王跃辉
- 作品数：5 被引量：29H指数：4
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- 替吉奥联合奥沙利铂对比mFOLFOX6方案一线治疗进展期胃癌的临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察评价替吉奥联合奥沙利铂一线治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 72例组织病理学确诊的进展期胃癌患者随机分为两组,试验组36例患者给予替吉奥联合奥沙利铂方案,对照组36例患者给予mFOLFOX6方案,两组患者于治疗6周后评价疗效及不良反应。结果试验组和对照组的有效率（RR）分别为55.6%和50.0%,临床获益率（DCR）分别为88.9%和86.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要的不良反应是血液学毒性、胃肠道反应、神经毒性和肝功能损伤,大多数为Ⅰ-Ⅱ度,仅在胃肠道反应方面对照组明显高于试验组,差异有统计学意义（P〈0.05）,其余不良反应两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂方案一线治疗进展期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻,尤其胃肠道反应的发生概率大大降低,该方案值得临床上进一步推广研究和应用。
- 曲卓慧王跃辉秦英
- 关键词：5-氟尿嘧啶奥沙利铂进展期胃癌
- 重组人血管内皮抑素腹腔内不同给药方式治疗恶性腹腔积液的临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)注射液治疗恶性腹腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同治疗模式对血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 2010年7月—2012年12月收治恶性腹腔积液患者36例,均采用腹腔内局部治疗,随机分为4组:恩度单药间断用药组(A组:60 mg/次,第1、4、7天);恩度单药连续用药组(B组:30 mg/次,第1～6天);恩度间断应用联合化疗组(C组:恩度60 mg/次,第1、4、7天;顺铂40 mg/次,第2、5、8天);恩度连续应用联合化疗组(D组:恩度30 mg/次,第1～6天;顺铂40 mg/次,第2、5、8天)。各组完成上述治疗1～2个周期。按照WHO癌性积液疗效评价标准和NCI CTC AE 3.0版分级标准分别评估疗效和不良反应;并采用ELISA法测定各组腹腔积液治疗前后腹水VEGF浓度的变化。结果 A、B、C、D组的有效率分别为33.3%、44.4%、44.4%、66.7%,组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后各组腹水VEGF浓度均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后组间两两比较,差异亦有统计学意义(P<0.01)。3～4级不良反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及乏力,发生率分别为13.9%(5/36)、11.1%(4/36)、16.7%(6/36)及22.2%(8/36),无治疗相关死亡发生。结论恩度单药腹腔内治疗恶性腹腔积液有效,联合顺铂腹腔内化疗疗效更佳;恩度连续用药的疗效优于间断用药,且安全性较好。
- 王跃辉曲卓慧周铄
- 关键词：重组人血管内皮抑素
- 破壁灵芝孢子粉对非小细胞肺癌患者化疗前后免疫功能影响的临床观察被引量：13
- 2014年
- 目的观察破壁灵芝孢子粉改善非小细胞肺癌化疗患者外周血T细胞亚群指标变化情况。方法 58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,其中试验组(破壁灵芝孢子粉联合TP方案化疗)29例,对照组(单独TP方案)29例,化疗前及第2、4周期化疗后进行外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平检测。结果治疗后试验组T细胞亚群中CD4+/CD8+比值较治疗前及对照组治疗后均有升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论破壁灵芝孢子粉可改善非小细胞肺癌化疗患者的T细胞亚群指标,提升患者的细胞免疫功能,值得临床上进一步推广应用。
- 王跃辉曲卓慧赵卓勇
- 关键词：灵芝孢子粉非小细胞肺癌化疗T细胞亚群
- 破壁灵芝孢子粉联合希罗达联合奥沙利铂方案化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的观察破壁灵芝孢子粉联合希罗达联合奥沙利铂（XELOX）方案化疗治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和患者生活质量的改善情况。方法将64例晚期结直肠癌患者分为两组,治疗组应用破壁灵芝孢子粉联合XELOX方案化疗,对照组单独应用XELOX方案化疗,化疗4周期前后对患者的近期疗效、不良反应和生活质量进行评价。结果治疗组有效率为46.9%,对照组为37.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）;但是治疗组疾病控制率为84.4%,对照组为56.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组1～2级白细胞减少、恶心呕吐发生率均低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）,且治疗组生活质量提高率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论破壁灵芝孢子粉联合XELOX方案化疗治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,降低化疗不良反应,改善患者生活质量,值得临床推广。
- 王跃辉曲卓慧秦英
- 关键词：灵芝孢子粉化疗晚期结直肠癌
- 重组人血管内皮抑素联合化疗药物治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的 观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗药物治疗转移性结直肠癌的近期疗效和安全性。方法 应用恩度联合5-氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康为基础的化疗方案治疗转移性结直肠癌患者32例,采用RECIST1.1版评价疗效,应用NCI CTC 3.0版评价不良反应,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 32例患者平均接受恩度联合化疗治疗4.4个周期,29例患者可评估疗效,其中部分缓解（PR）12例,疾病稳定（SD）9例,疾病进展（PD）8例,有效率（RR）为41.4%（12/29）,疾病控制率（DCR）为72.4%（21/29）。一线治疗患者14例,RR 57.1%（8/14）,DCR 85.7%（12/14）。2例患者肝转移病灶由潜在可切除变为可切除病灶,并成功接受了肝转移灶的R0切除术。二线治疗患者11例,RR 36.4%（4/11）,DCR 72.7%（8/11）。获随访的29例患者中位无进展生存期（PFS）7.1个月。所有患者均可进行不良反应评估,化疗的主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,多为1~2级;与恩度相关的不良反应主要为心血管系统毒性,2例患者出现心电图异常改变。结论 恩度联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效较好,不良反应可耐受,具有一定的临床应用推广价值。
- 贾海艳王跃辉秦英
- 关键词：重组人血管内皮抑素转移性结直肠癌化学治疗
