,不同组别患者生存期差异有统计学意义(P<0.000 1).结论 患者评分越高,预后越差;该预后评分量表可以为间变性胶质瘤患者预后判断提供理论依据,有助于开展个体化临床治疗.
娄平阳吴中华赵亚军郭杨王斌
关键词:分子标记物预后量表
大鼠葡萄糖转运体3真核表达载体的构建及其在293细胞中的表达被引量:1
2006年
目的构建大鼠葡萄糖转运体3(GLUT3)的真核表达载体,为进一步研究葡萄糖转运体3对缺血缺氧脑细胞的保护作用奠定基础。方法以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法从大鼠脑组织中获取GLUT3全长cDNA片段,将其克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Glut3,随后用LipofectarnineTM 2000介导转染HEK293细胞,以 RT-PCR的方法检测重组质粒在mRNA水平的表达,以免疫组织化学的方法检测重组质粒在蛋白水平的表达。结果克隆的大鼠GLUT3全长cDNA大小约1.5 kb且无碱基突变,以构建的重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Glut3转染293细胞后,在基因及蛋白表达水平均检测到了葡萄糖转运体3的表达。结论成功构建了携带大鼠葡萄糖转运体3的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Glut3, 且证实其可在293细胞中成功表达目的基因。
李方成李军亮刘然义吴中华张培峰
关键词:葡萄糖转运体真核表达脑缺血
大鼠脑缺血/再灌注过程中脑型葡萄糖转运体在缺血半影区的表达被引量:9
2005年
【目的】研究大鼠局灶性脑缺血不同缺血时间和不同再灌注时间的脑梗死体积比、皮质半影区脑型葡萄糖转运体(GLUT1、GLUT3)转录水平和蛋白水平的表达。【方法】用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型,用KontronIBAS2.5全自动图像分析系统检测脑梗死体积比;剥取缺血半影区皮质组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),测定GLUT1、GLUT3mRNA水平的变化;用免疫组织化学半定量测定GLUT1、GLUT3蛋白水平的变化。【结果】脑缺血1h后再灌注(MCAO1h/R)较缺血3h再灌注(MCAO3h/R)脑梗死体积明显减小。MCAO1h/R组GLUT1、GLUT3mRNA缺血后升高,24h到达高峰,但GLUT1比GLUT3提前升高,且升高的幅度更大。MCAO3h/R组GLUT1在3h开始升高,24h到高峰;GLUT3在缺血3h有一下降点,然后升高,24h到高峰,一周恢复正常,同样GLUT1比GLUT3提前升高,且升高的幅度更大。MCAO3h/R组较MCAO1h/R组的GLUT1、GLUT3峰值低。GLUT1、3蛋白水平的表达与mRNA相符合。【结论】GLUT1、GLUT3在缺血半影区的表达上调,可能是机体对缺血/再灌注损伤的保护性反应。
李方成陶宗玉刘安民李军亮吴中华林吉惠
关键词:脑缺血-再灌注葡萄糖转运体1
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