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机构

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  • 1篇西安交通大学...
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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童非霍奇金淋巴瘤51例临床分析被引量:2
2007年
何敏刘志刚吴红艳耿玲玲
关键词:儿童非霍奇金淋巴瘤恶性肿瘤恶性淋巴瘤NHL儿童肿瘤霍奇金病
维生素D受体基因多态性与儿童难治性肾病的相关性研究被引量:1
2022年
目的 探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与儿童难治性肾病的相关性。方法 选取我院儿科住院的45例难治性肾病患儿为病例组,我院儿保科门诊健康体检的95例儿童为正常对照组。所有研究对象均采集口腔黏膜脱落上皮细胞进行维生素D受体基因多态性检测,同时监测血肌酐、尿素、血清活性维生素D水平,并进行随访。结果 两组儿童VDR基因rs2228570位点的基因型及等位基因频率、rs7975232位点的基因型及等位基因频率的差异有统计学意义(χ^(2)值分别为26.36、26.17、22.17、18.45,P<0.05);而rs1544410位点基因型及等位基因频率的差异无统计学意义(χ^(2)值分别为2.76、3.03,P>0.05)。Logistic回归分析显示,活性维生素D(OR=0.79,95%CI:0.71~0.86)、rs2228570位点(OR=0.23,95%CI:0.11~0.50)是难治性肾病的保护性因素;在该位点作用下,学龄儿较少发生难治性肾病(OR=0.21,95%CI:0.06~0.78)。rs7975232位点为难治性肾病发生的危险因素(OR=6.30,95%CI:2.53~15.68),在该位点作用下,男童较易发生难治性肾病(OR=7.09,95%CI:2.17~23.21)。此外,rs2228570位点为野生型基因时患儿尿蛋白更易转阴(χ^(2)=8.14,P<0.05)。结论 VDR基因rs2228570位点、rs7975232位点与难治性肾病的发生密切相关。rs2228570位点对学龄期儿童难治性肾病具有保护效应,且位点为野生型基因CC的预后更好;而rs7975232位点是男性患儿进展为难治性肾病的高危因素。
谭璐史瑞明吴红艳黄燕萍
关键词:维生素D受体单核苷酸多态性难治性肾病儿童
儿童急性淋巴细胞白血病细胞遗传学特征分析
目的 分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞遗传学变化的特点.方法 以2009年9月至2012年9月确诊的94例初发ALL患儿为研究对象,采用染色体核型分析及多重PCR技术检测患者骨髓白血病细胞的细胞遗传学和分子生物学...
廉国利刘志刚丁玎何敏吴红艳
重组生长激素在肾病综合征患儿中的应用研究被引量:1
2012年
目的研究重组生长激素在肾病综合征患儿中的应用疗效。方法将96例肾病综合征患儿随机分成治疗组与对照组,对照组38例给予常规药物治疗,治疗组58例在常规治疗基础上给予重组生长激素,2周后判断疗效并加以分析。结果使用重组生长激素的治疗组白蛋白水平较对照组有显著增高(Z=-5.256,P〈0.01);血清胆固醇水平治疗组显著低于对照组(Z=-2.754,P〈0.01);治疗前、后尿蛋白两组比较差异无统计学意义(Z=-1.133,P〉0.05)。结论使用外源性重组生长激素提高体内血靖白蛋白合成的同时,能够有效地降低血脂水平。
吴红艳黄燕萍廉国利邢军卫孙艳刘丽
关键词:重组生长激素肾病综合征白蛋白血清胆固醇
急性儿童高白细胞白血病诊疗分析被引量:2
2013年
目的探讨儿童高白细胞白血病的临床特征、免疫表型分型和治疗效果。方法回顾分析初发高白细胞白血病患儿18例的临床资料,通过MICM相关检测进行分型、诊断、治疗及效果分析。结果在18例高白细胞白血病中,急性淋巴细胞白血病14例,急性非淋巴细胞白血病3例,急性粒淋混合细胞白血病1例。有4例确诊后放弃治疗,其余14例进行了充分水化、碱化并进行了小剂量化疗和诱导缓解治疗,有11例患儿诱导缓解治疗后在1个月内完全缓解,无因早期并发症死亡病例。有1例急性淋巴细胞白血病患儿现已完成全部化疗停药,9例现仍在继续治疗中,复发4例,其中2例急性非淋巴细胞白血病患儿化疗后1年发生复发死亡。结论高白细胞白血病经积极规范化治疗并及时处理化疗中的各种并发症,可使患儿获得完全缓解,高白细胞急性非淋巴细胞白血病患儿预后差,易复发,并且可发生中枢神经系统白血病,要提前重视并及早预防。
廉国利吴红艳丁玎何敏刘志刚
关键词:高白细胞急性白血病儿童死亡率
内皮素-1多态性与儿童过敏性紫癜的关系被引量:1
2013年
目的探讨过敏性紫癜与内皮素-1基因多态性间的关系。方法采用病例对照研究,运用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性方法,测定72例过敏性紫癜患儿和20例正常儿童血液内皮素-1的两个突变位点(即-37/in2和Lysl98Asn位点)基因型及等位基因频率的比较,并对结果进行分析。结果①内含子-2+3539位点(即-37/in2)存在TT、TC和CC基因型,病例组TT、TC+CC基因型分别为41(56.9%)和31(43.1%),对照组分别为11(55.0%)和9(45.0%),差异无统计学意义(P=0.067);两组间T和C等位基因频率差异无统计学意义(P=0.954);②外显子5+5665位点(即Lysl98Asn)存在GG、TG和TT基因型,病例组分别为20(27.8%)、36(50.0%)和16(22.2%),对照组分别为12(60.0%)、6(30.0%)和2(10.0%),以GG基因型为参考,TG和TT基因型均有统计学意义(χ^2值分别为4.543和3.979,P值分别为0.033和0.046);两组间等位基因频率差异存在统计学意义(χ^2=6.330,P=0.012);③将上述两位点联合分析,Lysl98Asn位点各基因型与-37/in2位点TT型结合后差异无统计学意义(P=0.407),与TC+CC基因型结合后差异有统计学意义(χ^2=6.342,P=0.042)。结论内皮素-1基因Lysl98Asn位点G-T突变可以增加过敏性紫癜的发病风险;-37/in2位点T—c突变不增加过敏性紫癜的发病风险.但与Lvsl98Asn住点交互作用后可能会增加患病风险.
