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潘卫三

作品数:495 被引量:1,990H指数:21
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 324篇期刊文章
  • 113篇专利
  • 49篇会议论文
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 368篇医药卫生
  • 25篇化学工程
  • 5篇理学
  • 3篇金属学及工艺
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文学
  • 1篇历史地理

主题

  • 106篇药物
  • 71篇制剂
  • 67篇控释
  • 59篇缓释
  • 56篇体外
  • 48篇渗透泵
  • 45篇盐酸
  • 40篇体外释放
  • 34篇药剂学
  • 32篇控释片
  • 29篇释药
  • 29篇混悬剂
  • 29篇给药
  • 29篇处方
  • 26篇性药
  • 24篇含药
  • 23篇药物树脂
  • 23篇释放度
  • 21篇血药
  • 20篇星点设计

机构

  • 486篇沈阳药科大学
  • 17篇广州军区武汉...
  • 8篇中国医科大学...
  • 7篇天津药物研究...
  • 7篇中国科学院
  • 7篇天津中医药大...
  • 6篇佳木斯大学
  • 6篇中国医科大学
  • 6篇沈阳工业大学
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  • 5篇辽宁中医药大...
  • 5篇沈阳药学院
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  • 4篇福建中医学院
  • 4篇辽宁大学
  • 4篇浙江工业大学
  • 4篇辽宁科技学院
  • 4篇辽宁省药品不...
  • 4篇唐山市妇幼保...

作者

  • 494篇潘卫三
  • 110篇杨星钢
  • 98篇聂淑芳
  • 43篇刘宏飞
  • 35篇刘志东
  • 29篇关津
  • 25篇刘辉
  • 23篇郭宏
  • 22篇张志宏
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  • 18篇李伟
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  • 16篇吴涛
  • 15篇李华
  • 13篇李想
  • 13篇甘勇
  • 13篇周丽莹
  • 12篇张汝华
  • 11篇潘昊

传媒

  • 62篇中国新药杂志
  • 43篇沈阳药科大学...
  • 32篇中国药学杂志
  • 29篇中国药剂学杂...
  • 25篇药学学报
  • 15篇中国医药工业...
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  • 10篇中国新药与临...
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  • 3篇中国药学会学...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国药事

