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张玉娟: 作品数：13 被引量：57H指数：3; 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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潜伏感染期猪伪狂犬病病毒基因组甲基化预测及图谱测定: 2015年; 为研究DNA甲基化在PRV潜伏感染中的作用,本研究首先对PRV全基因组甲基化状态进行预测,再采用亚硫酸氢盐PCR测序的方法检测急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域的甲基化状态。结果显示,急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域均存在散在的甲基化位点,并未发现广泛的甲基化区域,与预测结果一致。结果表明,潜伏感染期间PRV基因组发生甲基化的可能性很小,进而可知DNA甲基化在PRV潜伏感染过程中未起到关键的作用。; 郑关民陈文定余秋颖陈陆张玉娟杨利李双双常洪涛李永涛赵军王川庆; 关键词：猪伪狂犬病病毒甲基化

2012-2013年新流行猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gE、TK、gD基因序列分析: 2012年伊始,猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)在河南省部分地区再次暴发。为探寻其中缘由,对2012年3月至201 3年6月间采集的疑似PR病料接种Vero细胞并经PCR鉴定,分离到4株伪狂犬病病毒(Pseu...; 余秋颖陈陆常洪涛陈文定明星郑关民张玉娟韩莎王川庆; 关键词：伪狂犬病病毒 TK GD基因

PRV感染Neuro-2a细胞中部分病毒基因组染色质状态与病毒增殖的相关性研究: 伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）也称为Aujeszky’s disease virus（ADV）或suid herpesvirus type1，可引发伪狂犬病（PR）。PRV宿主谱广泛，可感染...; 张玉娟; 关键词：伪狂犬病病毒 GE基因组蛋白H3

类法尼醇X受体α基因的原核表达及多克隆抗体制备: 2015年; 根据NCBI上公布的序列设计引物,从Hep G2细胞系中克隆了FXRα的开放阅读框(ORF),构建原核表达载体p ET-28a-FXRα,转化E.coli BL21(DE3),经1.0 mmol·L-1IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测,成功诱导FXRα蛋白;以镍柱亲和层析纯化获得FXRα蛋白,免疫家兔,制备多克隆抗体。Western Blot分析表明:制备的多克隆抗体能够特异识别重组蛋白,为深入研究此受体的功能及新药发现奠定了基础。; 李超燕于琨朱海华张玉娟顾伟祯郑文明许君; 关键词：核受体原核表达抗体制备

甲型流感病毒抗原表位融合多肽的原核表达及免疫原性分析被引量：1: 2014年; 根据甲型流感病毒多个株系的血凝素蛋白(hemagglutinin,HA)、基质蛋白(matrix,M1)和核蛋白(nucleoprotein,NP)的核苷酸序列的保守序列,筛选、设计并合成串联的DNA片段hmn,体外扩增hmn DNA,将之亚克隆至原核表达载体pET28α(+)中,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),0.3mmol/L的IPTG诱导后,HMN以包涵体形式表达。重组蛋白HMN复性后经镍柱亲和层析纯化,纯化后的蛋白可与特异性抗血清发生反应,纯化蛋白皮下注射免疫6~8周龄雌性小鼠,Western-blot检测抗体效价,显微观察小鼠脾脏和胸腺组织结构,流式细胞仪测定T淋巴细胞亚类数量,结果显示与对照组相比,HMN蛋白可明显刺激淋巴细胞增殖。本试验是对通用型流感多疫苗进行的有意义探索。; 马倩张玉娟史磊郑文明许君; 关键词：甲型流感病毒抗原表位原核表达动物免疫

