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观赏羽衣甘蓝SSR标记分型与亲缘关系研究被引量：8: 2017年; 观赏羽衣甘蓝凭借优良的观赏特性和抗逆性已经成为重要的冷季观赏植物。国内观赏羽衣甘蓝育种起步较晚,并且缺乏对种质资源遗传背景的系统研究。本研究应用SSR标记对不同类型的观赏羽衣甘蓝材料进行标记分型和亲缘关系分析。从99对均匀分布于甘蓝基因组的SSR引物中筛选出46对多态性好的引物,对27份不同类型的观赏羽衣甘蓝材料进行标记分型,共扩增出210个多态性位点,平均PIC值为0.58。进一步利用标记分型结果进行STRUCTURE群体结构、UPGMA聚类和聚类热图分析,结果显示3种分析结果基本一致,可以将27份材料分为圆叶、羽叶和皱叶3种类型,其中圆叶和羽叶类型的亲缘关系更近,与皱叶类型的亲缘关系较远;STRUCTURE分析还可以将双亲为不同类型的杂交种材料进行区分;聚类热图分析可以将标记分型结果形象的展示出来。本研究为进一步建立观赏羽衣甘蓝分子指纹图谱,明确种质资源的遗传背景,建立观赏羽衣甘蓝分子标记辅助选择育种体系,培育具有自主知识产权的新品种奠定基础。; 郭宁高怀杰韩硕宗梅王桂香张月云刘凡; 关键词：观赏羽衣甘蓝聚类分析亲缘关系

辣椒花药培养再生植株染色体倍数检测研究被引量：16: 2005年; 采用流式细胞仪(FCM)对7个甜椒F1和3个辣椒F1的花药培养的再生株,在幼苗期进行了倍性鉴定。流式细胞仪的矩形图中清楚显示出每份材料叶片的DNA含量,即检测出单倍体、二倍体、三倍体或单倍体加二倍体的混倍体。研究表明:辣椒花药培养再生株中,单倍体和二倍体比率约为70.91%、25.45%。流式细胞仪可以快速且准确的检测出试材的染色体倍性,与座果结子的鉴别结果相一致。本文还讨论了采用流式细胞仪的优势以及存在的问题。; 陈斌耿三省张晓芬刘凡张月云张宝玺; 关键词：辣椒花药培养流式细胞仪

辣椒游离小孢子细胞团培养的胚状体形成被引量：14: 2007年; 从预培养15天后的花药中机械游离小孢子及其细胞团,经28℃液体悬浮暗培养,30天后,获得了自球形期胚到子叶期胚发育程度不等的各类胚状体。从12个花药中可以形成高达22个胚状体,且子叶期胚的比例约为23%。显微镜检表明,这些胚状体来自游离的小孢子细胞,经核的对称分裂形成多核细胞或者早期形成多细胞团,最后经细胞的分裂分化形成。胚状体体表具毛.活力有差异。在适当培养基上,具活力的鱼雷期及子叶期胚状体均能发育成正常植株。70℃、32℃、35℃8天的胁迫处理均能诱导小孢子胚状体发生,但花药培养中7℃、35℃处理下的出胚率较32℃下高,而游离小孢子细胞团培养中以35℃、32℃下较好,7℃处理下获得的胚状体数很少,对产生这种现象的原因进行了探讨。出胚率在基因型间,不同胁迫处理温度间表现明显差异,而在温度处理的不同天数间差异不明显。流式细胞仪对再生株真叶的DNA含量分析表明,获得的再生株中具有单倍体、双单倍体以及单倍一双倍嵌合体植株。本结果为进一步开展辣椒雄性生殖途径的胚状体发育研究,提高辣椒成熟胚状体的频率提供了实验体系。; 刘凡赵泓陈斌张月云; 关键词：辣椒小孢子胚状体发生温度胁迫

观赏甘蓝的生物技术育种及新品种培育与应用: 观赏甘蓝是两年生常异花授粉植物,传统育种采用反复自交的方法获得纯合材料需要8-10年时间.本研究中建立并完善了小孢子培养双单倍体育种技术,通过该技术的应用,能在1-2年时间内获得大量的纯系,极大地有利于育种亲本材料的培育...; 刘凡张月云韩硕

辣椒花药培养再生株群体染色体倍性构成的多样性被引量：23: 2007年; 采用流式细胞分析术和染色体计数法对辣椒花药培养再生株群体的染色体倍性构成情况进行了鉴定。显示了花药培养再生株中染色体倍性构成的多样性。观察到染色体倍性在不同检测组织器官中的差异现象,说明对同一材料不同器官进行倍性检测以确定植株倍性的必要性,以及植株上部器官的染色体倍性对于结籽能力的决定性。观察到再生株中个别细胞染色体的丢失现象。对流式细胞检测技术和染色体计数法的相关性进行了研究,得出2种检测技术下二者的吻合度为0.95,并对流式检测技术中的偏峰现象进行了初步的分析。; 陈斌赵泓耿三省张宝玺张月云刘凡; 关键词：辣椒花药培养流式细胞仪染色体计数

观赏甘蓝新品种‘京莲红2号’: 2012年; ‘京莲红2号’是结合双单倍体技术与胞质雄性不育转育培育而成的观赏甘蓝圆叶红色系一代杂种。其株高约25cm,生长势强,株形饱满,叶数多。内叶挺立,互叠排列,形似玫瑰,紫红色,颜色鲜艳,着色早,均匀,褪色晚,整齐度高,耐-5℃低温。; 刘凡韩硕张月云王桂香陆坤宗梅司亚平; 关键词：小孢子培养技术胞质雄性不育

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张月云