章佳安
- 作品数：28 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 低共熔溶剂中Ci VCPO催化百里酚卤化反应研究
- 2022年
- 目的研究低共熔溶剂作为过氧化物酶添加剂对酶催化活力的影响。方法以钒依赖型氯过氧化物酶(Ci VCPO)为催化剂,通过添加过氧化氢和溴化钾,在低共熔溶剂-缓冲液体系中将百里酚卤化为2-溴百里酚、4-溴百里酚以及2,4-二溴百里酚化合物。结果以氯化胆碱∶1,2-丙二醇∶水=1∶1∶1为低共熔溶剂,过氧化氢浓度25mmol/L,缓冲液为pH 6.01的柠檬酸缓冲液,Ci VCPO浓度500nmol/L为最优反应条件。结论Ci VCPO在氯化胆碱∶1,2-丙二醇∶水=1∶1∶1低共熔溶剂体系中不仅可以保持对百里酚良好的催化活性,而且表现出比纯水相反应中更高的产率,最高为水相反应的404.4%。
- 陈少航胡日查章佳安曾志刚
- 关键词：生物催化卤化
- 手性联萘二甲酸的合成
- 2015年
- 以2-萘酚和80%水合肼为起始原料,经3步反应生成光学活性的2,2'-二胺-1,1'-联萘,该对映体再依次经过溴代、锂化及羧基化反应制备得到了手性1,1'-联萘-2,2'-二甲酸,收率为68.4%(以2,2'-二溴-1,1'-联萘计),光学纯度为84%。各步产物的结构经1H NMR、13C NMR得到确证。该反应原料价廉易得,整个操作过程简单安全,具有一定的应用研究价值。
- 章佳安
- 关键词：手性
- 二苯美仑及其同类物的合成工艺改进
- 2007年
- 以苯甲醇、苯酚为起始原料,在催化剂活性Al2O3存在下,通过克莱森(Claisen)重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化和酸化反应得到新型结构的二苯美仑类化合物。反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率得到提高。合成的新化合物通过IR1、H-NMR及元素分析表征。
- 章佳安黄胜堂
- 关键词：合成工艺
- 一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法
- 本发明涉及一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法，包括结构式III所示的芳香醛、结构式IV所示的2‑萘酚、结构式V所示的3‑氨基‑5‑甲基异噁唑和结构式VI所示的苯乙酮；将结构式III所示的芳香醛与结构式V所示...
- 章佳安黄胜堂吴诗姚刚金小红
- 文献传递
- (R)-2,2'-二甲基丙烯酰胺-1,1'-联萘的合成
- 2015年
- 以2-萘酚和80%水合肼为起始原料,经3步反应合成了光学活性的2,2'-二胺-1,1'-联萘。在缚酸剂存在下,将所得光学活性的二胺与甲基丙烯酰氯反应制备得到目标产物(R)-2,2'-二甲基丙烯酰胺-1,1'-联萘。各步产物的结构经核磁分析得到确认。研究了水合肼与2-萘酚的投料比对中间体2-萘肼收率的影响,以及缚酸剂类别、反应温度对目标产物收率的影响,得到了一种适宜的合成工艺路线。
- 章佳安
- 关键词：手性
- N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成工艺优化
- 2013年
- 为了探索N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成工艺,确定最佳工艺以符合工业化生产的需求,以L-谷氨酰胺为原料,通过氨解反应合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺,并对反应条件及精制工艺进行优化。实验结果显示,当设定氨解反应温度为60℃,反应压力为0.5MPa,反应时间为5.5h,以及氨水体积与α-D-氯丙酰-L-谷氨酰胺质量之比(V∶m)为1.5∶1时,将所得粗品用75%乙醇溶液进行精制,合成得到的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺经检测含量为99.65%,总收率约为55.77%。结果表明,经优化后的工艺简便安全、条件温和易控、生产周期短,适合工业化大量生产,且产品纯度、收率较高。
- 姚刚章佳安温辉
- (R)-2'-溴-1,1'-联萘-2-甲酸的合成
- 2015年
- 以2-萘酚和80%水合肼为起始原料,经多步反应生成光学活性的2,2'-二溴-1,1'-联萘,再依次经过锂化及羧基化反应得到了(R)-2'-溴-1,1'-联萘-2-甲酸,其结构经核磁分析得到了确证。对目标产物的合成条件进行了优化,得到了适宜的合成工艺。
- 章佳安
- 关键词：手性
- 手性1,1'-联萘-2,2'-二胺的合成
- 2015年
- 以2-萘酚和80%水合肼为起始原料,经2步反应生成外消旋的1,1'-联萘-2,2'-二胺,再经(D)-(+)-10-樟脑磺酸拆分得到手性1,1'-联萘-2,2'-二胺。考察了80%水合肼和2-萘酚的质量比对中间体2-萘肼产率的影响,以及反应温度对外消旋体1,1'-联萘-2,2'-二胺产率的影响,确立了最佳反应条件。整条合成路线简单安全,原料价廉易得,为手性1,1'-联萘-2,2'-二胺的合成研究提供了参考。
- 章佳安
- 关键词：手性
- 二苯美仑的合成工艺改进及其同类物的合成
- 2006年
- 以苯甲醇、苯酚为起始原料,在活性A l2O3催化作用下,通过C laisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物.反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率较文献提高8%.合成的新化合物经IR,1H NMR及元素分析表征.
- 姚刚章佳安
- 关键词：CLAISEN重排合成工艺
- 一种4-四唑基取代-苯并噁嗪衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种4‑四唑基取代‑苯并噁嗪衍生物，其结构如式I所示：<Image file="DDA0002379037740000011.GIF" he="392" imgContent="drawing" imgFor...
- 熊俊姚刚章佳安余海峰
