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张亮泽

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:江苏科技大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇一步反应
  • 2篇吡啶
  • 2篇嘌呤
  • 2篇甲氧基
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基吡啶
  • 2篇
  • 2篇4-氨基吡啶
  • 2篇催化
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇三取代
  • 1篇缩合
  • 1篇鸟苷
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇酰基
  • 1篇微波
  • 1篇微波合成
  • 1篇氯化

机构

  • 5篇江苏科技大学

作者

  • 5篇张亮泽
  • 4篇陆鸿飞
  • 3篇武鼎铭
  • 2篇王静
  • 2篇高玉华
  • 1篇韩光范
  • 1篇周君涛
  • 1篇唐丛焕
  • 1篇穆维宁

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇江苏科技大学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
微波合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷被引量:3
2010年
6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷是一类有应用价值的核苷类药物中间体.本文以鸟苷为原料,经酰化、氯化合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷.重点研究了酰化过程中溶剂选择、物料配比和反应温度对产品收率的影响.得出的较佳制备工艺为:8.5 g鸟苷(30 mmol)溶于10 mL吡啶和25 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中,加入18mL(0.3 mol)乙酸酐于80℃反应3 h;将所得产物溶于10 mL DMF和40 mL二氯乙烷混合溶剂中,加入8.3 g氯化四乙铵,滴加14 mL三氯氧磷于85℃微波反应10 m in,即得产品,总产率达75.2%.使用元素分析、核磁共振和质谱对所得产品进行分析,结果表明所得产品为目标产品.
陆鸿飞张亮泽唐丛焕韩光范
关键词:微波
4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法
本发明公开了一种4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法,将6-氯嘌呤衍生物和催化剂4-氨基吡啶在甲醇溶剂中水浴加热搅拌,一步反应直接制得6-甲氧基嘌呤衍生物,合成路线如下:<Image file="87576...
陆鸿飞武鼎铭高玉华张亮泽王静
文献传递
6氯-8-烃-基-9芳-基嘌呤类化合物的合成被引量:2
2011年
以4,6二-氯-5氨-基嘧啶为原料,经N-烃基化反应、缩合反应和氯化反应,合成了一系列未见文献报道的6氯--8烃-基-9芳-基嘌呤衍生物,所有化合物均通过1H NMR、MS和元素分析确定其结构。研究结果表明,N-烃基化反应时,芳胺使用盐酸作催化剂,芳基脂肪胺用有机碱三乙胺作催化剂,缩合反应时,多聚磷酸(PPA)用量过多会影响传质效果,影响反应的收率。讨论了微波反应方式对氯化反应的影响。
陆鸿飞张亮泽武鼎铭穆维宁周君涛
关键词:缩合氯化
4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法
本发明公开了一种4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法,将6-氯嘌呤衍生物和催化剂4-氨基吡啶在甲醇溶剂中水浴加热搅拌,一步反应直接制得6-甲氧基嘌呤衍生物,合成路线如下:<Image file="20101...
陆鸿飞武鼎铭高玉华张亮泽王静
6,8,9-三取代嘌呤衍生物的合成
嘌呤类化合物是一类重要的抗病毒药物,同时也是制备核苷药物的中间体。在嘌呤环的6,8或9位上引入某些取代基后,可以得到一些具有抗病毒、抗癌和降血压等生物活性的嘌呤衍生物。研究嘌呤衍生物的快速合成方法,构建结构多样化嘌呤衍生...
张亮泽
关键词:亲核取代合环
文献传递
共1页<1>
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