周铄
- 作品数：7 被引量：29H指数：4
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- 不同5-FU剂量的FOLFIRI方案联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌的疗效观察被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨不同5-FU剂量的FOLFIRI方案联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌的疗效。方法:分析我院含5-FU的FOLFIRI方案联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌患者的24例,并对剂量限制性毒性、疗效、耐受性及不良反应进行评价。结果:LD 5-FU的治疗没有发生剂量限制性毒性症状,HD 5-FU的治疗中6.7%患者发生剂量限制性毒性症状。西妥昔单抗相关的不良事件患者数占总人数的45.8%,严重的不良事件患者数占总人数的33.3%。LD或HD的5-FU处理组的最佳总客观有效率分别为55.5%和53.3%,病情控制率分别为88.8%和93.3%,有效持续期分别为3.2~11.8个月和7.6~13.2个月。结论:西妥昔单抗联合每2周的伊立替康和改良的FOLFIRI方案中通常剂量5-FU或FA,形成的高剂量5-FU方案可以安全的应用于转移性结直肠癌患者的治疗;西妥昔单抗联合FOLFIRI方案在转移性结直肠癌临床治疗中可提高耐受性与疗效。
- 周铄
- 关键词：西妥昔单抗转移性结直肠癌FOLFIRI方案
- 重组人血管内皮抑素腹腔内不同给药方式治疗恶性腹腔积液的临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)注射液治疗恶性腹腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同治疗模式对血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 2010年7月—2012年12月收治恶性腹腔积液患者36例,均采用腹腔内局部治疗,随机分为4组:恩度单药间断用药组(A组:60 mg/次,第1、4、7天);恩度单药连续用药组(B组:30 mg/次,第1～6天);恩度间断应用联合化疗组(C组:恩度60 mg/次,第1、4、7天;顺铂40 mg/次,第2、5、8天);恩度连续应用联合化疗组(D组:恩度30 mg/次,第1～6天;顺铂40 mg/次,第2、5、8天)。各组完成上述治疗1～2个周期。按照WHO癌性积液疗效评价标准和NCI CTC AE 3.0版分级标准分别评估疗效和不良反应;并采用ELISA法测定各组腹腔积液治疗前后腹水VEGF浓度的变化。结果 A、B、C、D组的有效率分别为33.3%、44.4%、44.4%、66.7%,组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后各组腹水VEGF浓度均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后组间两两比较,差异亦有统计学意义(P<0.01)。3～4级不良反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及乏力,发生率分别为13.9%(5/36)、11.1%(4/36)、16.7%(6/36)及22.2%(8/36),无治疗相关死亡发生。结论恩度单药腹腔内治疗恶性腹腔积液有效,联合顺铂腹腔内化疗疗效更佳;恩度连续用药的疗效优于间断用药,且安全性较好。
- 王跃辉曲卓慧周铄
- 关键词：重组人血管内皮抑素
- 伊立替康的临床应用被引量：2
- 2013年
- 目的总结伊立替康在临床上的用途及作用机制,为临床提供参考。方法查阅文献资料进行整理和归纳。结果该药广泛应用于大肠癌,在胃癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌的治疗中有良好的疗效。结论伊立替康副作用少,疗效确切,耐受性好,值得临床进一步推广和使用。
- 李佰君曲卓慧车波周铄
- 关键词：伊立替康
