夏长胜
- 作品数：14 被引量：73H指数：5
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：创新药物研究开发技术平台建设项目国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
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- 北京地区孕妇TORCH感染的检测被引量：10
- 2011年
- 目的通过北京地区孕妇TORCH感染的筛查，分析其与妊娠年龄的关系．方法应用酶联免疫吸附试验（ELISA），对高龄（35～50岁）与适龄（20～34岁）的妊娠妇女分别进行弓形虫（TOX）、风疹病毒（RV），巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒（HSVI＋I）IgM抗体检测。结果孕妇TOX，RV，CMV和HSVI＋I的阳性率分别为0．17％（19／11275），O．38％（48／12596），0．41％（56／13717）和0．36％（39／10974），其中高龄孕妇组TORCH—IgM抗体的阳性率（0．65％，0．73％，0．77％和0．73％）均显著高于适龄孕妇组（O．06％，0．30％，0．32％和0．27％）（X^2检验，P〈0．05）．结论高龄是孕妇发生TORCH感染的一个独立高危因素，应加强高龄孕妇的产前筛查，提高出生人口的质量．
- 孙媛媛王占伟夏长胜赵晓涛张彦荣
- 关键词：TORCH酶联免疫吸附试验IGM抗体孕妇
- 应用非标记探针高分辨率熔解曲线技术检测人巨细胞病毒UL97基因H520Q突变
- 2012年
- 目的建立非标记探针高分辨率熔解曲线分析技术(HRMA)检测人巨细胞病毒(HCMV)UL97基因H520Q突变。方法构建HCMV UL97野生型以及H520Q突变质粒,非标记探针HRMA分型技术检测H520Q突变。结果直接从PCR产物得到的熔解曲线峰形无法区分野生型及H520Q突变型,应用非标记探针HRMA技术可以明显增加实验的敏感性及准确性,可成功区分从野生型到含有不同量的H520Q突变的基因型。结论非标记探针HRMA技术是一个敏感、经济的检测H520Q突变的基因分型方法。
- 赵晓涛夏长胜孙媛媛王启于波邵勇张正
- 血清IgG4和IgG4/IgG比值诊断Ⅰ型自身免疫性胰腺炎的最佳临界值及性能评价被引量：11
- 2019年
- 目的探讨血清免疫球蛋白(Ig)G4水平和IgG4/IgG比值诊断Ⅰ型自身免疫性胰腺炎(AIP)的最佳临界值及性能。方法采用免疫散射比浊法检测47例Ⅰ型AIP患者、109例胰腺胆管恶性肿瘤患者(疾病对照组)及99名正常对照者的血清IgG亚类(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清IgG4水平和IgG4/IgG比值鉴别诊断Ⅰ型AIP的效能,计算曲线下面积(AUC)并确定最佳临界值。结果Ⅰ型AIP组血清IgG2、IgG4、IgG水平和IgG4/IgG比值均高于正常对照组(P<0.001);疾病对照组血清IgG1、IgG3、IgG4水平和IgG4/IgG比值均低于正常对照组(P<0.05)。Ⅰ型AIP组中血清IgG4水平升高者占95.7%,明显高于疾病对照组(3.7%)和正常对照组(2.0%)(P<0.001);疾病对照组和正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析显示,血清IgG4鉴别诊断Ⅰ型AIP的AUC为0.992,最佳临界值为1740 mg/L,敏感性、特异性和准确性分别为97.9%、96.2%和96.5%;IgG4/IgG比值鉴别诊断Ⅰ型AIP的AUC为0.988,最佳临界值为0.103,敏感性、特异性和准确性分别为97.9%、93.8%、94.5%。血清IgG4与IgG4/IgG比值鉴别诊断Ⅰ型AIP的AUC差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清IgG4水平及IgG4/IgG比值对于诊断Ⅰ型AIP均有重要价值。
- 夏长胜樊春红王辉
- 关键词：免疫球蛋白G4自身免疫性胰腺炎胆管癌
- 人巨细胞病毒耐药突变及其检测的研究进展被引量：2
- 2010年
- 夏长胜张正
- 关键词：人巨细胞病毒耐药突变HCMV巨细胞病毒属疱疹病毒科人疱疹病毒
- 正常人群血清甲胎蛋白和癌胚抗原参考范围的建立被引量：8
- 2013年
- 目的建立正常人群血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的参考范围。方法采用电化学发光免疫分析技术对3222例健康体检人员(其中男880人、女2342人,年龄从20到93岁)的血清AFP和CEA进行检测,以百分位数法(≤P95)计算血清AFP及CEA的参考范围。结果血清AFP和CEA的检测结果均呈正偏态分布,参考范围分别为≤6.12ng/ml及≤3.94ng/ml。CEA测定男女组参考范围分别为≤4.65ng/ml和≤3.37ng/ml,男性组显著高于女性组(P<0.001)。血清AFP及CEA浓度均随着年龄增加而显著升高。结论 AFP应按年龄分组建立参考范围,CEA则应按年龄和性别分组建立参考范围。
- 夏长胜樊春红杨铁生韩蕾张正
- 关键词：甲胎蛋白癌胚抗原AFPCEA
- 人巨细胞病毒UL97基因耐更昔洛韦突变检测的研究
- 目的了解造血干细胞移植受者人巨细胞病毒(Humancytomegalovirus,HCMV)UL97基因耐更昔洛韦(Ganciclovir,GCV)突变情况,为临床抗病毒治疗提供科学依据。方法利用实时荧光定量PCR检测H...
