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赵惠芳

作品数:22 被引量:61H指数:5
供职机构:河北省荣军医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇精神分裂症
  • 9篇分裂症
  • 4篇阴性
  • 4篇阴性症状
  • 4篇躁狂
  • 4篇症状
  • 4篇疗效
  • 4篇老年
  • 3篇多奈哌齐
  • 3篇抑郁
  • 3篇抑郁症
  • 3篇躁狂发作
  • 3篇齐拉西酮
  • 3篇注射
  • 3篇注射液治疗
  • 3篇哌啶
  • 3篇哌啶醇
  • 3篇慢性
  • 3篇老年抑郁
  • 3篇老年抑郁症

机构

  • 18篇河北省荣军医...
  • 3篇河北大学

作者

  • 19篇赵惠芳
  • 10篇安彦敏
  • 9篇王翠敏
  • 5篇崔海华
  • 4篇霍绪平
  • 4篇时立妲
  • 4篇王新福
  • 3篇施玉梅
  • 3篇柳宏宇
  • 3篇郝翠杰
  • 3篇康淑兰
  • 3篇孙红杰
  • 3篇尹焕新
  • 3篇刘翠欣
  • 3篇赵树霞
  • 3篇张月卿
  • 3篇齐红梅
  • 2篇丛晓山
  • 2篇吴素焕
  • 2篇高晓奇