- 进展期胃癌手术后替吉奥同步放射治疗的疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨进展期胃癌手术后辅助替吉奥(S-1)同步放射治疗的疗效及安全性。方法入组68例进展期胃癌手术后患者,随机分为观察组(术后同步放化疗组)和对照组(术后单纯化疗组),每组各34例。术后3～4周开始,观察组患者行3D-CRT放射治疗同步S-1化疗,对照组患者采用单药S-1化疗,观察两组患者生存时间及不良反应。结果观察组患者1、2和3年总生存率分别为78.0%、58.2%和52.0%,中位生存时间为29个月。对照组患者1、2和3年总生存率分别为67.8%、33.0%和22.0%,中位生存时间为18个月。两组患者生存率差异有统计学意义(P=0.029)。观察组不良反应主要为胃肠道反应,两组均顺利完成治疗计划。结论进展期胃癌手术后辅助S-1同步放射治疗可提高生存率,不良反应可以耐受。
- 曲卓慧王耀辉周铄
- 关键词：胃肿瘤放射疗法同步放化疗
- 岩舒苦参注射液联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨岩舒苦参注射液联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效。方法经病理学或细胞学确诊的Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为综合治疗组与单纯化疗组。综合治疗组72例,采用岩舒苦参注射液联合长春瑞滨+卡铂方案化疗;单纯化疗组71例,单纯采用长春瑞滨+卡铂方案化疗。每3周为1个周期,化疗4个周期。2周期后评价疗效,监测治疗前、后患者血常规。结果综合治疗组和对照组的有效率分别为48.6%和45.1%(P>0.05),不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制及肾损害。结论岩舒苦参注射液联合长春瑞滨+卡铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效较好,患者不良反应轻,具有化疗减毒增敏作用。
- 王焱曲卓慧周铄
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- 贝伐单抗诱发高血压与结肠癌病人生存期的临床相关性分析被引量：5
- 2017年
- 目的观察评估贝伐单抗所致高血压和结肠癌患者化疗生存期的临床相关性。方法选择确诊和化疗的结肠癌患者63例,患者都接受标准化疗联合贝伐单抗治疗。在每个治疗周期前对患者的血压进行检测,对出现贝伐单抗诱导高血压的癌症患者和血压正常患者进行总生存期的比较。结果标准化疗联合贝伐单抗治疗后,结肠癌患者中17例出现了2~3级高血压(27.0%);高血压患者的中位生存期为42.6个月,血压正常的患者的中位生存期为20.6个月(P=0.00071);通过多变量分析,贝伐珠单抗持续6个月以上的用药时间与患者出现高血压之间具有显著相关性。结论结肠癌贝伐单抗治疗中,出现血压升高的患者与没有血压升高的患者相比,血压升高的患者有显著延长的总生存期,这也表示贝伐单抗诱导血压的升高和治疗疗效之间存在临床相关性。因此,贝伐单抗诱导高血压在临床上或许可以用作贝伐单抗治疗疗效的生物标记。
- 周铄李学永
- 关键词：贝伐单抗结肠癌高血压总生存率
- C、D级稳定期慢阻肺伴抑郁患者营养状况与抑郁程度、生活质量的关系研究被引量：9
- 2021年
- 目的探讨C、D级稳定期慢阻肺伴抑郁患者营养状况与抑郁程度、生活质量的关系。方法2018年1月至2019年10月门诊初诊的C、D级稳定期COPD患者80例,行汉密尔顿抑郁量表(HAD)及抑郁自评量表(SDS)测评,采用NRS-2002评分表行营养风险筛查。另记录患者的基本信息、肺功能、人体测量学指标(BMI、中上臂围)、血清白蛋白、mMRC评分并进行对比。结果(1)76位患者中D级患者占72.4%,合并营养不良风险的患者(NRS≥3)占50.0%。(2)存在营养不良风险的患者更易合并中重度抑郁,营养状况对抑郁程度有显著影响。(3)有营养不良风险患者的FEV1、BMI、中上臂围和血清白蛋白水平均比无营养不良风险的患者低,但FVC无显著差别。有营养不良风险患者的mMRC评分显著升高。(4)NRS评分与mMRC评分呈正相关,与中上臂围呈负相关,与血清白蛋白无显著相关性。结论门诊C、D级稳定期慢阻肺伴抑郁患者存在营养不良风险并不少见,且会影响抑郁程度和生活质量。在对这类患者制定诊疗计划时,应评估其营养状况及抑郁程度并进行长期治疗,以期改善预后。
- 杨晓丽刘选文王靖博周铄臧洪亮
- 关键词：稳定期慢性阻塞性肺疾病抑郁营养风险筛查
