安彦敏
- 作品数：24 被引量：85H指数：6
- 供职机构：河北省荣军医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 多奈哌齐对精神分裂症患者恢复社会功能的影响被引量：1
- 2012年
- 精神分裂症是一种患病率、复发率、致残率均较高的疾病,常遗留不同程度的社会功能缺陷,因此人们非常关心精神分裂症的预后,甚至有些学者把恢复社会功能作为精神分裂症的主要治疗目标之一。虽然有关改善精神分裂症社会功能的研究已有很多[1-3],但至今仍无令人满意的方法。
- 柳宏宇赵树霞赵惠芳尹焕新高晓奇齐红梅孙红杰刘翠欣施玉梅安彦敏王翠敏霍绪平
- 关键词：多奈哌齐精神分裂症社会功能
- 影响女性精神分裂症患者复发的多因素分析被引量：3
- 2006年
- 目的 研究影响女性精神分裂瘟病人复发的相关因素。方法 以2002年1月～2003年1月问在我院复诊的女性精神分裂瘟病人为研究对象，共有68例复发病人入组，自行设计调查问卷，内容包括年龄、病程、复发次数、复发时间等19项。通过询问病人的监护人或了解情况的其他亲属，完成问卷的填写。资料经计算机进行分析。结果 研究发现女性精神分裂瘟病人的复发与服药时间、药物种类和经济状况等有关，进一步分析发现，患者认为病愈后不需继续服药、不能耐受药物不良反应和认为自己无病而拒绝服药等是造成病人在家停止治疗的主要原因，占58．83％。结论 服药时间、药物种类和经济状况是影响女性精神分裂瘟复发的主要原因，在临床实践中注意至到这些因素，可能会延缓患者的复发。
- 王新福时利妲赵惠芳安彦敏丛小山魏新贞刘克红
- 关键词：精神病学精神分裂症复发
- 银杏叶片治疗精神分裂症患者脂代谢紊乱的疗效被引量：2
- 2020年
- 目的探讨银杏叶片对服用奥氮平的精神分裂症患者脂代谢紊乱的影响。方法选取住院的精神分裂症患者共80例,随机平均分为2组:单用组给予奥氮平(15±5)mg/d治疗,联合组给予奥氮平(15±5)mg/d+银杏叶片1.2 g/d治疗,共治疗8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末分别对2组患者进行血脂监测。结果与治疗前对比,单用组第4周和8周末甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)均显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)显著降低(P<0.05);与治疗前对比,联合组8周末LDL和HDL无明显变化(P>0.05),TG和TC显著升高(P<0.05),但是8周末时联合组TG和TC显著低于单用组(P<0.05)。结论服用奥氮平的精神分裂症患者会存在不同程度血脂水平的改变,而加用银杏叶片后能改善奥氮平所致的血脂异常。
- 安彦敏安彦敏曹志然霍绪平
- 关键词：银杏叶片奥氮平精神分裂症血脂
- 坦度螺酮合并心理干预对酒依赖的疗效
- 高晓奇黄秀芳冯芳石秀华高翠芳芦新岩冯实安彦敏关恒永耿寒松
- “坦度螺酮合并心理干预对酒依赖的疗效”属于计划外项目。通过对酒依赖患者在药物治疗的基础上合并心理干预，并应用汉密顿焦虑量表（HAMA)和汉密顿抑郁量表（HAMD）对患者治疗前后的精神状况进行评分，作为评定疗效的依据，实验...