传媒

  • 3篇河北医药
  • 2篇临床精神医学...
  • 2篇神经疾病与精...
  • 2篇中国民康医学
  • 2篇中国处方药
  • 2篇中国健康心理...
  • 1篇河北精神卫生
  • 1篇医学研究与教...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2003
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奎的平与维思通治疗女性精神分裂症的对照研究
2003年
目的 研究奎的平对女性精神分裂症的疗效与副反应。方法 将符合CCMD-3诊断标准的女性精神分裂症患者随机分成奎的平组(n=20)和维思通组(n=20),在治疗前及治疗后第2周、第4周、第6周、第8周用PANSS及CGI进行疗效及副反应评定。结果 在研究结束时,两组的PANSS总分均明显减低,奎的平组持续减分,维思通组波状减分。奎的平和维思通均有轻度抗胆碱能作用,前者EPS和睡眠障碍发生率均低于后者。结论 奎的平是一种疗效较好、安全、副反应轻的抗精神病药。
刘克红王新福蒋龙耿寒松丛晓山时立妲赵惠芳
关键词:维思通副反应PANSS
慢性住院精神分裂症男性患者的需求层次及在康复训练中的应用
2023年
目的了解慢性精神分裂症男性患者的需求层次,探索心理需求在康复训练中的应用。方法以慢性精神分裂症住院患者76例为研究对象,参照马斯洛需求层次理论,自行设计需求调查清单,了解患者在生理、安全、爱与归属、尊重及自我实现等各层次需求,并将调查结果应用于康复训练。结果慢性精神分裂症患者的生理需求和安全需求评分高于健康受试者(P<0.01),爱与归属及尊重评分2组差异无统计学意义(P>0.05),患者自我实现评分低于健康受试者(P<0.01)。患者各层次需求之间评分差异无统计学意义(F=0.57,P=0.68),PANSS总分与生理需求评分呈负相关(P<0.05),年龄与自我实现评分呈负相关(P<0.05)。训练12周后,研究组社会功能评分较入组时明显升高,并明显高于对照组,评分差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组阴性症状评分较入组时下降,差异有统计学意义(P=0.035)。结论慢性精神分裂症患者需求层次与健康人群比较存在差异,将需求层次用于康复训练可使患者受益。
魏丽宁王新福王玉红王茜李占敏田红梅刘力军李杰赵惠芳安彦敏
关键词:马斯洛需求层次社会功能阴性症状康复
艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗老年抑郁症患者疗效观察被引量:5
2018年
目的观察艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗老年抑郁症患者的疗效及安全性。方法选择2017年3月~2018年3月收治的80例老年抑郁症患者为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组给予艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗;治疗前及治疗后2、4、6、8周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价临床疗效,副反应量表评价不良反应。结果治疗2周后,观察组HAMD-17总评分低于对照组,治疗4周后,观察组HAMD-17焦虑躯体化因子评分、体重因子评分、阻滞因子评分及总评分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗老年抑郁症患者起效较快,疗效较好且不良反应较少。
赵惠芳安彦敏王翠敏崔海华
关键词:艾司西酞普兰氨磺必利老年抑郁症
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的对照研究被引量:19
2011年
目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 80例老年抑郁症患者分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,每组40例,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评定安全性。结果治疗6周末2组总体疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗1~2周,艾司西酞普兰组显效快。不良反应艾司西酞普兰组发生率较帕罗西汀组显著降低(P<0.05)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗抑郁症疗效确切,艾司西酞普兰起效快,不良反应少,耐受性好,可作为老年抑郁症的首选药物。
安彦敏赵惠芳刘亚丽时立妲崔海华王新福
关键词:艾司西酞普兰帕罗西汀老年抑郁症安全性
多奈哌齐对精神分裂症患者恢复社会功能的影响被引量:1
2012年
精神分裂症是一种患病率、复发率、致残率均较高的疾病,常遗留不同程度的社会功能缺陷,因此人们非常关心精神分裂症的预后,甚至有些学者把恢复社会功能作为精神分裂症的主要治疗目标之一。虽然有关改善精神分裂症社会功能的研究已有很多[1-3],但至今仍无令人满意的方法。
柳宏宇赵树霞赵惠芳尹焕新高晓奇齐红梅孙红杰刘翠欣施玉梅安彦敏王翠敏霍绪平
关键词:多奈哌齐精神分裂症社会功能
影响女性精神分裂症患者复发的多因素分析被引量:3
2006年
目的 研究影响女性精神分裂瘟病人复发的相关因素。方法 以2002年1月~2003年1月问在我院复诊的女性精神分裂瘟病人为研究对象,共有68例复发病人入组,自行设计调查问卷,内容包括年龄、病程、复发次数、复发时间等19项。通过询问病人的监护人或了解情况的其他亲属,完成问卷的填写。资料经计算机进行分析。结果 研究发现女性精神分裂瘟病人的复发与服药时间、药物种类和经济状况等有关,进一步分析发现,患者认为病愈后不需继续服药、不能耐受药物不良反应和认为自己无病而拒绝服药等是造成病人在家停止治疗的主要原因,占58.83%。结论 服药时间、药物种类和经济状况是影响女性精神分裂瘟复发的主要原因,在临床实践中注意至到这些因素,可能会延缓患者的复发。
王新福时利妲赵惠芳安彦敏丛小山魏新贞刘克红
关键词:精神病学精神分裂症复发
银杏叶片治疗精神分裂症患者脂代谢紊乱的疗效被引量:2
2020年
目的探讨银杏叶片对服用奥氮平的精神分裂症患者脂代谢紊乱的影响。方法选取住院的精神分裂症患者共80例,随机平均分为2组:单用组给予奥氮平(15±5)mg/d治疗,联合组给予奥氮平(15±5)mg/d+银杏叶片1.2 g/d治疗,共治疗8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末分别对2组患者进行血脂监测。结果与治疗前对比,单用组第4周和8周末甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)均显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)显著降低(P<0.05);与治疗前对比,联合组8周末LDL和HDL无明显变化(P>0.05),TG和TC显著升高(P<0.05),但是8周末时联合组TG和TC显著低于单用组(P<0.05)。结论服用奥氮平的精神分裂症患者会存在不同程度血脂水平的改变,而加用银杏叶片后能改善奥氮平所致的血脂异常。
安彦敏安彦敏曹志然霍绪平
关键词:银杏叶片奥氮平精神分裂症血脂
海尔官方微博以用户为中心的运营策略研究
企业新媒体作为企业自行运营的能够与用户进行双向交流的垂直工具,越来越得到更多企业的认同和重视,其中,以微博(本文中微博为新浪微博)为代表的社交媒体能够帮助企业以更加积极主动的姿态去面对用户,进行多种方式的营销。微博能够有...
赵惠芳
关键词:社交媒体
文献传递
帕罗西汀合并奎硫平治疗老年抑郁症疗效观察被引量:6
2008年
目的:探讨帕罗西汀合并奎硫平治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例老年抑郁症患者随机分为帕罗西汀合并奎硫平组及单用帕罗西汀组各30例,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表,汉密尔顿焦虑量表评定疗效,用治疗中出现的症状量表及实验室检查评定安全性。结果:6周后两组总体疗效差异无显著性,但在第1周末合并用药组显效快。两组间不良反应差异无显著性。结论:帕罗西汀合并小剂量奎硫平治疗老年抑郁症疗效好,起效快,安全性高。
赵惠芳王翠敏张月卿安彦敏康淑兰崔海华
关键词:帕罗西汀奎硫平老年抑郁症
国产齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗急性躁狂发作的对照研究被引量:5
2008年
目的评价国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状的疗效和安全性。方法64例伴有激越行为的急性躁狂患者随机分成两组,齐拉西酮组和氟哌啶醇组各32例,入组后即给予齐拉西酮注射液10~20mg或氟哌啶醇注射液5~10mg肌内注射,4~6h可重复使用。齐拉西酮每日总量不超过40mg,氟哌啶醇每日总量不超过30mg,每日注射均不超过3次,疗程均为1周。于治疗前、治疗后24h、48h、72h及1周末采用PANSS的兴奋因子量表评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果两组对兴奋激越症状均能快速起效,疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,两组不良反应的发生率差异无统计学意义,氟哌啶醇组锥体外系不良反应的比例明显高于齐拉西酮组,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状有明显疗效,不良反应少。
王翠敏赵惠芳郝翠杰
关键词:齐拉西酮氟哌啶醇急性躁狂发作
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