周常文
- 作品数：71 被引量：124H指数：7
- 供职机构：福建医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学系更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金解放军总后勤部卫生部科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- Alzheimer病转基因小鼠模型的研究进展被引量：1
- 2001年
- 周常文
- 关键词：ALZHEIMER病转基因小鼠动物模型
- p35^(Nck5a)基因重复性打靶载体的构建和ES细胞基因打靶研究被引量：2
- 2000年
- 为了在小鼠胚胎于细胞（ＥＳ）中引起神经细胞ｃｄｃ２类激酶调节亚基ｐ３５Ｎｃｋ５ａ基因的定点 重复，采用常规的分子克隆技术，构建得到长约１２．２ｋｂ的基因重复性打靶载体ｐＧＤＴＶ。用电 穿孔法将线性化的ｐＧＤＴＶ载体转入ＥＳ细胞，经过Ｇ４１８和ＧＡＮＣ分组药物选择，获得２４５个 双药物抗性的细胞克隆，细胞存活率为６．２２ × １０－５。经ＰＣＲ和基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定，２个 ＥＳ细胞克隆发生了ｐ３５Ｎｃｋ５ａ基因的重复，同源重组率为５．０８×１０－７、负向选择系统的应用使 同源重组事件的富集效率提高了７倍。为建立Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病的转基因小鼠模型打下了基础。
- 周常文傅继梁薛红
- 关键词：基因打靶基因重复AD
- 在我国首次发现四例维吾尔族β地中海贫血CD8(-AA)突变型被引量：1
- 1994年
- 作者在新疆喀什市进行地中海贫血调查时,应用聚合酶链反应结合等位基因特异的寡核苷酸探针杂交技术(PCR/ASO),在4例无亲缘关系的维吾尔族学生中检出β地中海贫血CD8(—AA)杂合子,这种突变型在我国人中系首次发现,而在维吾尔族中的频率较高。本文报告先证者的临床血液学资料和基因分析结果,并对它的分布特点和意义进行初步讨论。
- 李厚钧余伍忠周常文郝小军周郁
- 关键词：Β地中海贫血聚合酶链反应
- 阿尔茨海默病抗Aβ治疗的研究进展
- 2004年
- 周常文
- 关键词：阿尔茨海默病
- 采用尿素提取全血、绒毛和羊水DNA的新方法
- 1994年
- 采用尿素裂解蛋白质,有机溶剂抽提,提取全血、绒毛组织、羊水细胞的DNA,所得DNA的产率、质量均达标准,而且具有快速、经济和操作简便等优点。
- 周郁余伍忠滕葵周常文李厚钧
- 关键词：DNA基因组尿素全血
- 载脂蛋白E基因多态性和帕金森病的相关性被引量：2
- 2004年
- 背景与目的:探讨乌鲁木齐地区人群中载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的相关性。材料与方法:用PCR-RFLP方法检测51例散发性PD和52例正常对照的ApoE基因型。根据有无痴呆将所有PD患者分为二组,即PDD组和PI)组。用X2检验进行关联分析。结果:PD+PDD组、PD组和PDD组与对照组间的ApoE基因型频率差异无显著性(P>0.05)。PD组ApoE等位基因频率与对照组相近。PD+PDD组和PDD组的ε2和ε3频率类似于对照组,但是,ε4频率(分别为12.8％和16.7％)明显高于正常对照组(3.9％),组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:ApoEε4等位基因对PD的发生无明显影响,但是,它是伴有PD的痴呆患者的发病危险因素。
- 周常文徐江涛桂俊豪宋永斌何江郝舒亮张宇红谢平仇东辉
- 关键词：帕金森病载脂蛋白E基因多态性
- 成年小鼠大脑神经细胞特异性ADAM10基因敲除的认知功能研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨成年小鼠大脑神经细胞特异性ADAM10基因缺失后对小鼠行为的影响。方法通过Y迷宫、高架十字迷宫以及旷场实验,了解ADAM10基因敲除后,对小鼠的自主活动能力、探究学习能力的影响。结果行为学实验结果显示ADAM10基因敲除小鼠的自主活动能力较对照组小鼠有所下降,其在新环境中探索的次数、时间和路程较对照组明显减少。说明了脑内神经细胞ADAM10基因的缺失对成年小鼠的自主活动能力和探究学习能力都产生了一定的影响。
- 黄忠兴何宏星王亚新邢作超周常文林炤华
- 关键词：ADAM10Y迷宫高架十字迷宫
- CaMKⅡα-Cre转基因小鼠模型的建立
- 制备神经细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠,对于利用条件性基因敲除技术研究神经系统的基因功能至关重要。本研究采用分子生物学技术构建了前脑神经细胞特异性的CaMKⅡα-Cre基因表达载体(PCCEⅠ),经原核显微注射方...
- 周常文郑杰辉林炤华刘军韦秋兰庄建龙江一平
- 关键词：CRE重组酶转基因小鼠
- 文献传递
- 乌鲁木齐市老年人群中载脂蛋白E基因与Alzheimer病的相关分析被引量：3
- 2004年
- 目的 分析乌鲁木齐市老年人群中载脂蛋白E(ApoE)基因与Alzheimer病 (AD)的相关性。方法应用聚合酶链式反应扩增技术及限制性片段长度多态性技术对乌鲁木齐市 6 0例散发性AD患者和 90例对照者的ApoE基因进行分型 ,分别计算两组ApoE各等位基因、基因型的频率。结果 (1)AD患者组中ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4等位基因出现的频率分别为 6 6 7%、75 83%、17 5 0 % ,而对照组分别为 13 33%、79 4 5 %、7 2 2 % ;其中 ,ApoEε4等位基因在AD组中出现的频率明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,ApoEε2等位基因却低于对照组 (P <0 0 5 ) ;(2 )ApoEε4等位基因在不同性别、年龄、受教育程度中的分布差异具有显著性 (P <0 0 1,P <0 0 1,P <0 0 0 1)。结论 (1)ApoEε4等位基因与中国乌鲁木齐散发性AD有明显相关性 ,其基因型以ε3/ε4为主 ;(2 )ApoEε2等位基因在AD发生时可能具有一定保护作用 ;(3)评价AD发病风险时 ,性别、年龄、受教育程度的因素不容忽视。女性、75岁以下、低教育程度。
- 何江周常文桂俊豪张宇红徐江涛宋永斌仇东辉
- 关键词：老年人载脂蛋白E基因ALZHEIMER病基因型等位基因
- 用增强化学发光法检测β-地中海贫血的基因突变
- 1996年
- 使用生物素-14-dATP于3＇末端标记等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针,结合增强化学发光法(ECL)检测β-地中海贫血的基因突变。经过对已知突变类型的15例β-地贫杂合子,1例双重突变杂合子DNA的检测,证明本法具有良好的敏感性和特异性,能准确区分上述样品的4种基因型,与放射性同位素^(32)p标记ASO探针的分析结果相一致。将本法应用于15例临床新病例的基因分析,其中鉴定出4例为CDs41-42(-TCTT)突变,7例为IVS-Ⅰ-654(C→T)突变。本法操作简便,结果可靠,不依赖同位素,适用于临床实验室开展β-地贫的基因诊断和大样本人群的基因调查。
- 周常文余伍忠李厚钧周郁刘德祥仇东辉罗书练
- 关键词：Β-地中海贫血基因诊断
