武鼎铭
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，将6-氯嘌呤衍生物和催化剂4-氨基吡啶在甲醇溶剂中水浴加热搅拌，一步反应直接制得6-甲氧基嘌呤衍生物，合成路线如下：<Image file="87576...
- 陆鸿飞武鼎铭高玉华张亮泽王静
- 文献传递
- 2-氯-6-甲氧基-9-烷基嘌呤化合物的合成被引量：1
- 2011年
- 以2-氨基-6-氯嘌呤为原料,通过烃基化反应、重氮化反应和烷氧基化反应,得到2-氯-6-甲氧基-9-烷基嘌呤化合物,其结构经MS、1HNMR和元素分析等方法确认。探讨了溶剂选择、原料配比、催化剂和反应温度等因素对N9-烃基化反应的影响,其最优反应条件为:以DMF为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂,n(2-氨基-6-氯嘌呤)∶n(溴代烷)=1∶3,n(溴代烷)∶n(碳酸钾)=1∶1.5,与碳酸钾等物质的量的苄基三乙基氯化铵,反应温度为20℃,烃基化反应收率可达76%以上。
- 冯西平杨宗伟范跃芳武鼎铭陆鸿飞
- 关键词：烃基化重氮化烷氧基化医药与日化原料
- 6氯-8-烃-基-9芳-基嘌呤类化合物的合成被引量：2
- 2011年
- 以4,6二-氯-5氨-基嘧啶为原料,经N-烃基化反应、缩合反应和氯化反应,合成了一系列未见文献报道的6氯--8烃-基-9芳-基嘌呤衍生物,所有化合物均通过1H NMR、MS和元素分析确定其结构。研究结果表明,N-烃基化反应时,芳胺使用盐酸作催化剂,芳基脂肪胺用有机碱三乙胺作催化剂,缩合反应时,多聚磷酸(PPA)用量过多会影响传质效果,影响反应的收率。讨论了微波反应方式对氯化反应的影响。
- 陆鸿飞张亮泽武鼎铭穆维宁周君涛
- 关键词：缩合氯化
- 新型催化体系下多取代嘌呤化合物的合成研究
- 嘌呤化合物是生物体重要的内源物质，广泛参与遗传和代谢等多种生命活动。嘌呤衍生物具有良好的生物医学活性，是一类很重要的抗病毒药物中间体。本论文主要研究嘌呤衍生物快速高效的合成方法，通过采用新型的催化体系构建多样化的嘌呤衍生...
- 武鼎铭
- 关键词：N-烷基化反应离子液体
- 文献传递
- 4-氨基吡啶催化6-烷氧基取代嘌呤衍生物的合成被引量：1
- 2012年
- 以6-氯嘌呤为底物,4-氨基吡啶为催化剂,甲醇为溶剂合成了6-烷氧基取代嘌呤化合物。当反应条件为n(6-氯嘌呤)∶n(4-氨基吡啶)∶n(三乙胺)=10∶1∶4,回流反应5～7 h时,6-烷氧基嘌呤化合物的收率大于85%。研究表明,体系中6-氯嘌呤、4-氨基吡啶和三乙胺的相对量对反应有很大影响,用4-氨基吡啶-三乙胺混合催化剂体系催化效果更好。
- 陆鸿飞武鼎铭孙垒垒高玉华
- 关键词：氨基吡啶嘌呤催化烷氧基化
- 聚乙二醇酸性双子离子液体催化6-氨基取代嘌呤衍生物的合成及其抑菌活性被引量：2
- 2012年
- 以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,利用聚乙二醇酸性双子离子液体(PEG1000-DAIL)为催化剂,通过3步反应合成了一系列6-氨基取代嘌呤衍生物并测试了其抑菌活性.与现有方法相比,该方法反应时间短且收率高,并能避免闭环过程中嘌呤6位氯的水解,目标化合物分离简单且离子液体易回收利用.
- 陆鸿飞孙垒垒武鼎铭高玉华石亚丽薛芹
- 关键词：N-烷基化反应
- 4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，将6-氯嘌呤衍生物和催化剂4-氨基吡啶在甲醇溶剂中水浴加热搅拌，一步反应直接制得6-甲氧基嘌呤衍生物，合成路线如下：<Image file="20101...
- 陆鸿飞武鼎铭高玉华张亮泽王静
- 催化光度法测定人发样品中痕量硒(Ⅳ)被引量：6
- 2011年
- 在0.025mol·L^(-1)硫酸介质中,90℃水浴加热12min时,痕量硒(Ⅳ)对溴酸钾氧化碱蓝褪色反应有显著的催化作用,提出了催化光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法。该催化反应对碱蓝是假零级反应,对硒(Ⅳ)是假一级反应,催化反应和非催化反应的表观活化能分别为46.13,65.16kJ·mol^(-1)。硒(Ⅳ)的质量浓度在40μg·L^(-1)以内与△A呈线性关系,检出限(3s/k)为2.75×10~3μg·L^(-1)。方法用于人发样品中硒(Ⅳ)量的测定,测定结果与石墨炉原子吸收光谱法测得的结果相符。
- 高玉华陈传祥申佐琳武鼎铭
- 关键词：催化光度法溴酸钾