- 关键词：
- 关键词：酒依赖坦度螺酮药物治疗
- 多奈哌齐辅助治疗精神分裂症阴性症状被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨多奈哌齐治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法:采用双盲方法,将120例住院精神分裂症患者随机分为两组,在原有抗精神病药种类和日用量保持不变的基础上,分别合用多奈哌齐或安慰剂治疗,疗程12周。采用PANSS和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。分别于治疗前和治疗4周末、8周末和12周末各测查一次。结果:治疗后多奈哌齐组患者阴性症状分值均较基线降低,且有统计学差异(P<0.01),而安慰剂组则无明显改变(P>0.05)。两组不良反应均无统计学差异(P>0.05)。结论:多奈哌齐辅助治疗精神分裂症的阴性症状安全、有效。
- 柳宏宇霍绪平赵树霞胡学慧赵惠芳尹焕新高晓齐齐红梅孙红杰刘翠欣施玉梅安彦敏王翠敏
- 关键词：多奈哌齐精神分裂症阴性症状
- 多奈哌齐治疗男性精神分裂症认知功能障碍的疗效被引量：5
- 2013年
- 目的探讨多奈哌齐治疗男性住院慢性精神分裂症认知功能障碍的疗效。方法采用双盲方法,将120例男性住院慢性精神分裂症患者随机分为两组,在原服用利培酮的基础上,分别合用多奈哌齐或安慰剂治疗。疗程12周。于治疗前和治疗2、4、8和12周末各测查1次中文版重复性成套神经心理状态测验(RBANS)和不良反应量表(TESS)。结果 12周后多奈哌齐组患者RBANS总分及即刻记忆、言语功能、注意、延时记忆4组神经心理状态的分值均较基线增高,且有统计学意义(t=2.480-5.913,P<0.05或P<0.01),而安慰剂组RBANS各项分值与基线比较则无明显改变(P>0.05)。两组不良反应均无统计学意义。结论多奈哌齐治疗住院男性慢性精神分裂症的认知功能障碍安全、有效。
- 柳宏宇赵树霞赵惠芳尹焕新高晓奇齐红梅孙红杰刘翠欣施玉梅安彦敏王翠敏霍绪平
- 关键词：精神病学多奈哌齐慢性精神分裂症认知功能障碍
- 归脾丸对围绝经期心脾两虚型抑郁的辅助治疗被引量：1
- 2011年
- 目的观察归脾丸对围绝经期心脾两虚型抑郁的辅助治疗作用。方法66例围绝经期心脾两虚型抑郁症患者分成研究组和对照组各33例，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和Kupperman绝经指数（KMI）评定疗效，用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应和安全性。疗程6周。结果研究组有效率93．9％显著高于对照组72．7％（P〈0．05）。两组HAMD评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），研究组较显著（P〈0．05）；两组KMI评分较治疗前有显著改善（P〈0．05或P〈0．01），研究组改善较对照组有显著性差异（P〈0．01）；两组不良反应无显著差异。结论归脾丸对围绝经期心脾两虚型抑郁有一定的增效作用，且不增加不良反应。
- 时立妲安彦敏丛晓山李娜吕改茹王新福
- 关键词：归脾丸围绝经期抑郁西酞普兰
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的对照研究被引量：19
- 2011年
- 目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 80例老年抑郁症患者分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,每组40例,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评定安全性。结果治疗6周末2组总体疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗1～2周,艾司西酞普兰组显效快。不良反应艾司西酞普兰组发生率较帕罗西汀组显著降低(P<0.05)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗抑郁症疗效确切,艾司西酞普兰起效快,不良反应少,耐受性好,可作为老年抑郁症的首选药物。
- 安彦敏赵惠芳刘亚丽时立妲崔海华王新福
- 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀老年抑郁症安全性
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究被引量：12
- 2011年
- 目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 68例抑郁症患者随机分度洛西汀组(n=33)及帕罗西汀组(n=35)治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗后2组HAMD、HAMA总分均较治疗前显著下降(P<0.01)。度洛西汀组患者的有效率为93.9%,帕罗西汀组为94.3%,均有显著疗效,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。HAMD评分度洛西汀组在治疗第1、2周末较帕罗西汀组减分明显(P<0.05)。结论度洛西汀是一种安全、有效的抗抑郁药,值得临床推广应用。
- 安彦敏时立妲丛晓山李娜吕申敏王新福
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀抑郁症
- 帕罗西汀合并奎硫平治疗老年抑郁症疗效观察被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨帕罗西汀合并奎硫平治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例老年抑郁症患者随机分为帕罗西汀合并奎硫平组及单用帕罗西汀组各30例,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表,汉密尔顿焦虑量表评定疗效,用治疗中出现的症状量表及实验室检查评定安全性。结果:6周后两组总体疗效差异无显著性,但在第1周末合并用药组显效快。两组间不良反应差异无显著性。结论:帕罗西汀合并小剂量奎硫平治疗老年抑郁症疗效好,起效快,安全性高。
- 赵惠芳王翠敏张月卿安彦敏康淑兰崔海华
- 关键词：帕罗西汀奎硫平老年抑郁症
