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许君

作品数:46 被引量:107H指数:6
供职机构:河南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇生物学
  • 11篇医药卫生
  • 10篇农业科学
  • 4篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇基因
  • 7篇免疫
  • 5篇锈菌
  • 5篇原核表达
  • 5篇病毒
  • 4篇锈病
  • 4篇引物
  • 4篇玉米
  • 4篇玉米锈病
  • 4篇真菌
  • 4篇特异引物
  • 4篇细胞
  • 4篇苦瓜
  • 4篇病原
  • 4篇病原真菌
  • 3篇药物
  • 3篇乙型
  • 3篇质粒
  • 3篇磷脂酶D
  • 3篇流感病毒

机构

  • 43篇河南农业大学
  • 5篇郑州大学
  • 3篇上海交通大学
  • 2篇河南省农业科...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院过...
  • 1篇郑州旅游职业...
  • 1篇学研究院

作者

  • 43篇许君
  • 23篇郑文明
  • 10篇邢国珍
  • 6篇张玉娟
  • 6篇王明凤
  • 6篇杨文博
  • 5篇樊剑鸣
  • 4篇高振兴
  • 4篇张磊
  • 4篇蒋士君
  • 4篇袁红霞
  • 4篇徐朝
  • 3篇张巧
  • 3篇宋安东
  • 3篇王慧
  • 3篇陈红歌
  • 3篇史磊
  • 3篇马倩
  • 3篇于琨
  • 3篇乔帅

