徐罡
- 作品数：26 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技厅重点资助项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学电子电信机械工程更多>>
- 献血人群丙型肝炎病毒(HCV)感染与杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因相关性的研究
- 戴兵徐罡吴亚玲祝宏陶苏丹何吉朱发明吕杭军
- 该研究获得多项研究成果：献血人群抗-HCV感染率及HCV RNA核酸筛查情况分析2013年01月至2015年11月共检测献血者标本468123人份，抗-HCV反应性标本963人份，检出率为0.21%。2013年01月至2...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎病毒
- 血小板输注无效患者HLA等位基因特异性抗体及其表位的分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析血小板输注无效(PTR)患者中HLA等位基因特异性抗体的特异性和表位情况。方法采用PCR-SBT方法检测患者HLA-A、B基因型,Luminex单抗原微珠包被法检测患者血清中HLA-Ⅰ类抗体。采用HLA比对软件寻找等位基因特异性抗体存在的差异氨基酸,HLA Eplet数据库分析注册表位。结果在82例PTR患者中发现12例患者存在HLA等位基因特异性抗体。经序列比对,共发现了19E>19K、166D>116E、167G>167W等18个差异氨基酸。在这些差异氨基酸中,检索到19E>19K、95I>95L、113YD>113HD等16个注册表位,另有166DG>166EW、70Q>70H、67S>67Y、94I>94T、82LR>82RG、211G>211A可能为尚未注册的新表位。A11、A24、B15、B27、B38等抗原可以进一步细分为HLA窄特异性抗原。结论发现PTR患者存在HLA等位基因特异性抗体,提示PTR的HLA配合性输注中宜对这类患者和血小板捐献者进行HLA-A、-B位点高分辨分型。
- 张兵黄新宇刘瑛徐罡陈舒许先国朱发明
- 关键词：血小板输注无效
- 应用双通道Taqman-MGB探针技术进行Kidd血型基因分型
- 秦斐何吉徐罡戴兵王芳朱发明吕杭军
- 从人脐带血中分离极小类胚胎干细胞的研究
- 王芳刘晋辉秦斐何吉戴兵徐罡朱发明吕杭军
- 献血者血液传播性病原体宏基因组检测技术的研究进展被引量：1
- 2019年
- 血液传播性病原体可引起输血传播性疾病。采供血机构对血液传播性病原体检测能力的高低与血液安全水平密切相关,阐明献血者血液传播性病原体的宏基因组学,有助于制定输血传播性疾病的防治策略,提升血液安全。笔者拟就基于高通量测序的血液传播性病原体宏基因组检测技术及其基本流程、献血者血液传播性病原体宏基因组检测情况进行介绍,并且对血液传播性病原体宏基因组检测技术的发展进行展望。
- 戴潇青徐罡胡伟朱发明
- 关键词：宏基因组血液血液安全献血者
- 96例血小板基因配型患者的HLA-Ⅰ类抗体特性分析及抗原免疫原性估算被引量：2
- 2022年
- 目的 分析血小板基因配型患者的HLA-Ⅰ抗体特异性,并估算HLA抗原免疫原性。方法 标本来自医院送检本中心申请血小板基因配型的血小板输注无效(PTR)患者,共计96份。采用Luminex技术对患者标本进行HLA-Ⅰ抗体特异性检测,并根据MFI分析抗体表达水平。人群HLA抗原错配率、相对免疫原性根据HLA-A、-B位点等位基因频率分布和抗体检出频次分别进行估算。结果 96份患者标本均检出HLA-Ⅰ类抗体,但抗体种类分布较广。HLA-A、-B、-C磁珠包被抗原(共计97个)对应抗体的平均阳性检出率分别为0.38、0.47、0.28。在浙江人群中HLA-A和-B系统中,抗原频率较高的分别为HLA-A2、A11、A24和HLA-B60、B46、B58,其相对免疫原性分别为0.403、0.283、0.342和0.100、0.067、0.178。结论 PTR患者存在不同种类特性的HLA-Ⅰ抗体,证实不同HLA-A、-B抗原的相对免疫原性存在差异。
- 刘瑛黄新宇张兵徐罡许先国何吉朱发明
- 关键词：血小板输注无效
- 浙江献血者丙型肝炎病毒的分子流行特征研究被引量：2
- 2019年
