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周家驹: 作品数：136 被引量：589H指数：14; 供职机构：中国科学院过程工程研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

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比较分子场分析研究哒嗪酮等体系的三维构效关系被引量：7: 1995年; 用比较分子场分析（CoMFA）法对两个体系的化合物进行了研究，得到了预报能力较强的模型.初步的研究表明，作为一种三维定量构效（3D-QSAR）方法，它能够揭示分子三维结构对活性的贡献，有较广阔的应用前景．; 冯军周家驹李仁利; 关键词：COMFA 哒嗪酮

稀土配合物的结构规律(Ⅰ)——配位数被引量：9: 1991年; 本文根据剑桥数据库的资料,在中科院化学冶金研究所的VAX机系统上运行,检索到686个稀土配合物的结构数据,得出了按配位数分布的稀土配合物的结构规律,并对每一种配位数的配合物进行了讨论。; 黄春辉易涛徐光宪肖俊舫徐小杰周家驹; 关键词：稀土配合物配位数

以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展被引量：14: 2005年; 基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础。基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)的协同作用。当HDAC过度表达并被转录因子募集,就会导致特定基因的不正常抑制,从而导致癌症及其他疾病。目前以HDAC作为抗癌靶点的研究方兴未艾,现综述HDAC类似蛋白(HDLP)的晶体结构和当前存在的HDAC抑制剂的作用机制、结构种类、研发状况和构效关系,以及新的HDAC抑制剂CS055的研发策略。; 谢爱华廖晨钟李伯玉山松邓沱李志斌宁志强胡伟明石乐明周家驹鲁先平; 关键词：组蛋白乙酰化酶羟肟酸抗癌药物

3DFS:用于药物设计的三维结构柔性搜索系统被引量：4: 1998年; 在三维结构数据库中搜索含有某种药效团的分子的三维结构搜索法已经成为新药研制的重要手段，近年已有了广泛的发展。３ＤＦＳ是我室研制的用于药物分子设计的三维结构柔性搜索系统，该系统支持由化学功能基团定义的药效团，并详细定义了氢键给体、氢键受体、电荷中心、疏水区等重要化学功能基团的结构类型，并且具有三维构象柔性搜索功能。; 王亭周家驹; 关键词：药物设计药效团

中药功效中名词性术语的现代药理学含义被引量：2: 2013年; 中药功效术语通常是由动宾结构组成,如＂清肺＂、＂驱风＂、＂杀虫＂等,其中宾语部分是指代作用对象的名词,通常涉及中医药理论体系的核心概念。本研究以《中华本草》1－30卷为数据来源,收集整理其中1 702种中药的传统功效,分析并提取在功效术语中出现次数较多的6种脏器名词、11种概念名词、9种病症名词,将包含相同药效名词进行汇总,结合这1 702种中药的现代药理活性数据,特别是作用靶标和位点信息,使用卡方分析和Spearman相关性分析方法,为中药功效术语中的名词部分找到对应的现代药理学含义。; 刘海波周家驹; 关键词：数据挖掘中药信息学

稀土配合物的结构规律(Ⅱ)配位原子被引量：5: 1991年; 本文根据剑桥数据库的资料,在中国科学院化学冶金所的VAX机系统上运行、检索到686个稀土配合物的结构数据,得出了按配位原子分布的稀土配合物的结构规律、数据表明与稀土成键的原子只有7种,按它们成键多少的顺序为:氧、碳、氮、卤素,硫、氢、磷。; 黄春辉徐光宪易涛周家驹肖俊舫徐小杰; 关键词：稀土配合物配位原子

血管紧张素转换酶抑制剂3 D 受体模型的研究被引量：4: 1999年; 应用一种新型遗传算法ＰＡＲＭ对ＡＣＥＩ类抗高血压药物进行了研究，得到了合理的计算结果和３Ｄ受体模型。给出了一个形如ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ＝Ａ＋Ｂ Ｅｉｎｔｅｒ的线形ＱＳＡＲ方程，此方程的相关系数Ｒ＝０８９５，带交叉验证的复相关系Ｒ２＝０７３８，标准偏差Ｓ＝０２３６。利用此模型对预报集分子也给出了好的预报结果。; 沈敏裴剑周家驹; 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂 ACEI 抗高血压药

杀幼（虫）剂1－（Substitutedbenzoyl）－2－benzoyl－1－tert－butylhydrazines的QSAR研究: 1996年; 使用ＣＡＳＡＣ软件中的逐步回归和改进的神经网络（ＡＮＮ）方法，对Ｎ．Ｏｉｋａｗａ等研究合成的杀幼（虫）剂进行了计算．其中，４４个化合物作为训练基，１１个化合物作为未知样本，获得良好的预报结果，与Ｎ．Ｏｉｋａｗａ等使用Ｈａｎｓｃｈ方法计算所取得的结论一致．不同的是本文所使用的物化参数除Ｂ５和Ｌ１之外，都能够方便的计算．改进的神经网络（ＡＮＮ）方法提高了模型质量和预报结果的精度．; 谢桂荣李柏青周家驹; 关键词：QSAR BENZOYL

钾离子通道开放剂的药效团模型分析被引量：3: 1997年; In this paper, a set of ATP sensitive K+ channel openers (KCO), whose structure are different, were investigated with the aim to develope our previously defined KCO’s pharmacophore model.To validate the effectiveness of the pharmacophore model, A comparative molecule field analysis (CoMFA) was proceeded, aligning the molecules according to the requirernent of the model, and good results were obtained. This pharmacophore model may be a start point to design new KCO compounds.; 陈红明周家驹谢桂荣庞素华; 关键词：QSAR 药效团模型