河南省2014-2015年猪流行性腹泻病毒流行株遗传进化分析被引量：7: 2017年; 为监测和探究河南省猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)流行株变异情况,本试验对15株2014-2015年间河南省PEDV流行株S基因进行克隆及全序列测定,与河南省2011-2013年流行株以及国内、外代表毒株进行同源性及遗传变异分析,并对这些毒株S基因的N-糖基化位点及跨膜螺旋区域进行预测。结果表明:本试验得到的15株毒株之间S基因核苷酸同源性为97.0%~99.8%,氨基酸同源性为97.0%~99.5%;与2011-2013年河南流行株核苷酸同源性为97.1%~99.0%,氨基酸同源性为97.2%~98.8%,与其他地区流行毒株核苷酸同源性为92.2%~99.0%,氨基酸同源性为91.9%~99.0%;与经典毒株相比,S1区域N端存在15bp的插入和6bp的缺失,核苷酸同源性为91.7%~93.6%,氨基酸同源性为92.0%~93.6%。系统发育建树结果显示目前的流行毒株与经典毒株处于不同的2个群,流行毒株分处不同亚群。对N-糖基化位点及跨膜螺旋区域的预测得知2014-2015年河南省PEDV与经典株相比出现变异,与2010年暴发时相比存在部分突变,毒株之间存在部分差异,研制出有效的针对流行毒的疫苗依然是目前防控该病的重中之重。; 韩莎莎张玉娟时庆贺石昂杨利常洪涛赵军王川庆陈陆; 关键词：猪流行性腹泻病毒基因变异

猪IFITM基因分析及过量表达细胞系构建: 干扰素(Inferons，IFN)是调节细胞生长、分化、免疫反应、抗肿瘤及抗病毒等多种重要生理功能的细胞因子，通过IFN诱导干扰素刺激基因编码的蛋白家族(ISGs)组成的信号网络完成其信号传导过程。干扰素诱导的跨膜蛋白I...; 张玉娟; 关键词：干扰素诱导跨膜蛋白乙脑病毒; 文献传递

绿茶儿茶素抗乙型肝炎病毒的分子机制研究被引量：5: 2012年; 目的验证不同儿茶素单体对HBV的抑制作用,并初步研究对其抗乙型肝炎病毒的分子机制。方法采用稳定表达乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)表面抗原和E抗原的HepG2.2.15细胞系,不同浓度的儿茶素作用于细胞后,ELISA分析HBsAg和HBeAg的表达;以影响HBV转录的几个关键肝富集转录因子(liver-enriched transcription factors,LETFs)为对象,RT-PCR分析转录水平上,不同浓度的表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)对HepG2.2.15细胞的关键LETFs的表达影响。结果几种儿茶素单体中,EGCG的抗HBV效果最明显;EGCG可明显下调视黄醇X受体α(retinoid X receptorα,RXRα)和胆汁酸受体(farnesoid X receptorα,FXRα)的表达。结论EGCG的抗HBV作用的分子机制可能与其下调HBV转录的关键肝富集转录因子RXRα和FXRα有关。; 许君高振兴马倩张玉娟史磊郑文明; 关键词：EGCG HBV HEPG2.2.15

急性感染期猪伪狂犬病病毒部分基因组染色质状态被引量：2: 2017年; 为探究急性感染期猪伪狂犬病病毒(PRV)在宿主细胞内基因组染色质的状态,首先建立PRV实时荧光定量PCR(qPCR)方法并测定0.1 MOI PRV感染Neuro-2a细胞后病毒基因组的复制动态,然后收集PRV感染Neuro-2a细胞的样品进行染色质免疫共沉淀试验(CHIP),并通过qPCR测定病毒部分DNA与组蛋白H3结合形成的染色质状态。结果显示,PRV急性感染Neuro-2a细胞后,部分基因组以染色质结构存在,并与病毒复制有一定相关性。本研究成功建立用于研究PRV基因组染色质状态的CHIP试验方法,为PRV急性感染期表观遗传学研究提供依据。; 张玉娟韩莎莎时庆贺石昂杨利常洪涛赵军王川庆陈陆; 关键词：猪伪狂犬病病毒急性感染

抗甲型流感病毒新型通用表位疫苗及其制备方法: 本发明公开了一种抗甲型流感病毒新型通用表位疫苗的制备方法，采用生物信息学方法，结合网络服务器和相关软件对流感保护抗原相关的NP、M1和HA功能表位进行了预测，获得来自H1N1、H3N1、H3N2、H5N1、H5N2亚型C...; 许君马倩张玉娟高振兴郑文明; 文献传递