- 目的调查丙型肝炎病毒( HCV)在浙江献血者中的流行情况,明确其分子流行特性。方法通过酶联免疫吸附实验( ELISA)使用 2 种不同厂家试剂进行抗- HCV 检测。同时采用转录介导的核酸扩增检测技术( TMA)进行 HCV RNA 检测。获得抗- HCV 和 HCV RNA 流行率数据。采用荧光定量 PCR技术对 HCV RNA 阳性样本进行病毒载量分析,并采用聚合酶链反应-测序分型技术( PCR- SBT)通过系统进化方法进行病毒基因分型检测明确病毒的分子流行特性。结果收集 2011 年 11 月- 2015 年 1 月浙江省血液中心献血的样本 365 530 例,抗- HCV 和 HCV RNA 的阳性率分别为 0. 20%和 0. 018%。所有 HCV RNA 阳性献血者均为初次献血者且均为汉族。病毒载量的平均值为( 6. 45 ± 0. 80) log10 IU/ml。HCV 基因亚型的分布为 1b ( 69. 23%)、6n( 13. 85%)、2a( 9. 23%)、6a( 3. 08%)、3a ( 3. 08%)、3b ( 1. 54%)。结论病毒载量分布与性别、婚姻情况、教育水平和基因亚型无关;且 6n 亚型的比例较高,超过了 2a 亚型。
- 戴兵徐罡吴亚玲何吉朱发明
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒载量基因型
- 应用Solexa技术检测脐血CD34^+细胞体外诱导的巨核细胞mRNA表达
- 2011年
- 目的应用Solexa技术研究人脐带血CD34+细胞体外诱导巨核细胞的mRNA表达。方法采用密度梯度离心法和免疫磁珠分选系统获取人脐带血CD34+细胞。100 ng/ml促血小板生成素诱导培养12 d后,应用抗CD41+单克隆抗体免疫磁珠法分选获得巨核细胞和非巨核细胞。应用Solexa技术检测巨核细胞和非巨核细胞的mRNA表达差异。结果获取的Tag初始数量巨核细胞和非巨核细胞分别为3 773 147和3 533 805个。整个清晰的Tag数量分别为3 291 132和2 967 947个,明显独特的tag数量分别为197 769和245 318个。其中上调基因表达数量为1161个,下调为902个。上调Tag表达数量为2717个,下调为1519个。结论巨核细胞和非巨核细胞mRNA表达存在显著差异,差异基因编码产物与细胞发育、黏附、凋亡、代谢、细胞内及细胞间的信号转导以及免疫应答等功能相关,进一步深入将有助于探讨巨核细胞的表达机制、信号传导及调控机制。
- 王芳何吉朱发明刘晋辉秦斐陈舒徐罡吕行军严力行
- 关键词：巨核细胞MRNA表达体外扩增
- 从全血、动员的外周血、脐带血分离红系祖细胞群及鉴定
- 2012年
- 目的随着血液供应日趋紧张,血源不足的情况也经常会发生,因此需要寻找合适的新的血制品来源。目前的很多方法,都比较繁琐,还存在伦理和病毒感染的危险,为能找到1种简单而直接的方法,我们从正常人的外周血、动员的外周血、脐带血中尝试分离红系祖细胞并进行鉴定。方法将正常人的外周血、动员的外周血、脐带血用6%聚蔗糖37℃沉降1h,收集富含血浆层,洗涤后用PBS悬浮,加入到含3种密度葡聚胺(从上到下依次为1.091、1.109、1.117)的同一试管中密度梯度离心,形成3层细胞(从上到下依次为A、B、C层),收集3层细胞,洗涤后分别用流式细胞仪检测CD45+CD34+CD133+,CD45+CD71+CD235a+,CD45+CD14+CD66b+。
- 何吉王芳刘晋辉秦斐徐罡戴兵朱发明吕杭军
- 关键词：脐带血红系祖细胞密度梯度离心流式细胞仪检测血制品
- 不同培养体系对脐血造血干细胞粒细胞-巨噬细胞集落形成单位的影响
- 2012年
- 目的比较H4534与GF-H4434两种甲基纤维素培养基对脐血生成粒细胞-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)的影响。方法从新鲜脐血标本中分离出造血干细胞,接种于H4534和GF-H4434培养基,于37℃、5%二氧化碳饱和湿度条件下培养14～16d。结果在样本中CD34+细胞百分率和有核细胞总数检测结果相似的情况下,H4534与GF-H4434培养条件下CFU-GM集落数分别为(55.71±28.24)/105与(66.28±31.99)/105,两者比较差异有统计学意义(u=4.16,P<0.05)。GF-H4434培养条件下还产生了红细胞爆裂型集落形成单位(64.89±34.95)/105和粒细胞-红细胞-巨噬细胞-单核细胞集落形成单位(2.53±2.08)/105。结论 GF-H4434甲基纤维素培养基中脐血样本CFU-GM集落形成能力更强,更适合脐血质量鉴定。
- 刘晋辉何吉陈舒秦斐王芳徐罡朱发明吕杭军严力行
- 关键词：脐血造血干细胞促红细胞生成素
