孙佩男
- 作品数：19 被引量：90H指数：8
- 供职机构：复旦大学附属华山医院药剂科更多>>
- 发文基金：国家建设高水平大学公派研究生项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 粉末包衣技术制备盐酸二甲双胍缓释微囊被引量：1
- 2005年
- 目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法采用流化床技术,以Eudragit RS为缓释包衣材料制备微囊,并运用统计之星软件(SPSS)进行处方和工艺参数的正交设计优化;采用紫外分光光度法进行缓释微囊含量测定和体外释放度测定。结果优化的处方和工艺为:包衣增重为100%,抗黏剂比例为20%,喷雾速率为5 mL·min-1,喷雾压力为150 kPa;释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h缓释的微囊。结论制得的盐酸二甲双胍缓释微囊具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。
- 孙佩男魏兰兰郭良然潘卫三
- 关键词：药剂学缓释微囊盐酸二甲双胍
- 药物治疗错误:使用IT系统预防
- 2010年
- 针对药物治疗错误的风险以及由其引起的不良反应的预防,有大量的国际文献报道。据估计,在美国每年至少有150万患者由于药物治疗错误受到伤害,其中约40万例不良事件是原本可以预防的。在澳大利亚的医疗机构,约有1%的患者由于药物治疗错误而发生不良事件。
- 孙佩男Abha Agrawal
- 关键词：药物治疗错误IT系统
- 注射用两性霉素B脂质体致贫血、血小板减少不良反应1例被引量：3
- 2015年
- 20岁女性患者,确诊系统性红斑狼疮4年,口服甲泼尼龙8 mg,qd治疗超过1年。既往无食物、药物过敏史。患者因头痛、发热入院,入院行腰椎穿刺,墨汁染色见新型隐球菌。给予两性霉素B脂质体联合氟胞嘧啶治疗。两性霉素B脂质体用药15 d后,患者出现贫血、血小板降低,血红蛋白最低降至80 g/L,血小板最低降至71×109/L,停药1月余后血小板恢复正常,血红蛋白于1年后恢复正常。
- 颜明明孙佩男武卓张亮赵晖钟明康
- 关键词：贫血血小板减少两性霉素B脂质体药品不良反应
- 卡维地洛固体自微乳化药物传递系统的应用(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的为了提高卡维地洛的溶解度和溶出速度,制备了一种新型的固体自微乳化硬胶囊。方法考察了卡维地洛在各种基质中的溶解度,绘制三元相图用来确定Gelucire 44/14-Lutrol F68-Transcutol P及Tefose 63-Lutrol F68-Transcutol P两种三元系统的有效自乳化和自微乳化区域。优选Gelucire 44/14-Lutrol F68-Transcutol P系统制备了自微乳化硬胶囊,对其粒径分布,ζ-电位及体外溶出特征进行了评价。结果自制自微乳化硬胶囊能够显著地提高药物的体外溶出速率。结论自制卡维地洛固体自微乳化硬胶囊有希望提高药物的生物利用度。
- 魏兰兰孙佩男田蕾唐歆姚婷婷潘卫三
- 关键词：自微乳化卡维地洛粒径分布溶出
- 制剂新技术和新型给药系统在蛋白多肽药物研究中的应用被引量：2
- 2008年
- 蛋白多肽药物已经成为国内外药学研究和开发的热点,文中介绍几种新制剂技术和新型给药系统在多肽蛋白药物中的应用,分别阐述了聚乙二醇(PEG)修饰技术、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰技术、超临界流体技术和脂质体、微粒和纳米粒、脉冲给药系统、微组装给药系统、微乳、聚合物胶束等的应用和研究新成果。上述新技术和新给药系统研究在多肽蛋白药物制备中取得较大进展,明显改善了蛋白多肽的稳定性和体内药动学性质,在新蛋白多肽药物研究中有广阔的应用前景。
- 孙佩男魏兰兰钟明康
- 关键词：生物技术药物蛋白多肽类药物给药系统
- 抗凝药物及其不良反应被引量：8
- 2013年
- 抗凝药物被广泛用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗,但不合理使用易致血栓复发以及皮肤黏膜出血、血尿甚至脑出血死亡,故安全、合理地使用抗凝药物十分重要。本文就各类抗凝药物及其不良反应情况作一简要介绍。
- 王轶孙佩男施孝金
- 关键词：抗凝药物合理用药血栓
- 流化床制粒特点及影响因素被引量：9
- 2005年
- 目的介绍流化床制粒特点、制粒过程中各因素对制粒的影响及操作中容易出现的问题。方法将近十几年来国内外的有关文献近20篇分类、整理并结合作者实际操作中的体会进行综述。结果与结论与其他制粒方式相比,流化床制粒具有制得的颗粒粒度均匀、流动性、压缩成形性好,组分中含量非常低的药物在颗粒中分布更均匀,节约生产时间,更符合GMP规范的要求等优点。制粒过程中需对设备参数、进口温度、流化风量、黏合剂的性质和物料的性质等综合考虑。
- 郭良然孙佩男潘卫三
- 关键词：药剂学制粒流化床影响因素
- 华山医院2010年5-8月门诊药房处方点评及统计被引量：14
- 2011年
- 目的:对上海华山医院门诊药房2010年5-8月处方的合理性进行点评,并以合理用药国际指标等进行分析,评价我院的门诊处方合理用药水平。方法:在4个月门诊药房处方中随机抽样,按相关法规、规定,对抽样处方进行点评。结果:从5月到8月,不合理处方比例不断下降,平均为35.87%。其中,不规范处方占不合理处方的构成比为64.77%,不适宜处方占36.63%,超常处方占6.85%;含抗菌药物处方比例为16.49%,含注射剂处方为6.91%;处方中药物列入上海医保目录的为96%。处方中药物均使用药物通用名,但每张处方的金额持续增加。结论:点评结果表明,在建立处方统计制度和采取干预措施后,我院门诊处方合理用药水平不断提高,合理用药国际指标在国内处于较好水平,但与发达国家医院门诊合理用药指标相比仍有一定差距,需改进提高。
- 孙佩男孙黎敏施孝金王斌钟明康
- 关键词：药房处方点评合理用药
- 新制剂技术和释药系统在生物蛋白多肽药物研究中的应用
- ：介绍新制剂技术和新释药系统在多肽蛋白药物中的应用。方法：分别介绍了PEG修饰、PVP修饰、超临界流体等新技术和脂质体、微球和纳米球、脉冲给药系统、微组装给药系统、微乳等新型释药系统的应用和研究新进展.结果：上述新技术和...
- 孙佩男魏兰兰钟明康
- 关键词：生物技术药品蛋白多肽类药物制药技术释药系统
- 流化床技术制备复方布洛伪麻缓释微丸被引量：1
- 2006年
- 目的制备复方布洛芬(ibuprofen)和盐酸伪麻黄碱(pseudoephedrine hydrochloride)缓释微丸,建立体外含量测定方法并对体外释药行为进行研究。方法采用流化床技术,以surelease为骨架材料制备布洛芬缓释微丸,以eudragit RS为骨架和包衣材料制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,并运用统计软件SPSS进行处方和工艺的正交设计优化。采用HPLC对缓释微丸进行含量测定和体外释放度测定。结果建立了准确快捷的含量测定方法和释放度测定方法,释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h内释药符合Higuchi动力学过程的复方缓释微丸。结论制得的复方布洛伪麻缓释微丸具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。
- 孙佩男李剑涛魏兰兰潘卫三
- 关键词：药剂学流化床技术缓释微丸布洛芬盐酸伪麻黄碱
