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姚刚

作品数:14 被引量:3H指数:1
供职机构:湖北科技学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金博士科研启动基金湖北省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇合成工艺
  • 3篇合成工艺优化
  • 3篇非布索坦
  • 2篇氮基
  • 2篇叠氮
  • 2篇叠氮基
  • 2篇衍生物
  • 2篇异氰酸
  • 2篇异氰酸酯
  • 2篇异腈
  • 2篇溶剂
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱分离
  • 2篇四唑
  • 2篇酸酯
  • 2篇氰酸
  • 2篇氰酸酯
  • 2篇柱色谱
  • 2篇柱色谱分离
  • 2篇温下

机构

  • 14篇湖北科技学院
  • 1篇重庆莱美药业...

作者

  • 14篇姚刚
  • 10篇章佳安
  • 3篇吴诗
  • 3篇金小红
  • 3篇黄胜堂
  • 1篇董志艳
  • 1篇王平
  • 1篇郭丽媛
  • 1篇温辉
  • 1篇张彦君
  • 1篇杨威

传媒

  • 3篇化学与生物工...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇化学研究
  • 1篇科技风
  • 1篇湖北科技学院...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种4-四唑基取代-苯并噁嗪衍生物及其合成方法
本发明公开了一种4‑四唑基取代‑苯并噁嗪衍生物,其结构如式I所示:<Image file="DDA0002379037740000011.GIF" he="392" imgContent="drawing" imgFor...
熊俊姚刚章佳安余海峰
一种吡咯类衍生物的合成方法
本发明公开了在装有膦叶立德的容器中加入合适的反应溶剂,依次加入异氰酸酯和胺类化合物,在常温下搅拌,随后加入硝酸银,继续搅拌直至反应结束、减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物吡咯类衍生物,其反应式如下:<...
熊俊姚刚章佳安
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成工艺优化
2013年
为了探索N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成工艺,确定最佳工艺以符合工业化生产的需求,以L-谷氨酰胺为原料,通过氨解反应合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺,并对反应条件及精制工艺进行优化。实验结果显示,当设定氨解反应温度为60℃,反应压力为0.5MPa,反应时间为5.5h,以及氨水体积与α-D-氯丙酰-L-谷氨酰胺质量之比(V∶m)为1.5∶1时,将所得粗品用75%乙醇溶液进行精制,合成得到的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺经检测含量为99.65%,总收率约为55.77%。结果表明,经优化后的工艺简便安全、条件温和易控、生产周期短,适合工业化大量生产,且产品纯度、收率较高。
姚刚章佳安温辉
非布索坦杂质的研究
2014年
为研究非布索坦主要杂质的产生原因及结构,对非布索坦合成路线进行分析,用化学合成的方法制备了在合成过程中可能产生的杂质。结果表明,通过化学合成的方法得到了主要杂质2-(3-羧基-4-异丁氧基-苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(FBZC)、2-(3-甲酰基-4-异丁氧基-苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(FBZE)、2-(3-羟基亚胺甲基-4-异丁氧苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(FBZF),其结构经HPLC和MS得到了确认。
姚刚张彦君李胜伟
关键词:非布索坦
一种3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-硫酮衍生物及其合成方法
本发明公开了一种3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑硫酮衍生物,其结构如通式(I):<Image file="DDA0001980140140000011.GIF" he="447" imgContent="drawing"...
熊俊姚刚章佳安余海峰
文献传递
S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化被引量:1
2017年
以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便,试剂无需浓缩,设备简单,十分适合实验室研究及小试生产。
郭丽媛董志艳吴远强黄胜堂姚刚吴诗
关键词:DPP-4抑制剂
医学专业有机化学教学改革的研究与实践被引量:2
2018年
针对当前医用有机化学教学过程中存在的问题,如内容多、学时较少,学生化学基础参差不齐等,为了全面提高医用有机化学的教学质量,本文通过精心组织教学内容,改革教学方法,充分利用多媒体课件等方式,对医用有机化学的理论教学进行了探索与实践。
章佳安姚刚
关键词:医用有机化学教学改革
超声波促进手性双酰基氧化膦的合成
2015年
以L-薄荷醇为原料,经3步反应制备得到中间体薄荷基二氯化膦.该中间体首先通过与超声波辐射制备的微米级钠粒反应形成薄荷基膦二钠盐,然后依次经过偶联及氧化反应合成了目标产物(-)-双(薄荷基甲酰基)薄荷基氧化膦(BMMPO),并经过1 H NMR、13 C NMR、31P NMR和元素分析进行了表征.
章佳安姚刚金小红
关键词:超声波L-薄荷醇
一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法
本发明涉及一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法,包括结构式III所示的芳香醛、结构式IV所示的2‑萘酚、结构式V所示的3‑氨基‑5‑甲基异噁唑和结构式VI所示的苯乙酮;将结构式III所示的芳香醛与结构式V所示...
章佳安黄胜堂吴诗姚刚金小红
文献传递
一种4-四唑基取代-苯并噁嗪衍生物及其合成方法
本发明公开了一种4‑四唑基取代‑苯并噁嗪衍生物,其结构如式I所示:<Image file="DDA0002379037740000011.GIF" he="392" imgContent="drawing" imgFor...
熊俊姚刚章佳安余海峰
文献传递
共2页<12>
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