吴旭强
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：成都市第五人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎65例的疗效与安全性观察被引量：2
- 2012年
- 目的研究注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白依那西普(Etanercept,ETA)治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的疗效及安全性。方法 65例患者以抽签方式随机分为试验组(31例)和对照组(34例)。试验组每周1次口服空白模拟甲氨蝶呤10 mg或来氟米特片20 mg/d,同时每周2次皮下注射ETA 25 mg;对照组每周1次口服甲氨蝶呤10 mg或来氟米特片20mg/d,同时每周2次皮下注射空白模拟ETA 25 mg,疗程3月。疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评定标准。结果试验组治疗后的类风湿因子滴度(RF)、血沉(ESR)、c反应蛋白(CRP)水平及DAS28评分明显低于对照组(P<0.05),达到ACR50及ACR70的患者试验组均明显高于对照组(P=0.02,P<0.001)。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论 ETA用于治疗RA具有良好的安全性和显著的疗效。
- 朱勇吴旭强刘怡姜薇
- 关键词：肿瘤坏死因子融合蛋白类风湿关节炎疗效
- 强直性脊柱炎患者Th17/Treg相关细胞因子及miR-155与脊柱活动度的关系被引量：2
- 2022年
- 目的探讨强直性脊柱炎患者辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)相关细胞因子、微小核糖核酸-155(miR-155)与脊柱活动度的关系。方法回顾性分析2018年1月~2021年3月我院收治的强直性脊柱炎患者116例为观察组,根据强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)分为活动期(BASDAI≥4,n=52)、稳定期(BASDAI<4,n=64);另选取同期于我院进行健康体检的健康志愿者97例为对照组。对比各组Th17/Treg相关细胞因子、miR-155表达水平;对比活动期和稳定期的脊柱活动度Bath AS测量指数(BASMI),分析强直性脊柱炎患者Th17/Treg相关细胞因子、miR-155与脊柱活动度的相关性。结果观察组IL-17、IL-23、miR-155表达水平明显高于对照组(P<0.05)。活动期IL-17、IL-23、miR-155表达水平明显高于稳定期(P<0.05)。活动期强直性脊柱炎患者BASMI评分明显高于稳定期(P<0.05)。经Pearson相关系数分析显示,强直性脊柱炎患者IL-17、IL-23、miR-155表达水平与BASMI评分呈正相关,IL-10、TGF-β表达水平与BASMI评分呈负相关(P<0.05)。结论强直性脊柱炎患者高表达miR-155、Th17相关细胞因子、低表达Treg相关细胞因子,Th17/Treg呈失衡状态,且Th17/Treg相关细胞因子、miR-155与强直性脊柱炎患者脊柱活动度具有一定的相关性,可作为临床评估病情的辅助检查。
- 顾维杰郑冰汪池吴旭强
- 关键词：强直性脊柱炎MIR-155脊柱活动度活动期
- 关节腔内注射肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白对难治性类风湿关节炎患者关节积液情况、膝关节功能及ACPA水平的影响
- 2024年
- 目的 探讨关节腔内注射肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白[rhTNFR:Fc,益赛普(etanercept)]对难治性类风湿关节炎(RA)患者关节积液情况、膝关节功能及抗瓜氨酸肽抗体(ACPA)水平的影响。方法 选取我院收治的难治性RA患者为研究对象,分为两组。对照组患者给予甲氨蝶呤片等常规基础治疗,研究组在对照组基础上于患者关节腔内注射rhTNFR:Fc治疗,观察治疗后两组患者关节积液情况、膝关节功能及ACPA水平的变化。结果 研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组患者关节积液深度、滑膜厚度低于对照组(P<0.05);VAS评分低于对照组(P<0.05);Lysholm膝关节功能评分高于对照组(P<0.05);血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、ACPA水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 于难治性RA患者关节腔内注射rhTNFR:Fc疗效明显,能够减少关节积液量,改善膝关节功能,延缓病情发展。
- 吴旭强郑冰顾维杰朱勇
- 关键词：难治性类风湿关节炎关节积液膝关节功能
- 强直性脊柱炎患者的健康教育
- 2020年
- 加强对患者对强制性脊柱炎疾病有更多的认知,从而积极配合医护人员开展工作,抑制病情恶化。方法:通过在疾病宣教、心理疏导、饮食干预、疼痛管理以及日常生活干预以及关节训练等方面开展健康教育。结果:提高患者对自身疾病的认知度,从而提升自我保护意识,增强自我管理能力,快速稳控病情发展,改善机体不适。结论:在治疗阶段,对患者实施健康教育非常重要,通过多方面的健康教育,更利于患者保持良好的治疗心态,增强治疗自信心。
- 吴旭强
- 关键词：强直性脊柱炎慢性疾病健康教育
- miR-150、Beclin-1及ELOVL6在原发性痛风患者外周血单个核细胞中的表达及与病情的关系研究
- 2022年
- 目的 分析miR-150、Beclin-1及ELOVL6在原发性痛风患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及与病情的关系。方法 收集2018年3月至2021年5月我院收治的原发性痛风患者98例(GA组),根据患者临床症状分为急性期(AGA组)47例,非急性期(NAGA组)51例;另选取同期健康体检者84例(对照组)。对比不同人群中miR-150、Beclin-1、ELOVL6、尿酸(UA)表达情况;AGA组与NAGA组miR-150、Beclin-1、ELOVL6、UA、视觉模拟评分(VAS)表达情况,分析miR-150、Beclin-1及ELOVL6与UA、VAS评分相关性。结果 GA组miR-150、Beclin-1、ELOVL6蛋白表达低于对照组,UA表达高于对照组(P<0.05);AGA组miR-150、Beclin-1、ELOVL6表达低于NAGA组,UA、VAS评分高于NAGA组(P<0.05);miR-150、Beclin-1及ELOVL6与UA、VAS评分之间均为负相关(P<0.05)。结论 miR-150、Beclin-1及ELOVL6在原发性痛风患者PBMC中的表达均下调,与患者病情进展关系密切。
- 郑冰顾维杰汪池吴旭强
- 关键词：BECLIN-1原发性痛风外周血单个核细胞
- 沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效研究被引量：1
- 2013年
- 目的:对应用沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应进行评价。方法:将42例初诊为MM患者,采用随机数字表法分为2组行对比治疗,其中,对照组采用VAD方案,治疗组在对照组VAD化疗方案的基础上联合沙利度胺,沙利度胺起始剂量100mg.d-1,分早晚口服,每周递增50mg,最大剂量300mg.d-1。2组均治疗3个疗程。结果:经过3个疗程的治疗后,治疗组22例患者,部分缓解12例,总有效率77.3%;对照组20例,部分缓解4例,总有效率55.0%,2组有效率比较差异有显著性(P<0.05);在M-蛋白、骨髓浆细胞数及β2-微球蛋白等各项指标方面,2组与治疗前比较均有明显下降,而血红蛋白有显著上升,治疗组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后各项指标组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:较单用VAD方案,沙利度胺联合VAD方案在治疗多发性骨髓瘤的临床疗效上更为显著,且具有副作用少、耐受性好等优点,值得临床推广应用。
- 潘亚宁吴旭强
- 关键词：沙利度胺VAD方案临床疗效
