吴维光
- 作品数：81 被引量：244H指数：7
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- 发文基金：博士科研启动基金天津市北辰区科技计划项目更多>>
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- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275提高宫颈癌SiHa细胞放射敏感性实验研究
- 2014年
- 【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275对人宫颈癌SiHa细胞放射敏感性的影响及其可能的机制。【方法】应用MS-275体外作用于人宫颈癌SiHa细胞,定量PCR方法检测NF-kB基因和PUMA基因mRNA的表达,Western blotting法检测细胞乙酰化组蛋白H4的表达,应用6MV直线加速器,分别以0、2、4、6、8 Gy不同剂量的X线照射细胞,流式细胞仪检测SiHa细胞凋亡率,克隆形成实验检测SiHa细胞的放射敏感性。【结果】人宫颈癌SiHa细胞经MS-275体外作用后,乙酰化组蛋白H4表达增加,并随MS-275剂量的增加而增加,同时细胞PUMA基因mRNA表达随MS-275剂量升高而增加,NF-κB基因mRNA表达随MS-275剂量增加而降低。与对照组相比,MS-275各组细胞凋亡率增高,并随MS-275剂量的增加而升高,SF2值降低。【结论】MS-275体外能提高人宫颈癌SiHa细胞对放射线损伤的敏感性;增加乙酰化组蛋白H4表达,下调NF-κB基因表达和上调PUMA基因表达是其可能的作用机制。
- 王迎春韩萍邢军闫洪亮吴维光
- 关键词：宫颈恶性肿瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- 下调microRNA-214表达对人卵巢癌SKOV-3细胞迁移及侵袭的影响
- 2016年
- 目的:探讨下调microRNA-214(miR-214)表达对人卵巢癌SKOV-3细胞迁移和侵袭的作用及其可能机制。方法:采用脂质体介导法将miR-214抑制剂转染人卵巢癌SKOV-3细胞,Real-time PCR法检测miR-214、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uridylyl phosphate adenosine,u PA)基因mRNA的表达,Western blotting法检测细胞NF-κB和u PA蛋白表达。划痕试验检测细胞迁移能力,Transwell小室法检测细胞侵袭能力。结果:经转染miR-214抑制剂后,人卵巢癌SKOV-3细胞miR-214表达降低,细胞迁移和侵袭能力降低。同时NF-κB和u PA mRNA和蛋白表达也降低。结论:下调人卵巢癌SKOV-3细胞miR-214表达可抑制细胞迁移和侵袭能力,下凋NF-κB和u PA基因表达可能是其作用机制。
- 薛红芳吴维光赵容
- 关键词：卵巢癌迁移
- 转化生长因子3β在妊高征和正常妊娠胎盘组织中的差异表达被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨转化生长因子 3β(TGF - 3β)蛋白及mRNA在妊高征和正常妊娠胎盘组织中表达的差异。方法 取 10例妊高征和 10例年龄配对的正常妊娠的胎盘组织 ,应用Westernblot方法 ,检测妊高征和正常妊娠胎盘组织中TGF -3β蛋白的表达水平 ;应用定量PCR方法 ,检测妊高征和正常妊娠胎盘组织中TGF - 3βmRNA表达水平。结果 与正常妊娠胎盘组织TGF - 3β蛋白和mRNA表达水平相比 ,妊高征胎盘组织中的TGF - 3βmRNA表达水平增加 ,妊高征胎盘组织中的TGF - 3β蛋白表达水平也明显增加。结论 TGF - 3β在妊高征胎盘组织中表达增加 ,妊高征胎盘中TGF - 3β高表达可能与妊高征的病因有关。
- 吴维光姚元庆李东红范小斌尹国武
- 关键词：妊高征胎盘
