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张亚洲

作品数:20 被引量:40H指数:4
供职机构:西北大学更多>>
发文基金:陕西省教育厅产业化培育项目陕西省自然科学基金陕西省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程自动化与计算机技术一般工业技术更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 11篇前药
  • 6篇半衰期
  • 5篇酰胺
  • 5篇甲基
  • 5篇丙基
  • 4篇衍生物
  • 4篇甲基丙烯
  • 4篇甲基丙烯酰
  • 4篇甲基丙烯酰胺
  • 4篇分子
  • 4篇丙烯
  • 4篇丙烯酰胺
  • 3篇小分子
  • 2篇亚砜
  • 2篇烟酸
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇乙烯
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化反应

机构

  • 20篇西北大学
  • 3篇西北工业大学
  • 1篇国家粮食储备...

作者

  • 20篇张亚洲
  • 18篇张娟
  • 10篇刘毅锋
  • 4篇邢晓虎
  • 3篇范晓东
  • 3篇薄澜
  • 3篇毕芳琳
  • 2篇周永柱
  • 2篇谢俊
  • 2篇张宇
  • 2篇胡杨
  • 2篇殷玉英
  • 1篇高丽娟
  • 1篇张秉林
  • 1篇赵国志
  • 1篇高瑞雪
  • 1篇张云

传媒

  • 10篇西北大学学报...
  • 2篇化学试剂
  • 1篇化学通报
  • 1篇高分子材料科...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇1995
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺普罗帕酮前药的合成及表征
2015年
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮(PHPMA-Propafenone)大分子前药合成途径以及类比优化。用偶氮二异丁腈(AIBN)为聚合剂引发反应,制得前药载体PHPMA。再将原药普罗帕酮以丁二酸酐为连接基团,连接在PHPMA上。获得PHPMAPropafenone大分子前药。并对所得到的前药进行了紫外光谱、傅里叶转换红外光谱、元素以及DSC分析表征。检测结果表明前药中Propafenone的最高载药量为9.7%。该方法操作简易可行,产率较高。
钟林桔张娟张亚洲张云
关键词:前药酰化反应普罗帕酮
泊洛沙姆-烟酸前药及其制备方法
本发明公开了结构式(I)所示的泊洛沙姆-烟酸前药,其中,a=10-200,b=10-200。其首先通过烟酸与氯化亚砜反应得到烟酰氯盐酸盐,然后泊洛沙姆与烟酰氯盐酸盐反应得到泊洛沙姆-烟酸前药。本发明制备的泊洛沙姆-烟酸前...
张娟张亚洲谢俊
文献传递
N_1-(3-苯氧基丙基)-6-甲基尿嘧啶类化合物的合成研究
2013年
以取代的苯酚为起始原料,与1,3-二溴丙烷反应合成3-芳氧基-1-溴丙烷(2),通过加布里埃尔反应,使化合物(2)和邻苯二甲酰亚胺钾进行N-烷基化反应合成了2-(3-苯氧基-丙基)二氢异吲哚-1,3-二酮(3),再经肼解得到了3-苯氧基-1-丙胺(4)。将化合物(4)和过量的尿素反应生成单取代的脲(5),再加入活性中间体双乙烯酮,最终得到目标产物N1-(3-苯氧基丙基)-6-甲基尿嘧啶(6)。合成出了5个N1-取代-6-甲基尿嘧啶类化合物,并用1H NMR,IR和元素分析表征了目标产物的结构。该方法路线简捷、原料易得、反应条件较温和,选择性较高。
毕芳琳刘毅锋张娟张亚洲张宇
关键词:双乙烯酮尿嘧啶
以偏铝酸钠为催化剂实现由芳香甲腈到芳香甲酰胺的转化被引量:1
2016年
在水和乙醇混合溶剂中,以偏铝酸钠做催化剂,使芳香甲腈水解成芳香甲酰胺。偏铝酸钠的催化性能稳定,选择性高。该方法反应条件温和、成本低廉、产率较高、绿色环保,且具有较好的应用前景。
殷玉英刘毅锋张娟张亚洲
关键词:偏铝酸钠催化
大分子前药被引量:13
2005年
对大分子前药的设计与合成,载体、活性药物和连接基的选择进行了论述。按大分子主链分类,介绍了近年来大分子前药的研究进展。
张娟范晓东刘毅锋张亚洲薄澜
关键词:缓释大分子前药药物主链
中国古代炼丹术中的硫化物化学初探被引量:4
1995年
对中国古代炼丹术中的硫化物化学知识和研究成果做了较系统的论述,考察了作为炼丹大药的丹砂、雄黄、雌黄等丹家们特别关注的物质的炼制历史,也对硫化铅的历史做了介绍。
张亚洲
关键词:炼丹术硫化物化学史硫化汞硫化铅
全文增补中
葡聚糖-肼屈嗪前药的合成与表征
2012年
目的研究葡聚糖-肼屈嗪大分子前药的合成方法。方法用丁二酸酐做连接基试剂与葡聚糖反应,生成中间体葡聚糖丁二酸酯,将中间体的端羧基与肼屈嗪的氨基反应。结果合成了葡聚糖-肼屈嗪,并用红外光谱,DSC和紫外光谱进行分析表征。合成的前药产率大于82%。肼屈嗪在前药中的质量分数为8.3%。结论该方法实验操作简单,反应条件较温和,产率高,具有较好的研究价值。
高瑞雪张娟张亚洲邢晓虎
关键词:葡聚糖
泊洛沙姆-烟酸前药及其制备方法
本发明公开了结构式(I)所示的泊洛沙姆-烟酸前药,其中,a=10-200,b=10-200。其首先通过烟酸与氯化亚砜反应得到烟酰氯盐酸盐,然后泊洛沙姆与烟酰氯盐酸盐反应得到泊洛沙姆-烟酸前药。本发明制备的泊洛沙姆-烟酸前...
张娟张亚洲谢俊
文献传递
1,3,5-三芳基取代吡唑啉衍生物的合成及其荧光性质被引量:1
2012年
通过取代苯甲醛和苯乙酮的羟醛缩合反应合成出了中间体查尔酮,然后,在微波辅助下,使查尔酮与苯肼反应合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱和1HNMR,对合成的化合物进行了表征,并测试了其荧光光谱,表明这类化合物具有良好的荧光性能,最大发射波长在430~450 nm范围,其荧光强度与衍生物中取代基团密切相关。
胡杨刘毅锋张娟张亚洲毕芳琳
关键词:查尔酮吡唑啉荧光性质
环氧亚麻油增塑剂合成方法的研究被引量:8
2002年
报道了一种以磷酸为催化剂 ,甲酸、H2 O2 为原料对亚麻油进行环氧化的新方法。结果表明 :用磷酸作催化剂优于树脂 ,甲酸作过氧化剂优于冰醋酸 ;反应条件温和 ,具体操作简便 ,使反应时间缩短 ;产物符合环氧亚麻油增塑剂标准 ,环氧值 >7.8% ,碘值 <1 0。
张亚洲张秉林赵国志
关键词:甲酸过氧化氢环氧化反应催化剂氧化剂
共2页<12>
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