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徐青

作品数:149 被引量:900H指数:19
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 62篇专利
  • 20篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 57篇医药卫生
  • 33篇理学
  • 7篇化学工程
  • 5篇环境科学与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇冶金工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 61篇色谱
  • 44篇相色谱
  • 37篇液相色谱
  • 33篇液相
  • 30篇中药
  • 27篇高效液相
  • 26篇高效液相色谱
  • 17篇降解
  • 15篇催化
  • 13篇色谱法
  • 12篇学成
  • 12篇指纹
  • 12篇污染
  • 12篇污染物
  • 12篇化学成分
  • 11篇指纹图
  • 11篇指纹图谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇质谱
  • 9篇药物

机构

  • 149篇中国科学院
  • 6篇北京中医药大...
  • 5篇中国医学科学...
  • 3篇教育部
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京三和药业...

作者

  • 149篇徐青
  • 145篇梁鑫淼
  • 67篇薛兴亚
  • 56篇章飞芳
  • 35篇肖红斌
  • 29篇刘仁华
  • 19篇丰加涛
  • 16篇郭志谋
  • 16篇张峰
  • 9篇王联芝
  • 8篇付绍平
  • 8篇王心亮
  • 7篇肖远胜
  • 7篇雷爱文
  • 7篇彭艳蓉
  • 6篇沈爱金
  • 6篇王金成
  • 6篇张曦
  • 6篇张岩
  • 6篇王龙星