廉国利孙艳黄燕萍吴红艳史瑞明赵文静刘丽
关键词:过敏性紫癜内皮素-1基因多态性儿童
小儿肾母细胞瘤30例临床诊疗分析被引量:1
2009年
目的:探讨肾母细胞瘤的综合治疗方法及疗效评价。方法:收集1994年9月至2008年12月本院收治且经活检或手术病理确诊的小儿肾母细胞瘤30例,4例行术前化疗,26例行手术及术后化疗,9例行术后放疗。结果:30例患儿22例完全缓解,8例未缓解,其中包括4例放弃治疗者,1例脑转移,2例术中肿瘤未切除干净者和1例肾横纹肌样瘤Ⅲ期,而2例肺转移患儿及1例肝转移患儿经术后放化疗均完全缓解。结论:手术、放疗、化疗相结合及根据临床病理分期分治是本病治疗的关键,而且能取得良好效果。
邢军卫刘志刚耿玲玲束玉萍吴红艳何敏
关键词:肾母细胞瘤儿童
重症甲型H1N1流感10例临床分析
2010年
目的 探讨重症甲型H1N1流感的临床和治疗特点.方法 对2009年11月~12月中旬在西安交通大学医学院第一附属医院住院确诊为重症甲型H1N1流感患儿的临床表现、实验室检查结果 、治疗及预后等资料进行回顾性分析.结果 重症患儿中50%有基础病变,30%年龄小于5岁.所有患儿均有发热、咳嗽表现,合并有肺炎,70%有肺外并发症,4例有肝功损害,6例有心肌酶异常,2例出现肾功异常.所有患儿均予奥司他韦、抗生素对症治疗,呼吸衰竭、肝功损害、心肌损害、肾功不全者给予相应的呼吸机辅助通气、营养心肌、血液净化等治疗,多脏器功能障碍者及时用乌斯他汀.除1例由于原发病(急性白血病)过重死亡,余患儿均痊愈出院.结论 重症甲型H1N1流感患儿尽早、足量应用奥斯他韦、抑制炎症介质释放药物及支持对症等治疗,预后良好.
吴红艳廉国利杨周岐何敏刘志刚
关键词:儿童甲型H1N1流感奥司他韦
先天性肾上腺皮质增生症5例
2006年
目的 提高对先天性肾上腺皮质增生症的认识、探讨诊断及治疗措施。方法 总结5例先天性肾上腺皮质增生症的临床资料。3例生后即表现两性畸形,均有不同程度的口唇、乳晕、外阴部皮肤、黏膜色素沉着,反复呕吐、腹泻,严重脱水症状;尿17酮类固醇显著升高4例,且有高血钾、低血钠及代谢性酸中毒等实验室表现;5例行肾上腺CT平扫,均显示双侧肾上腺增大。5例均行皮质激素替代治疗,手术阴蒂切除治疗2例。结果 3例随访2-4年,皮质激素替代治疗中常见生长发育指标(身高、体质量等)与正常同龄儿童无明显差异。结论 对儿童先天性肾上腺皮质增生症应尽早诊断、尽早使用肾上腺皮质激素替代治疗、可使患儿正常发育。
刘志刚吴红艳黄长军
关键词:肾上腺皮质增生症先天性性征21-羟化酶肾上腺皮质激素
地塞米松治疗小儿大叶性肺炎的疗效分析被引量:8
2015年
目的探讨地塞米松在大叶性肺炎治疗中应用的疗效。方法将80例大叶性肺炎患儿随机分成观察组40例和对照组40例,两组均给予抗炎、平喘、化痰等传统治疗,观察组给予地塞米松静脉注射,比较两组症状控制情况及住院时间。结果观察组总有效率95%(38/40)高于对照组72.5%(29/40),差异有统计学意义(Zc=5.219,P<0.05);两组治疗期间发热及咳嗽的减轻时间,呼吸困难缓解时间、肺部罗音消失时间、X片阴影消失时间以及住院时间比较,观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为6.906、4.858、5.960、3.094、2.619、2.428,均P<0.05)。结论在大叶性肺炎的治疗中合理应用地塞米松,能迅速控制病情,改善患儿的症状,缩短住院时间。
刘红张联合吴红艳
关键词:大叶性肺炎地塞米松小儿
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