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 8篇2020
  • 8篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 14篇2016
  • 11篇2015
  • 18篇2014
  • 20篇2013
  • 18篇2012
  • 15篇2011
  • 32篇2010
  • 53篇2009
  • 40篇2008
  • 32篇2007
  • 61篇2006
  • 37篇2005
  • 44篇2004
  • 19篇2003
495 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片及制备方法
本发明提供了一种盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂是由片芯、包衣膜和小孔组成。片芯是由以下重量百分数的组分制成的:盐酸曲美他嗪10 %~25%;渗透压活性物质为8%~35%;混悬剂为16%~50%;填充剂为...
王雨薇潘卫三罗菁汉杨星钢宁含含
文献传递
抗糖尿病新药——复方盐酸二甲双胍片的研究
复方盐酸二甲双胍片在控制轻度至中度Ⅱ型糖尿病病人的高血糖方面有独特的优越性,本文报道了以盐酸二甲双胍和格列本脲为原料药,制备复方盐酸二甲双胍片的处方工艺,并对该药的质量控制进行了研究.
潘卫三周新腾贝庆生徐英红
关键词:抗糖尿病药复方盐酸二甲双胍片处方工艺
文献传递
盐酸曲美他嗪双层渗透泵控释片及制备方法
本发明提供了一种盐酸曲美他嗪双层渗透泵控释片及其制备方法。所述的渗透泵是由含药层、助推层和包衣膜三部分构成;含药层重量百分组成为:盐酸曲美他嗪为10%-50%,混悬剂为30%-80%,其余为其他辅料,助推层重量百分比为:...
朱志红潘卫三曲绪楷杨星钢梁静阁李淑娟于世慧
文献传递
依托度酸渗透泵型控释制剂及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,公开一种依托度酸渗透泵型控释制剂及其制备方法。该渗透泵片包括片芯和包裹在片芯外带一释药孔的控释半透包衣膜。按重量百分比其渗透泵片芯为:依托度酸60.9%~65.5%,渗透压活性物质27.1%~...
潘卫三李兴凯杨星钢聂淑芳周丽莹关津
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硫酸沙丁胺醇药物树脂的制备及其影响因素考察被引量:1
2009年
目的:制备硫酸沙丁胺醇药物树脂,并对影响因素(粒径、浓度、温度、交联度、流速)进行考察。方法:静态载药法和动态载药法。结果:静态载药的优化条件是温度为25℃,药物浓度为6mg·mL^-1,树脂粒径为180~240目;动态载药的优化条件是温度为30℃,药物浓度为8mg·mL^-1,树脂粒径为180~240目,流速1mL·min。结论:采用静态载药法制备硫酸沙丁胺醇药物树脂。
张萱怡张向荣吕娟丽雷杨刘薇潘卫三
关键词:硫酸沙丁胺醇离子交换树脂
5种吸收促进剂对胰岛素肠道吸收的影响被引量:5
2004年
目的 研究胰岛素和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进胰岛素肠道吸收的最佳位置。方法 采用在体原位肠袢法比较单用胰岛素和合用甘氨去氧胆酸纳、乙二胺四乙酸钠(Na2EDTA)、溶血卵磷脂、癸酸钠、水杨酸钠等促渗剂时在大鼠回肠、升结肠、横结肠、降结肠及乙状结肠等各段的降血糖效果。结果 吸收促进剂能提高胰岛素在肠道内的吸收水平,促渗强弱顺序为:1%Na2EDTA>1%水杨酸钠>1%癸酸钠>1%甘氨去氧胆酸钠>1%溶血卵磷脂;回肠是生理状态下胰岛素体内吸收的主要部位;结肠黏膜较小肠黏膜对吸收促进剂具有更高的敏感度,因此结肠是吸收促进剂促进胰岛素肠道吸收的最佳位置,并且在升结肠和横结肠处的促渗作用高于降结肠和乙状结肠。结论 吸收促进剂的促渗作用和胰岛素在肠道内的吸收均具有明显的区段性特征。
刘辉潘卫三杜蓉李晓东汤韧
关键词:吸收促进剂胰岛素肠道吸收
环磷酰胺及其烃化代谢物的体内分析方法被引量:1
1991年
环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)是临床上广泛应用的抗癌药物,它在体外并无药理活性,需在体内经肝微粒体酶转化为与氮芥结构类似的活性代谢物,才能发挥出毒杀癌细胞的作用。所以,在对CP进行药理学、药剂学、药代动力学和临床血药浓度监测的研究中,检测CP及其烃化代谢物在生物体液中的含量就成为一个至关重要的问题。迄今为止,国内外许多学者建立的CP的各种体内分析方法主要有:NBP比色法、放射性同位素示踪法、GC法、极谱法、HPLC法、TLC法、FD-MS和生物分析法。本文对这些方法做一回顾,并分别加以详述。
潘卫三胡晋
关键词:环磷酰胺
多索茶碱渗透泵型控释制剂及其制备方法
本发明公开了多索茶碱渗透泵型控释片及其制备方法。该制剂的片芯为双层片:多索茶碱、促渗透聚合物、渗透促进剂、稀释剂、润滑剂构成含药层;促渗透聚合物、渗透促进剂、染色剂、润滑剂构成推挽层。包衣材料为醋酸纤维素,聚乙二醇为增塑...
何仲贵郭晓蕾唐星潘卫三
文献传递
雌二醇聚乳酸缓释微球的制备与体外评价:两种制备方法的比较
目的:比较不同制备方法对微球性质的影响.方法:分别以二氯甲烷和乙酸乙酯作为有机溶剂,以雌二醇(E<,2>)为脂溶性药物模型,以聚乳酸(PLA)或乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)为载体,分别采用乳化-溶剂挥发法和乳化-溶剂萃...
潘卫三周新腾甘勇张汝华
关键词:聚乳酸雌二醇缓释微球
文献传递
阿克他利大鼠在体肠吸收动力学被引量:2
2011年
目的研究阿克他利大鼠在体肠吸收动力学特征。方法采用大鼠在体单向灌流法进行肠吸收实验,以吸收速率常数(ka)和表观吸收系数(Papp)为指标,从灌流速度、药物浓度和吸收部位3个方面对阿克他利肠吸收动力学特征进行考察。结果不同灌流速度下的ka和Papp有极其显著性差异(P<0.01);药物浓度在一定范围内对ka和Papp无显著性影响(P>0.05);小肠各段(十二指肠、空肠、回肠)的ka和Papp无显著性差异(P>0.05);小肠与结肠的ka存在极其显著性差异(P<0.01),Papp存在显著性差异(P<0.05)。结论阿克他利在整个肠道吸收良好,但吸收窗主要在小肠,在结肠段的吸收相对较差。
范景新张文骥颜廷旭惠颖聂淑芳潘卫三
关键词:阿克他利单向灌流法在体肠吸收
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