- DEHP体外影响大鼠睾丸间质细胞Bax和Bcl-2基因表达的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的通过对原代培养的大鼠睾丸间质细胞进行邻苯二甲酸二乙基己酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)染毒,探讨DEHP体外对大鼠睾丸间质细胞Bax和Bcl-2基因表达及凋亡的影响。方法体外分离和原代培养未成熟大鼠睾丸间质细胞,用不同浓度的DEHP(10、50、100nmol/L)染毒24h。荧光定量PCR法检测间质细胞Bax和Bcl-2基因mRNA表达,Weastern blot检测间质细胞Bax和Bcl-2蛋白表达,流式细胞术检测间质细胞凋亡率。结果与对照组相比,DEHP各组睾丸间质细胞Bcl-2基因mRNA和蛋白表达下降(P<0.05),Bax基因mRNA和蛋白表达增加(P<0.05),细胞凋亡率增加(P<0.05),呈浓度依赖关系。结论 DEHP可通过抑制Bcl-2基因表达和上调Bax基因表达诱导大鼠睾丸间质细胞凋亡,进而影响间质细胞功能。
- 吴维光葛红雨韩建秋
- 关键词：邻苯二甲酸二乙基己酯间质细胞
- RNAi沉默STAT3基因对人宫颈癌SiHa细胞定植和侵袭的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨信号转导因子与转录激活因子3(STAT3)短发夹RNA(shRNA)真核表达载体对宫颈癌SiHa细胞定植和侵袭能力的影响。方法:针对人STAT3的基因设计并合成编码小干扰RNA(siRNA)的寡核苷酸,克隆入pSilencer2.1-U6-neo质粒中,构建STAT3基因shRNA真核表达质粒,脂质体法将重组质粒转染人宫颈癌SiHa细胞。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法分别检测STAT3基因的mRNA及蛋白表达水平;软琼脂克隆形成实验和体外侵袭实验检测SiHa细胞的定植和侵袭能力。结果:构建的STAT3基因shRNA真核表达载体成功地转染人宫颈癌SiHa细胞,细胞STAT3蛋白及mRNA表达均下降(P<0.05);SiHa细胞在软琼脂中形成的克隆数和穿透Matrigel膜的细胞数均明显减少(P<0.05)。结论:STAT3基因shRNA真核表达载体通过下调STAT3基因表达,抑制宫颈癌细胞的定植和侵袭能力。
- 吴维光陈亚琼陈晓
- 关键词：宫颈肿瘤肿瘤侵润逆转录聚合酶链反应
- Rho和ROCK蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义被引量：27
- 2006年
- 目的探讨上皮性卵巢癌Rho和ROCK蛋白的表达及其与上皮性卵巢癌进展之间的关系。方法应用Western blot方法,观察了66例上皮性卵巢癌和22例正常卵巢组织Rho和ROCK蛋白的表达,并分析Rho/ROCK蛋白表达与生存期的关系。结果RhoA、C和ROCK蛋白在卵巢癌组织中表达增加,且在伴有肿瘤转移的淋巴组织中表达高于没有肿瘤转移的淋巴组织(P<0.05)。RhoA、C和ROCK间的表达呈正相关(P<0.05),RhoA、C和ROCK的表达与肿瘤分化、淋巴转移和短综合生存期相关(P<0.05)。多变量分析显示,只有RhoC是影响生存的独立因素(P<0.05)。RhoA和C是影响综合生存期的因素(P<0.05)。结论在上皮性卵巢癌中,RhoA、C和ROCK蛋白高表达,Rho/ROCK通路可能参与了上皮性卵巢癌的进展。
- 于月成辛晓燕吴维光李红梅李奇灵
- 关键词：RHOROCK上皮性卵巢癌
