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徐丽洒

作品数:41 被引量:102H指数:5
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 26篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇压片
  • 8篇制剂
  • 6篇溶出度
  • 6篇片剂
  • 5篇药物
  • 5篇用药
  • 5篇高效液相
  • 4篇药用辅料
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇制粒
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇口服
  • 4篇口服制剂
  • 4篇患者用药
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇辅料

机构

  • 32篇青岛大学
  • 7篇山东大学
  • 6篇临沂市人民医...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 40篇徐丽洒
  • 29篇孙勇
  • 23篇徐平
  • 17篇沈若武
  • 13篇袁海成
  • 12篇刘巧囡
  • 5篇邓树海
  • 3篇马宝华
  • 3篇刘占涛
  • 2篇宋燕青
  • 2篇李凌冰
  • 2篇魏培
  • 2篇苑璐
  • 2篇叶磊
  • 2篇张丽
  • 1篇周海英
  • 1篇汪涛
  • 1篇程秀民
  • 1篇万发里
  • 1篇安珂瑶

传媒

  • 3篇中国药房
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇山东医药工业
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 10篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左旋多巴鼻用凝胶剂的制备及家兔脑组织分布的研究
目的:采用二甲基β-环糊精(2,6-Dimethyl-β-cyclodextrin,DM-β-CD)包含左旋多巴(Levodopa,L-DP)制备成凝胶剂,用于鼻腔给药,希望通过药物包合后,使得L-DP脂溶性增加,从而更...
徐丽洒
关键词:左旋多巴鼻腔给药凝胶剂包合物体外释放
文献传递
一种埃索美拉唑钠肠溶片剂及其制备方法
本发明公开了一种埃索美拉唑钠肠溶片剂,将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得,所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成,埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1∶0.05-0.45。本发明通过将碱性材料溶解...
孙勇徐丽洒徐平刘巧囡袁海成
一种噻托溴铵粉雾剂及其制备方法
本发明公开了一种噻托溴铵粉雾剂,它是将噻托溴铵原料经微粉处理后,通过多级碰撞器NGI处理,分离粒径在1-5μm范围的原料,再与可吸入乳糖混合,装入胶囊,即得。本发明制剂的噻托溴铵原料粒径均在1-5μm范围内,提高了用药安...
孙勇沈若武徐丽洒徐平袁海成
文献传递
洛莫司汀控释膜药效学实验研究被引量:1
2003年
目的 :观察洛莫司汀 (CCNU)控释药膜对动物实验肿瘤的抑制作用及其急性毒性。方法 :CCNU控释膜埋植入荷瘤小鼠体内 ,观察对鼠艾氏实体瘤的抑制作用以及对血清SOD活性的影响;药膜于体外细胞培养液中进行释放 ,释放液同K562细胞共同培养 ,MTT法观察对K562细胞的抑制率 ,通过透射电子显微镜观察对K562细胞凋亡的影响 ;与口服给药方式相比较 ,通过血液指标和病理组织切片观察其急性毒性。结果 :CCNU控释药膜在体内、外均显著抑制肿瘤细胞的生长 ,增加SOD活性 ,并可诱导肿瘤细胞的凋亡发生 ,且毒性较口服给药明显降低。结论 :CCNU控释药膜可以有效地抑制肿瘤生长 。
孙勇徐丽洒周海英张其清
关键词:洛莫司汀药效学细胞凋亡急性毒性实验抗肿瘤药物
一种苯磺酸氨氯地平片剂及其制备方法
本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平片剂及其制备方法,该制剂由苯磺酸氨氯地平乳糖球型小颗粒与药学上可接受的辅料直接压片而成,所述苯磺酸氨氯地平乳糖球型小颗粒采用喷雾干燥技术将苯磺酸氨氯地平包裹在颗粒乳糖内部获得。本发明制备的苯...
孙勇徐丽洒徐平刘巧囡沈若武
一种奥利司他口服制剂及其制备方法
一种奥利司他口服制剂及其制备方法。本发明公开了一种奥利司他片剂,该片剂由奥利司他丙烯酸树脂固体分散体、崩解剂以及其他药学上可接受的辅料组成,所述的奥利司他丙烯酸树脂固体分散体采用超临界流体快速膨胀法制备而成,D90<10...
孙勇马宝华徐丽洒徐平袁海成
文献传递
一种甲磺酸伊马替尼片及其制备方法
本发明公开了一种甲磺酸伊马替尼片及其制备方法。处方中交联聚维酮的含量为8-30%,二氧化硅为8-40%。制备工艺为:甲磺酸伊马替尼与无水有机溶剂制粒,干燥后与交联聚维酮、二氧化硅及填充剂和润滑剂混合均匀,压片而成。成功地...
孙勇马宝华徐丽洒徐平袁海成
文献传递
法罗培南在大鼠肠道吸收部位的初步研究
2009年
目的:研究法罗培南在大鼠各肠段的吸收率,以确定最佳吸收部位,为制定合理的药物制剂提供科学依据。方法:采用大鼠在体肠循环法,各肠段区间如下:十二指肠段自幽门1cm处开始;空肠段离幽门15cm处开始;回肠段离盲肠上行20cm处开始;结肠段从盲肠后段开始。各肠段取10cm左右,将所取肠段两端开口、插管并结扎,插管与恒流泵连接,形成各自的回路。用HPLC法梯度洗脱测定法罗培南的浓度,依据药物在肠段中回流2小时后的减少量来确定各肠段法罗培南的吸收量。结果:法罗培南在大鼠各肠段吸收率平均值为十二指肠6.91±3.08%;空肠5.66±2.29%;回肠9.62±4.08%;结肠4.65±1.29%。稳定性实验、精密度实验、回收率实验的RSD分别为0.48%、0.234%和2.01%。结论:法罗培南在各肠段均有吸收,吸收率按回肠、十二指肠、空肠、结肠顺序依次降低。
孙勇柳泽深徐丽洒张丽刘占涛
关键词:法罗培南肠道吸收
药物控制释放体系的研究进展被引量:4
2001年
徐斌徐丽洒叶磊
关键词:制剂脂质体微球
一种埃索美拉唑钠肠溶片剂及其制备方法
本发明公开了一种埃索美拉唑钠肠溶片剂,将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得,所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成,埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1∶0.05-0.45。本发明通过将碱性材料溶解...
孙勇徐丽洒徐平刘巧囡袁海成
文献传递
共4页<1234>
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