刘毅锋
- 作品数：48 被引量：136H指数：7
- 供职机构：西北大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅产业化培育项目陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- 1,3,5-三芳基取代吡唑啉衍生物的合成及其荧光性质被引量：2
- 2012年
- 通过取代苯甲醛和苯乙酮的羟醛缩合反应合成出了中间体查尔酮,然后,在微波辅助下,使查尔酮与苯肼反应合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱和1HNMR,对合成的化合物进行了表征,并测试了其荧光光谱,表明这类化合物具有良好的荧光性能,最大发射波长在430～450 nm范围,其荧光强度与衍生物中取代基团密切相关。
- 胡杨刘毅锋张娟张亚洲毕芳琳
- 关键词：查尔酮吡唑啉荧光性质
- 火焰原子吸收光度法测定稀土硅铁中的钙和锰被引量：1
- 2000年
- 采用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解试样 ,火焰原子吸收分光光度法连续测定稀土硅铁中的钙和锰 ,操作简便 。
- 乔长安董敏芝刘毅锋
- 关键词：钙锰稀土硅铁
- 改良Hofmann重排法合成N-苯基氨基甲酸甲酯被引量：3
- 2000年
- 刘毅锋张娟乔长安
- 关键词：甲酸甲酯
- 一种制备4-(4-甲基哌嗪-l-甲基)苯甲酰胺的方法
- 本发明涉及伊马替尼的关键中间体4-(4-甲基哌嗪-l-甲基)苯甲酰胺的制备方法，其采用固相有机合成法，使N-甲基哌嗪和4-氯甲基苯腈在无溶剂条件下，固相室温合成出了4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯腈。选用高效、高选择性催...
- 王翠玲刘毅锋
- 文献传递
- 原甲酸三乙酯法合成1-取代-1,2,4-三唑-5-酮
- 2006年
- 目的研究1-取代-1,2,4-三唑-5-酮合成的新方法。方法用原甲酸三乙酯和氨基甲酸乙酯为原料,磺基乙酸乙酯作为催化剂,合成中间体乙氧甲叉基氨基甲酸乙酯,然后在醋酸盐和三乙胺催化作用下,以二乙醇二甲醚为溶剂,和苯肼缩合环化,合成了1-苯基-1,2,4-三唑-5-酮。用同样的方法,改用取代苯肼为原料,1,4-二氧六环作溶剂,提高反应温度,又合成了3种1-取代-1,2,4-三唑-5-酮衍生物。结果合成的4种化合物产率都在60%以上,并且对这4种目标化合物的结构进行了表征。结论为1-取代-1,2,4-三唑-5-酮的合成提供了新途径,具有较好的应用前景。
- 张娟范晓东刘毅锋李华
- 关键词：原甲酸三乙酯氨基甲酸乙酯
- 氨基甲酸酯和醛的缩合反应被引量：6
- 1998年
- 氨基甲酸酯和醛在酸性催化剂存在下进行缩合反应，得到较高产率的亚烷基氨基甲酸酯。并讨论了反应温度、反应时间、溶剂以及醛的结构对反应产率的影响。
- 张娟刘毅锋乔长安孙晓红
- 关键词：氨基甲酸酯缩合反应催化剂亚烷基
- 碳酸乙烯酯法合成N-芳基-2-噁唑烷酮
- 2010年
- 以纳米ZnO为催化剂,通过尿素的乙二醇醇解反应合成碳酸乙烯酯,实验表明:在常压下,尿素与干燥的乙二醇比例为1∶1,150℃反应8h,碳酸乙烯酯的产率为90.9%。再以碳酸乙烯酯和芳胺为原料,在Na-Y分子筛和K2CO3催化下,DMF为溶剂,回流反应3h,合成标题化合物,产率50%～85%,并利用元素分析、1HNMR、13CNMR、IR对目标化合物进行了表征。
- 杨超刘毅锋张娟尚卫东
- 关键词：纳米氧化锌碳酸乙烯酯芳胺
- 聚乙二醇-聚乙烯醇共聚物-美他沙酮前药及其合成方法
- 本发明公开了结构通式（I）所示的聚乙二醇-聚乙烯醇共聚物-美他沙酮前药，其中R为<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="31" imgContent="undefined" im...
- 张娟刘毅锋张亚洲周永柱
- 文献传递
- 酰胺缩醛法合成N,N,N′-三取代甲脒的研究被引量：5
- 1998年
- 酰胺缩醛法合成Ｎ，Ｎ，Ｎ′┐三取代甲脒的研究张娟刘毅锋（西北大学应用化学研究所西安７１００６９）脒类化合物用作杀螨、杀虫剂，除草剂，消炎剂等［１，２］，也是合成氮杂环化合物的中间体［３］。有关脒的合成及应用研究的进展，我们已进行了较为详细的评述［４］...
- 张娟刘毅锋
- 用酰胺缩醛合成1,4,7,10-四氮杂十二烷的研究被引量：1
- 2005年
- 用甲苯作溶剂,使三乙烯四胺和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在85℃反应2h,得到中间体双咪唑啉,产率90.4%,在乙腈溶剂中,碳酸钾存在下,双咪唑啉和1,2-二溴乙烷进行扩环反应,得到环状中间体一溴盐,产率78.7%,一溴盐经碱性水解2h,得到1,4,7,10-四氮杂十二烷,产率74.2%。用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对目标化合物进行了表征。
- 张娟刘毅锋王翠玲范晓东
- 关键词：三乙烯四胺