- 5-脱氧杂氮胞苷调控p16基因表达对人宫颈癌HeLa细胞增殖及调亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨甲基化转移酶抑制剂5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-CdR)对人宫颈癌HeLa细胞增殖和调亡的作用及其可能机制。方法:应用不同浓度的5-Aza-CdR处理HeLa细胞,甲基化特异PCR(MSP)法检测处理前后p16基因甲基化状态,应用RT-PCR方法检测p16基因mRNA表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:人宫颈癌HeLa细胞p16基因启动子区呈高甲基化状态,经过5-Aza-CdR处理后,p16基因启动子区呈去甲基化状态,其mRNA重新表达,细胞生长受到抑制,细胞凋亡增加。结论:5-Aza-CdR能够逆转p16基因甲基化状态,调控p16基因表达,并有效抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖和诱导细胞调亡。
- 于月成吴维光
- 关键词：宫颈肿瘤5-脱氧杂氮胞苷P16基因甲基化
- 微小RNA-125b过表达对卵巢癌SKOV3细胞抗失巢凋亡的作用被引量：2
- 2014年
- 目的通过在人卵巢癌SKOV3细胞中转染微小RNA-125b(miR-125b)真核表达质粒,探讨miR-125b过表达对SKOV3细胞失巢凋亡的作用及可能机制。方法针对miR-125b基因序列设计并合成两条寡聚DNA片段,并克隆入pSilencer 2.1-U6-neo质粒中,脂质体法将重组质粒转染人卵巢癌SKOV3细胞。定量PCR方法检测miR-125b,以及BDNF和TrkB基因mRNA表达;Western blot检测BDNF和TrkB蛋白表达;体外侵袭模型检测细胞侵袭能力;失巢凋亡模型及流式细胞术检测细胞失巢凋亡。结果成功构建miR-125b真核表达载体并转染人卵巢癌SKOV3细胞,SKOV3细胞miR-125b表达增加;同时BDNF和TrkB基因mRNA和蛋白表达均降低;穿透Matrigel膜的细胞数减少;细胞失巢凋亡增加。结论 miR-125b基因过表达能够诱导人卵巢癌SKOV3细胞失巢凋亡和抑制细胞侵袭能力,抑制BDNF/TrkB途径可能是其作用机制。
- 王华吴维光王筝闫洪亮王迎春
- 关键词：卵巢癌微小RNA失巢凋亡
- RNAi沉默HIF-1α基因抑制滋养细胞TGF-3β表达的实验研究
- 2009年
- 目的构建缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)基因的短发夹状干扰RNA(short hair-pin RNA,shRNA)表达质粒,探讨其在低氧条件下对BeWo细胞转化生长因子3β(transforming growth factor3β,TGF-3β)基因表达的抑制作用。方法根据小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)设计原则,针对HIF-1α基因设计并合成两条寡聚DNA片段,退火后克隆入pSilencer2.1-U6-neo质粒,应用脂质体将重组质粒转染BeWo细胞。缺氧培养后,应用Western blot法检测滋养细胞HIF-1α和TGF-3β蛋白表达水平,应用real time PCR法检测滋养细胞HIF-1α和TGF-3βmRNA表达水平。结果成功构建HIF-1α的shRNA真核表达载体,转染BeWo细胞。低氧条件下,细胞HIF-1α蛋白和mRNA表达下降;同时细胞TGF-3β蛋白和mRNA表达也降低。结论构建的HIF-1α基因shRNA表达质粒在低氧条件下明显抑制滋养细胞TGF-3β基因的表达。
- 吴维光陈亚琼曹秀琴
- 关键词：缺氧诱导因子1ΑBEWO细胞
- 斯帕丰镇痛在人工流产术中的效果观察被引量：1
- 2008年
- 【目的】观察斯帕丰在人工流产术中软化宫颈、减轻疼痛的效果。【方法】选择门诊确诊妊娠6～12周内无人工流产禁忌证患者360例，随机分为2组，各180例。斯帕丰组初孕妇22例，经孕妇158例，肌肉注射斯帕丰40mg，15min后开始行吸宫术；对照组初孕妇20例，经孕妇160例，不用任何药物按传统机械扩宫法行人工流产术。观察比较两组人工流产术中疼痛程度、血氧饱和度、宫颈松弛度、出血量、人工流产综合征发生率等。【结果】斯帕丰组宫颈松弛度效果明显优于对照组（P〈0．05），镇痛效果明显优于对照组（P〈0．05）。【结论】肌肉注射斯帕丰行人工流产术治疗安全有效。
- 朱淑平王林源胡春秀吴维光杨振华陈亚琼韩凌霄
- 关键词：斯帕丰人工流产软化宫颈
