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张为西

作品数:126 被引量:385H指数:11
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金卫生部临床学科重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 22篇2004
  • 12篇2003
  • 9篇2002
  • 3篇2001
  • 5篇2000
126 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成肌细胞培养的重复肌块法被引量:3
2002年
【目的】改进体外成肌细胞培养方法。【方法】取 2 0只小鼠分 4组 ,取股骨肌用肌块法进行成肌细胞原代培养 ,并重复利用肌块 6次。对培养的成肌细胞进行生长状态观察及免疫的组化鉴定。【结果】重复 6次使用肌块培养的成肌细胞生长、分化良好 ;一次差速贴壁纯化后 ,经免疫组化方法鉴定 ,96 %以上的细胞呈肌细胞特异抗体阳性反应。【结论】重复肌块法培养成肌细胞 ,省略了重复组织获取、消化等烦琐步骤 ,培养效率明显提高 。
陈松林张为西刘晓蓉张成
关键词:成肌细胞细胞培养
Duchenne型肌营养不良症的骨骼肌膜蛋白的研究
2003年
目的:观察骨骼肌膜蛋白(dystrophin、utrophin蛋白)在正常人、正常C57鼠和Duchenne型肌营养不良模型鼠(mdx鼠)骨骼肌细胞膜上的不同分布。方法:分别对正常青年人、7—8周龄的正常C57鼠和mdx鼠的骨骼肌行dystrophin、utrophin蛋白抗体的免疫荧光检测,比较dystrophin和utrophin蛋白在肌细胞膜上的分布。结果:正常人和正常C57鼠肌细胞脂dystrophin抗体免疫荧光着色均是强阳性;正常C57鼠、mdx鼠肌细胞脂utrophin荧光着色强阳性;Mdx鼠肌细胞膜dystrophin抗体荧光着色阴性;而正常人utrophin抗体荧光着色弱阳性,大多数肌纤维呈现出不连续的环形条带或半圆形条带。结论:Dystrophin、utrophin蛋白在正常人、正常C57鼠和mdx鼠骨骼肌细胞膜上分布有明显不同,mdx鼠的utrophin蛋白的良好表达使得其表型较轻;提示上调utrophin蛋白的表达来补偿dystrophin蛋白功能可能是治疗Duchenne型肌营养不良症(DMD)的途径之一。
陈松林张为西张成
关键词:DUCHENNE型肌营养不良症MDX鼠
成肌细胞移植阻止mdx鼠运动诱导的肌损害
2004年
目的观察过量运动对肌营养不良症模型鼠(mdx鼠)骨骼肌的损害作用,以及成肌细胞移植对运动诱导损害肌纤维的保护作用。方法采用分离消化法对C57新生鼠的成肌细胞进行体外培养、纯化鉴定后,肌肉注射到mdx鼠左后肢,右后肢肌注DMEM作对照。成肌细胞移植后1个月,让mdx鼠作运动试验3d后,静脉注射Evans蓝,次日取骨骼肌作冰冻切片,行dystrophin免疫荧光检测。荧光显微镜下,观察Evans蓝和dystrophin阳性纤维数,图像分析比较。结果未移植肢体有2682%±1485%的肌纤维显示Evans蓝染色,而移植侧骨骼肌只有1037%±287%的肌纤维显示Evans蓝染色。两者相比有显著差异(P<005)。移植侧肢体有4832%±654%的肌纤维dystrophin阳性,对照侧几乎没有dystrophin阳性肌纤维。Evans蓝染部分没有dystrophin表达。结论成肌细胞移植对运动诱导损害的肌纤维具有防护作用。
张为西谢有梅张成刘焯霖陈松林姚晓黎曾缨刘晓蓉
关键词:小鼠肌营养不良症成肌细胞移植
嗜酸性粒细胞增多性脑脊髓膜炎3例临床分析
2018年
目的探讨嗜酸性粒细胞增多性脑脊髓膜炎的临床特点。方法回顾性分析3例嗜酸性粒细胞增多性脑脊髓膜炎患者的流行病学资料、临床表现、辅助检查和诊治情况。结果 2例患者有明确流行病学病史,2例有头痛、发热症状,其中1例合并精神行为异常,另1例表现为意识障碍;3例患者外周血和脑脊液中嗜酸性粒细胞均升高,外周血和脑脊液管圆线虫抗体均为阳性;1例颅脑增强MRI可见病灶;3例经药物治疗均痊愈。结论食源性感染是嗜酸性粒细胞增多性脑脊髓膜炎的重要传播途径;临床表现除典型发热、头痛外,也可有非典型表现;外周血和脑脊液中多有嗜酸性粒细胞增多,免疫学检查IgM阳性有重要诊断意义,早期无明显影像学改变,药物治疗效果良好。
李苑红张为西
关键词:流行病学
单纤维肌电图、重频电刺激在运动神经元病中的研究
该研究运用单纤维肌电图(SFEMG)、重频电刺激(RNS)这二项检测神经、肌肉接头功能的常用方法,探求两者在运动神经元病(MND)中的诊断、鉴别诊断、判断预后中的价值及其发病机制的探讨.
张为西
关键词:运动神经元病单纤维肌电图
骨髓干细胞治疗神经系统疾病的研究进展被引量:1
2002年
骨髓干细胞(Marrow stem cell,MSC)是一组具有多向分化潜能和自我更新能力的细胞群,在生长和修复过程中起着重要的作用.其来源丰富、取材方便、多向分化能力强,日益受到人们的重视,不断被应用于治疗血液和其他系统疾病.以下主要介绍治疗神经系统疾病的研究进展情况.
刘晓蓉张为西张成
关键词:骨髓干细胞神经系统疾病
Duchenne型肌营养不良症模型鼠的研究
目的系统研究C57鼠、mdx鼠、dystrophin/utrophin基因双敲除(DKO)鼠运动功能、生化、病理等方面的差异。方法对mdx的utrophin基因杂合子鼠的子代进行基因鉴定,以获得DKO鼠、mdx鼠。取8周...
陈松林刘晓蓉张为西张成
文献传递
骨髓干细胞移植和成肌细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良症的实验研究
Duchenne型肌营养不良症(Duchenn'smusculardystrophy,DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要临床的致死的X-性连锁隐性遗传病.成肌细胞移植和骨髓干细胞移植是富有前途的治疗方法.该实验...
张为西
关键词:DUCHENNE型肌营养不良症成肌细胞移植骨髓移植骨髓干细胞
文献传递
参芪液对成人骨髓间质干细胞的诱导分化作用(摘要)
目的:探讨参芪液体外对成人骨髓间质干细胞(MSC)定向诱导分化为神经元的作用。 方法:从成人肋骨分离MSC,体外培养扩增,并传代至第5代。含10mg/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的培养液预诱导24h,...
姚晓黎刘卫彬柳太云陈松林卢锡林李群张为西张成
关键词:神经元肌萎缩侧索硬化症骨髓间质干细胞
文献传递
脑梗死伴中心性浆液性脉络膜视网膜病变(附1例报告)
2005年
目的探讨脑梗死伴中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSCP)的临床特点。方法回顾性分析1例脑梗死伴CSCP患者的临床资料。结果本例为中年男性患者,无高血压、糖尿病、高脂血症以及相关血管炎的病史,表现头晕、行走不稳和视物障碍等,头颅MR I显示小脑半球梗死,荧光眼底血管造影提示右眼CSCP,经改善微血管循环、神经营养等治疗好转。结论对无脑卒中危险因素的脑梗死伴视物障碍的患者,要考虑CSCP的可能。
黄慧张成张为西
关键词:脑梗死
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