张庆娴
- 作品数：3 被引量：16H指数：1
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ACEI/ARB联合安体舒通治疗IgA肾病的临床观察被引量：1
- 2012年
- 目的探讨安体舒通联合血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂(ACEI/ARB)在IgA肾病中的疗效及安全性。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将32例经3个月足量ACEI/ARB治疗蛋白尿仍﹥0.5g/d的原发性IgA肾病患者随机分为安体舒通治疗组和对照组,每组各16例。治疗组给予安体舒通(20mg/d)联合ACEI/ARB治疗,对照组仅给予ACEI/ARB治疗。入组后第1周、4周、8周、12周、6个月、9个月各随访1次。结果经过9个月的治疗,安体舒通治疗组尿蛋白变化率为-43.6%[95%可信区间(CI):-71.2%～-16.1%],对照组尿蛋白变化率为15.1%(95%CI:-18.7%～48.9%),两组比较差异有统计学意义(P=0.007)。蛋白尿绝对定量在治疗组明显降低(1.5g/dvs.0.7g/d,P=0.008),而对照组无明显变化(1.1g/dvs.1.1g/d,P=0.996)。安体舒通治疗组有9例(56.3%)发生蛋白尿缓解而对照组只有1例(6.3%,P=0.003)。2例男性患者在安体舒通治疗中出现乳房发育,所有患者未发生其他严重不良反应。结论 ACEI/ARB联合安体舒通可显著降低IgA肾病患者尿蛋白。
- 张庆娴李月婷秦少华陈育青师素芳吕继成张宏
- 关键词：IGA肾病蛋白尿安体舒通
- IgA1分子异常糖基化在IgA肾病发病机制中的研究进展被引量：15
- 2011年
- 自1968年IgA肾病（IgAN）首次报道，已40余年，其发病机制目前尚不清楚。Andre等首次报道IgAN患者血清IgA1分子铰链区糖链结构异常，随后，在IgAN患者血清、扁桃体及肾脏组织中均检测到IgA1分子糖链结构异常。很多研究对参与IgA1糖基化过程的各种酶及分子伴侣的表达、活性及基因水平进行了分析，同时利用体外培养的细胞或动物模型进行研究，以寻找IgA1分子糖基化异常在IgAN发病及疾病进展中的可能作用。本文综述近年来IgAN中有关IgA1分子糖基化异常的研究进展，并介绍本研究所的相关研究。
- 张庆娴朱厉张宏
- 关键词：IGA1IGA肾病发病机制糖基化IGAN
- 多聚IgA1刺激系膜细胞源趋化因子CXCL1表达增加在IgA肾病中的机制初探
- 张庆娴朱厉师素芳刘立军吕继成张宏