- 夏长胜赵晓涛孙媛媛张正
- 人巨细胞病毒UL97基因耐更昔洛韦突变检测的研究
- 2013年
- 目的了解造血干细胞移植受者人巨细胞病毒（HCMV）UL97基因耐更昔洛韦（GCV）突变情况。方法前瞻性收集2008至2010年在北京大学人民医院血液病研究所行骨髓干细胞移植术后血浆HCMVDNA阳性时间至少持续2周的患者43例，其中男29例，女14例，平均年龄21岁。利用实时荧光定量PCR检测HCMVDNA的负荷，收集49份血浆标本检测UL97耐GCV突变。应用改进的聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析方法（PCR—RFLP）检测UL97M460V／I、H520Q、A591V、A594V、L595S／F及C603W共8种常见耐GCV突变；使用PCR直接测序法（PCR—DS）检测UL97耐GCV突变；建立扩增阻滞突变系统实时PCR方法（ARMSRT—PCR）检测UL97A594V耐药突变。结果PCR—RFLP分析方法未检测出8种已知的UL97耐GCV突变。PCR—DS方法未检测到已知的uL97耐GCV突变，新发现UL97R494P、T502A、N558D及G561S突变。成功建立UL97A594VARMSRT—PCR检测方法，结合核酸提取试剂的使用，其检测下限至少达7．5×10^2拷贝数／ml，检测筛选的临床标本发现2例患者为阳性，UL97A594V耐药突变率为4．7％（2／43）。结论构建的ARMSRT—PCR方法具有较高的敏感性，可用于临床监测UL97A594V耐药突变。
- 夏长胜赵晓涛孙媛媛张正
- 关键词：巨细胞病毒更昔洛韦突变抗药性病毒聚合酶链反应
- 人巨细胞病毒UL97基因耐更昔洛韦突变检测的研究
- 夏长胜赵晓涛孙媛媛张彦荣张正
- 皖南地区乙型肝炎病毒基因型和亚型的分布特征
- 2011年
- 目的:研究皖南地区人群乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)基因型和亚型流行及分布情况。方法:采用HBV基因型和亚型特异性引物PCR法,对皖南地区319例HBV DNA阳性患者进行基因型和亚型的检测。结果:皖南地区319例HBV感染者中,可检出基因型285例,检出率为89%,其中B型162例(57%),全部为Ba亚型;C型49例(17%),其中C1亚型38例,C2亚型9例,未分型2例;B+C混合型74例(26%)。B型感染者与C型感染者血清HBVDNA水平差异无统计学意义(P>0.05),但均高于B和C基因型混合感染患者(P<0.01)。结论:皖南地区人群HBV感染的基因型主要为B型、B+C混合型及C型;亚型则以Ba和C1亚型为主。
- 宋骏夏长胜
- 关键词：肝炎病毒乙型基因型聚合酶链反应
- 血清IgG4、IgG4/IgG比值和IgG4/IgG1比值在米库利兹病诊断中的价值被引量：3
- 2017年
- 目的评价血清IgG4、IgG4/IgG比值和IgG4/IgG1比值鉴别诊断米库利兹病（MD）和原发性干燥综合征（pSS）的价值。方法回顾性研究2012年7月至2016年7月在北京大学人民医院进行IgG亚类检测的186例患者，包括42例米库利兹病患者和144例原发性干燥综合征患者。血清IgG亚类检测采用德国西门子公司BNⅡ仪器及其免疫散射比浊法试剂。部分患者同时使用间接免疫荧光法进行血清抗核抗体（ANA）的检测，使用免疫印迹法进行血清抗SSA抗体和抗SSB抗体的检测。定量资料采用中位数（四分位距）的方式表示，两组间的比较采用Mann-Whitney U检验。分类变量采用百分比表示，使用卡方检验。以pSS组为对照，分别以MD患者的血清IgG4、IgG4/IgG比值和IgG4/IgG1比值绘制ROC曲线，确定最佳临界值及曲线下面积（AUC）。结果MD组的血清IgG4、IgG4/IgG比值、IgG4/IgG1比值的中位数分别为11 200 mg/L（17 330）、0.444（0.314）和1.318 （1.920），高于pSS组的相应中位数329 mg/L（490）、0.016（0.025）和0.023 （0.039），差异有统计学意义（Z分别为－9.368、－9.560和－9.571，P均〈0.001）。ROC曲线分析显示以pSS组为对照时，血清IgG4、IgG4/IgG比值和IgG4/IgG1比值诊断MD的最佳临界值分别为1 870 mg/L、0.111和0.206，相应的AUC分别为0.976、0.985和0.986。AUC比较显示，血清IgG4/IgG比值和IgG4/IgG1比值的AUC相比，差异无统计学意义（Z＝0.283，P＝0.777），均高于血清IgG4的AUC（Z分别为2.360和1.975，P分别为0.018和0.048）。MD组血清ANA、抗SSA抗体和抗SSB抗体的阳性率分别为10%、6.7%和0%，低于PSS组的85.8%、72.3%和38.3%（χ^2＝71.340、44.773、16.792，P均〈0.001）。结论对于鉴别诊断MD和pSS，检测血清IgG4、IgG4/IgG比值和IgG4/IgG1比值均具有重要的价值，血清IgG4/IgG比值或IgG4/IgG1比值的诊断性能优于IgG4。
- 夏长胜樊春红刘燕鹰
- 关键词：MIKULICZ病免疫球蛋白G比值比