传媒

  • 10篇河南农业大学...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科技
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇营养学报
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2004
  • 1篇2003
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ⅲ型干扰素及其抗猪病毒性疾病研究进展
2023年
综述了Ⅲ型干扰素抗猪易感病毒研究进展,总结了Ⅲ型干扰素抗病毒机制及作为安全性抗病毒药物的优势,探讨了Ⅲ型干扰素及其抗猪病毒性疾病研究现状,重点阐述了Ⅲ型干扰素抗猪易感病毒作用及其防治猪病毒性疾病的相关应用和流行性猪易感病毒对Ⅲ型干扰素的免疫逃逸策略,分析了目前Ⅲ型干扰素未得到广泛应用的问题并提出了建议,展望了Ⅲ型干扰素作为安全性抗病毒药物的应用潜力及前景,以期为猪病毒性疾病的治疗提供理论依据及新思路。
史雪盟丁芸芸王靖仪毛琳许君
关键词:免疫逃逸炎症反应
离子注入对苹果酒酵母菌的诱变研究被引量:4
2003年
以野生型苹果酒酵母菌为出发菌株 ,利用离子注入对其进行诱变 .结果表明 ,对苹果酒酵母菌的最佳离子注入剂量为 8× 10 15/cm2 N+ ,此时致死率为 70 4 % 用此剂量诱变后的一些菌株菌落特征和形态发生了变化 .对菌株进行发酵试验比较 ,获得一株酒精产率较高的菌株 ,发酵至第十天时 ,酒精产率最高 ,可达到9 0 % (φ酒精) ,比出发菌株高出 10 7%
宋安东吴云汉贾翠英张世敏许君陈红歌
关键词:离子注入诱变育种微生物学致死率
绿茶提取物及其抗病毒研究进展被引量:12
2009年
从绿茶茶多酚提取方法和其主要成分入手,针对其抗病毒机理进行了综述,归纳了抗病毒的各种理论机制,认为绿茶提取物抗病毒功效是多因素、多靶点共同作用的结果,为对其深入研究奠定了理论基础。
许君高振兴宋淑红杨秀君郑文明
关键词:绿茶提取物病毒性疾病儿茶素
一种稳定敲低猪abhd16a基因的ST-KDABHD16A细胞系及其构建方法
本发明涉及一种稳定敲低猪abhd16a基因的ST‑KDABHD16A细胞系及其构建方法,通过在线设计网站设计猪abhd16a基因的shRNA序列,构建至慢病毒载体PLKO.1‑puro,与双质粒系统逆病毒包装质粒pCMV...
许君徐朝邢国珍顾伟桢李小玲郑文明
文献传递
南方型玉米锈病病原真菌的检测引物及分子检测方法
本发明涉及一种南方型玉米锈病病原真菌的特异引物及分子检测方法。该特异引物包括:上游引物:5’-CTCCAAGAACTTCCTCCTC-3',下游引物:5’-TGACATGAAGTAGAAATTCT-3';采用上述引物,经...
郑文明邢国珍蒋士君许君袁红霞王明凤杨文博张磊
碱性木聚糖酶产生菌的筛选与产酶条件被引量:9
2004年
从某造纸厂分别采集排水沟及厂区附近的土样 ,用透明圈法筛选到了 4 0株产木聚糖酶的细菌 ,经过复筛得到 1株产酶稳定性及酶活都较高的细菌HNX0 1。其产酶的最适条件为 :6 %玉米芯、1%麸皮、0 .1%NH4Cl、0 .1%NaNO3 、1%K2 HPO4、0 .2 %土温 80、5mmol/LFeCl3 、pH8.0、接种量为 3%、2 5 0ml三角瓶装 5 0ml。在上述培养基中 37℃、2 2 0r/min培养 2 4h ,木聚糖酶酶活力可达 198.
许君任艳丽陈红歌张世敏许世朋贾新成
关键词:细菌碱性木聚糖酶产酶条件
太行菊提取物对乙型肝炎病毒的抑制作用被引量:6
2016年
目的研究太行菊Opisthopappus taihangensis和野菊花Dendranthema indicum不同部位、不同浓度水提取物对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用。方法提取并配置不同浓度的太行菊和野菊花的花和茎部位的水提取液,分别以拉米夫定(3TC)和绿茶提取物(GTE)作对照,采用酶联免疫反应检测太行菊花和茎提取物对HBs Ag、HBe Ag的抑制作用,采用实时定量PCR检测不同浓度提取物对HBV复制过程中HBV RNA的影响,荧光素酶报告基因检测不同提取物对HBV转录的影响。结果酶联免疫反应结果表明,1μg/m L太行菊茎提取物能够在作用48、96 h时抑制HBs Ag和HBe Ag,而1μg/m L野菊花茎提取物只能在作用48 h时抑制HBs Ag和HBe Ag;0.1μg/m L太行菊花提取物与1μg/m L野菊花花提取物对HBs Ag和HBe Ag的抑制作用相当。荧光素酶报告基因检测结果说明,太行菊花和茎提取物相对野菊花和茎提取物对HBV启动子质粒CP有抑制作用。PCR结果显示,太行菊花和茎提取物在低浓度时对HBV RNA合成具有一定的抑制作用。结论太行菊水提取物和野菊花提取物都能够不同程度抗HBV,但太行菊效果优于野菊花。
于琨张小龙赵婷马鹏娟许君
关键词:野菊花绿茶提取物乙型肝炎病毒
抗甲型流感病毒新型通用表位疫苗及其制备方法
本发明公开了一种抗甲型流感病毒新型通用表位疫苗的制备方法,采用生物信息学方法,结合网络服务器和相关软件对流感保护抗原相关的NP、M1和HA功能表位进行了预测,获得来自H1N1、H3N1、H3N2、H5N1、H5N2亚型C...
许君马倩张玉娟高振兴郑文明
文献传递
苦瓜核糖体失活蛋白MAP30基因的表达及特性分析被引量:5
2008年
目的:克隆苦瓜MAP30蛋白基因的cDNA序列,并在体外进行原核表达和纯化,体外测定MAP30对镰刀菌的抑制作用并测定MAP30基因的表达模式。方法:利用RT-PCR技术扩增861 bp的苦瓜蛋白MAP30基因编码区序列,克隆至pMD18-T载体。构建苦瓜MAP30原核表达质粒pET-28a-MAP30,SDS-PAGE和Western blot检测MAP30的表达。采用镍离子亲合层析纯化MAP30,并采用真菌抑制实验检测对镰刀菌的抑制作用,Northern blot检测其表达模式。结果:克隆片段与基因库所登录的序列一致,表达的MAP30蛋白相对分子质量约为30 000,MAP30体外能抑制镰刀菌的生长,镰刀菌能诱导MAP30基因的表达。结论:MAP30基因可能参与植物早期的过敏反应并在植物的抗病中发挥重要的作用。
樊剑鸣许君张巧姚武徐玉宝
关键词:苦瓜镰刀菌
小鼠B16黑色素瘤细胞酪氨酸酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量:1
2008年
目的:克隆酪氨酸酶基因(TYR),并在毕赤酵母中表达和纯化其融合蛋白,体外测定纯化的TYR活性。方法:利用RT-PCR技术,从小鼠B16黑色素瘤细胞中克隆全长TYR,克隆至pMD18-T载体,进行双链核苷酸序列测定。构建TYR毕赤酵母表达质粒pPICZaA-TYR并导入毕赤酵母Pichia pastoris GS115,表达的重组蛋白用SDS-PAGE和Western blot进行分析,采用Co2+离子亲和层析柱纯化TYR并采用TYR多巴速率氧化法体外测定纯化的TYR活性。结果:克隆了TYR基因。构建了重组表达质粒pPICZaA-TYR。SDS-PAGE和Western blot分析显示,在相对分子质量(Mr)为约53000处出现1条特异性蛋白带,且能与兔抗TYR抗体发生反应。结论:克隆TYR基因片段与基因库所登录的序列相一致,并在毕赤酵母中获得表达和纯化并在体外测定了纯化的TYR活性。
樊剑鸣张晓峰罗俊许君张巧张改平
关键词:酪氨酸酶基因黑色素瘤细胞毕赤酵母
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