传媒

  • 16篇世界科学技术...
  • 10篇色谱
  • 7篇精细化工
  • 7篇现代中药研究...
  • 5篇第十四次全国...
  • 4篇高等学校化学...
  • 4篇分析测试学报
  • 3篇分析化学
  • 3篇中草药
  • 3篇2007年大...
  • 3篇第十七届全国...
  • 3篇中国科学技术...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇Chines...
  • 2篇第一届持久性...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇药学学报
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 13篇2009
  • 22篇2008
  • 8篇2007
  • 37篇2006
  • 8篇2005
  • 18篇2004
  • 8篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1996
149 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄连解毒汤高效液相色谱分析方法的建立被引量:13
2005年
黄连解毒汤由黄连、黄芩、黄柏、栀子四味中药组成,主要包含生物碱类(黄连、黄柏),黄酮类(黄芩)和环烯醚萜类(栀子)三大类成分,其理化性质差别较大,在分别进行高效液相色谱(HPLC)分析时适用的流动相差别较大。本文比较了不同浓度的甲酸-三乙胺流动相添加剂对黄连解毒汤水提取物高效液相色谱(HPLC)分析的影响,提出了一种稳定、重复的HPLC分析方法:柱子为HypersilODS2色谱柱(250×4.6mmi.d,5μm),流动相组成为0.3%(V/V)甲酸-0.3%(V/V)三乙胺的水溶液与0.3%(V/V)甲酸-0.3%(V/V)三乙胺的乙腈溶液,检测波长260nm。这种方法能够同时分析复方中的生物碱类、黄酮类和环烯醚萜类物质,为类似的成分复杂中药提取物的分析提供了参考。
任玲玲薛兴亚徐青梁鑫淼
关键词:黄连解毒汤HPLC黄连解毒汤色谱分析方法流动相添加剂环烯醚萜类中药组成
一种寡聚乙二醇键合硅胶固定相及其制备方法
本发明涉及液相色谱固定相,键合相为寡聚乙二醇分子(聚合度为2-10),其结构为:其中,X为-OCH<Sub>3</Sub>或-OCH<Sub>2</Sub>CH<Sub>3</Sub>,n=2-10。本发明还提供了上述液...
梁鑫淼郭志谋张永平丰加涛徐青雷爱文
文献传递
强疏水性化合物土壤/水分配系数的快速测定
强疏水性化合物如PBBs、PBDEs和PCBs等通常都是持久性有机污染物,它们一直受到了人们的广泛关注。本研究针对PBBs和PBDEs这类强疏水性化合物,跟据非线性色谱理论, 结合土壤色谱的峰形规律和保留规律,采用土壤色...
赵洪霞梁鑫淼徐青薛兴亚章菲方
关键词:PBBS
文献传递
组分中药系统研究被引量:22
2006年
中科院大连化学物理研究所是中科院最具创新实力的高技术强所之一。该所自2004年主持承担中科院重要方向项目“基于现代理论和技术的复方中药系统研究”以来,面向我国中药研发和生产技术的重大需求,采用现代理论和技术对复方中药进行前瞻性、先导性的系统研究,在科学发现、技术突破、集成技术创新和战略性技术储备方面取得了重要进展。组分中药系统研究是以传统中医药理论作指导,以标准组分分离制备、系统化学及生物学表征为基础,集中药基础研究、新药开发及生产三者为整体的系统工程。通过发展新的分离材料、表征方法,开展标准组分及其配伍的系统生物学表征研究和国际接轨的中药标准,阐明中药物质基础与作用原理,科学诠释传统中医药理论,积极推进中药的现代化进程,建立标准化、资源化、国际化的中药研究创新模式。组分中药系统研究所形成的整体思路和技术方法,为进一步提高中药现代化领域的科学研究能力起到了重要的推动作用。本期杂志以专题研究形式刊载了一组论述组分中药系统研究的论文,以飨读者。
梁鑫淼徐青薛兴亚章飞芳肖远胜
关键词:组分中药创新中药组分配伍
穿山甲色谱指纹谱的建立及其在基源鉴别和质量等级区分方面的应用被引量:1
2020年
中药穿山甲为鳞鲤科动物穿山甲的鳞甲,常用于治疗乳汁不通、痈肿疮毒、风湿痹痛等症,饮片来源上经常存在基源不清、等级不明的问题。针对以上问题,目前已发展出了多种分析方法,包括薄层色谱、质谱和DNA检测,但由于特异性低、设备成本高、步骤繁琐等不足,以上方法均不适合作为穿山甲质量监测的常规手段,而色谱指纹谱技术恰好可以弥补以上不足。该文旨在建立穿山甲的色谱指纹谱,并探讨其在等级及基源鉴别方面的可行性。穿山甲粉末经1 mol/L HCl加热水解得供试液,色谱柱采用Waters Symmetry 300 C18,以0.1%(v/v)三氟乙酸/水、0.1%(v/v)三氟乙酸/乙腈为流动相,280 nm为检测波长,采用梯度洗脱获得穿山甲指纹谱。经考察,该方法的精密度、日内日间重复性及样品稳定性均表现良好(RSD<5%)。以12批中华穿山甲一等品的平均指纹谱为对照指纹谱,同时确认17个共有峰,继而以共有峰绝对峰面积为原始数据,计算样品指纹谱与对照指纹谱的相似度。结果表明,中华穿山甲与其他动物来源穿山甲的相似度不高于0.776,体现了相似度评价在基源鉴别上的有效性;但不同等级穿山甲之间交叉严重,表明相似度评价在等级鉴别上的局限性。以24批不同等级中华穿山甲为分析对象建立判别分析模型,经十折交叉验证,模型无偏差正确率为95.83%,说明该模型在等级区分上可行性很高。该文通过建立穿山甲的色谱指纹谱,并结合不同数据处理方法验证了其在基源鉴别和等级区分方面的可行性,为保证穿山甲临床用药的科学性、准确性提供新的思路。
乔亚丽刘喆沈爱金郭志谋刘艳芳陈相银徐青梁鑫淼
关键词:中药穿山甲色谱指纹谱相似度评价基源
抱茎獐牙菜中的苷类成分被引量:29
2004年
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertiafranchetiana中的苷类成分。 方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到 11个化合物 ,分别鉴定为芒果苷 (mangiferin ,Ⅰ )、异荭草苷 (isoorientin ,Ⅱ )、当药黄素 (swertisin ,Ⅲ )、当药醇苷 (swertianolin ,Ⅳ )、1 羟基 3,5 二甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅴ )、1 羟基 3,7,8 三甲氧基酮 1 O β D 吡喃葡萄糖 (Ⅵ )、1 羟基 2 ,3,5 三甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅶ )、5 醛基 1 异色满酮 (Ⅷ )、獐牙菜苦苷 (swertiamarin ,Ⅸ )、龙胆苦苷 (gentipicroside ,Ⅹ )和獐牙菜苷 (sweroside ,Ⅺ )。 结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到 。
王世盛徐青肖红斌刘秀梅杜昱光韩秀文梁鑫淼
关键词:龙胆科黄酮苷
一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法
本发明提供了一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法,按5mmol的反应底物计,以1-8mol%的4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基或其类似化合物、1-8mol%过渡金属硝酸盐为催化剂,用0.1-0.8MPa的氧气或空...
梁鑫淼王心亮刘仁华徐青薛兴亚章飞芳
文献传递
人参皂甙的反相高效液相色谱多台阶梯度优化方法被引量:15
2004年
建立了一种反相高效液相色谱多台阶梯度分离人参皂甙的方法 .该方法以乙腈 -水溶液为流动相 ,通过一系列等度实验 ,获得了 8种人参皂甙 Rg1 ,Re,Rf,Rg2 ,Rb1 ,Rc,Rb2和 Rd的色谱保留参数 ,发现两参数保留方程不适合用于人参皂甙这种天然产物的分离条件的优化 ,而三参数保留方程的高精度才可满足预测的要求 .在三参数保留方程的基础上 ,通过计算确定了 8种人参皂甙 (包括 3台阶梯度 )的液相色谱分离条件 .通过实验对此优化条件进行了验证 ,实验结果显示了较好的预测精度和分离度 .将本方法用于分离人参皂甙 ,分析时间短且分离度高 。
马小琼王龙星徐青张峰肖红斌梁鑫淼
关键词:人参皂甙反相高效液相色谱法人参
一种对染料木素、大豆黄素具有选择性的分子印迹聚合物
本发明为分子印迹聚合物,具体地说以染料木素为模板,四氢呋喃为制孔剂,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体热聚合的方法制备出分子印迹聚合物(MIP)。该聚合物在乙腈-水混合流动相中对染料木素、大...
梁鑫淼王金成徐青薛兴亚章飞芳
文献传递
一种有效消除飞灰高毒性的方法
本发明涉及降低和消除飞灰高毒性的方法,具体地说是一种通过多相催化加氢的方法来降低和消除飞灰的高毒性;采用金属催化剂,用氢气作为氢源,在碱的作用下,对飞灰提取物进行多相催化加氢,反应压力为0.05MPa~1.0MPa,反应...
梁鑫淼夏传海杨志军徐青张青薛兴亚
文献传递
共15页<12345678910>
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