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章飞芳

作品数:133 被引量:619H指数:13
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 64篇专利
  • 51篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇理学
  • 26篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇环境科学与工...
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇冶金工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 52篇色谱
  • 26篇相色谱
  • 22篇液相色谱
  • 21篇高效液相
  • 20篇液相
  • 19篇离子
  • 18篇降解
  • 18篇高效液相色谱
  • 16篇催化
  • 14篇污染
  • 14篇污染物
  • 13篇中药
  • 13篇离子色谱
  • 12篇色谱法
  • 11篇固定相
  • 9篇色谱固定相
  • 8篇湿式
  • 8篇湿式氧化
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇质谱

机构

  • 89篇中国科学院
  • 63篇华东理工大学
  • 2篇河北科技大学
  • 2篇中国检验检疫...
  • 2篇湖北民族大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇山西大学
  • 1篇中国科学院城...
  • 1篇江苏出入境检...
  • 1篇山东省产品质...
  • 1篇吕梁学院
  • 1篇苏州明昊色谱...

作者

  • 133篇章飞芳
  • 100篇梁鑫淼
  • 68篇薛兴亚
  • 56篇徐青
  • 38篇杨丙成
  • 25篇刘仁华
  • 11篇肖远胜
  • 10篇王联芝
  • 8篇金郁
  • 8篇王心亮
  • 7篇彭艳蓉
  • 7篇丰加涛
  • 7篇金高娃
  • 6篇郭志谋
  • 6篇王金成
  • 6篇付冬梅
  • 5篇李存满
  • 5篇张秀莉
  • 5篇王艳萍
  • 5篇张青

传媒

  • 16篇世界科学技术...
  • 11篇色谱
  • 4篇分析化学
  • 4篇精细化工
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇分析试验室
  • 2篇2007年大...
  • 2篇中国科学技术...
  • 2篇第19届全国...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇水处理技术
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇Chines...
  • 1篇化工高等教育
  • 1篇质谱学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2014
  • 12篇2013
  • 9篇2012
  • 7篇2011
  • 8篇2010
  • 14篇2009
  • 14篇2008
  • 4篇2007
  • 21篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
133 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种催化湿式共氧化法降解硝基苯酚类污染物的方法
本发明涉及硝基苯酚类污染物的氧化降解,具体说是一种催化湿式共氧化法降解硝基苯酚类污染物的方法,在盛有硝基苯酚类污染物废液的高压反应釜中,加入共氧化物质和催化剂进行降解反应,共氧化物质与被处理的硝基苯酚类污染物的质量浓度比...
梁鑫淼付冬梅彭艳蓉章飞芳刘仁华薛兴亚徐青
文献传递
PITC柱前衍生HPLC测定复方氨基酸注射液中18种氨基酸的含量被引量:7
2014年
目的:建立柱前衍生高效液相色谱法同时测定复方氨基酸注射液(18AA)中18种氨基酸含量的方法。方法:样品采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生,以Unitary-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为254 nm,醋酸钠缓冲盐及乙腈、甲醇和水的混合体系为流动相,梯度洗脱。结果:优化了衍生试剂用量、衍生时间、缓冲盐浓度以及pH值和柱温等影响因素,最终在40 min内实现了18种氨基酸的分离,在9~1021μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,且相关系数大于0.9977,平均回收率为92.6%~110.7%,相对标准偏差(RSD)为0.01%~5.68%。其定量限(LOQ,S/N=10)为0.02~13.41μg·mL-1。结论:该方法操作简便、灵敏度高、准确度和精密度好,可用于复方氨基酸注射液中氨基酸的含量测定。
汪媛王海龙金高娃章飞芳杨丙成梁鑫淼
关键词:柱前衍生异硫氰酸苯酯高效液相色谱法复方氨基酸注射液
亲水性GMA-DVB聚合物微球及其制备方法和离子色谱柱
本发明提供一种亲水性GMA‑DVB聚合物微球及该聚合物微球的制备方法和应用该聚合物微球制得的离子色谱柱。所述亲水性GMA‑DVB聚合物微球以GMA‑DVB为基球,在GMA‑DVB基球表面接枝聚乙烯亚胺基团和羟基基团,以提...
杨丙成杨占强章飞芳李宗英
文献传递
一种催化湿式氧化降解染料污染物的方法
本发明涉及一种催化湿式氧化处理染料废水的方法,其特征在于:首先用酸调节染料废水的pH值≤2.9,再加入催化剂,以氧气或空气为氧化剂,磁力搅拌,在高压反应釜中氧化降解染料污染物;反应温度为60~200℃,反应压力为0.1~...
梁鑫淼彭艳蓉刘仁华徐青薛兴亚章飞芳
文献传递
白花蛇舌草超高效液相色谱特征图谱研究Ⅰ——非强极性组分特征谱研究被引量:4
2010年
目的:发展中药白花蛇舌草的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,考察富集后的非强极性化合物特征图谱较总提物特征图谱在药材质量控制方面的优势。方法:对不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草的总提物及其非强极性组分特征图谱进行相似度考察和主成分分析。结果:不同产地白花蛇舌草原药材包括对照药材利用总提物特征图谱进行分析,尽管能得到一定的聚类效果,但并不是很明显。而将其中的强极性组分有效去除,再对非强极性组分进行特征图谱统计分析时,不同产地不同品种的原药材聚类效果很好。结论:非强极性组分特征图谱较含有强极性组分的总提物特征图谱,更有利于中药材及其制剂的质量控制。
李存满梁鑫淼薛兴亚张秀莉章飞芳
关键词:白花蛇舌草UPLC
白花蛇舌草超高效液相色谱特征图谱研究Ⅱ——强极性组分特征图谱研究被引量:4
2010年
目的:发展中药白花蛇舌草强极性组分的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,进一步加强中药材的质量控制。方法:建立不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草中强极性组分的UPLC亲水模式分析方法,并对其特征图谱进行相似度考察和主成分分析。结果:强极性化合物特征图谱增加了中药材特征图谱的信息量,该组分特征图谱同非强极性组分特征图谱一样具有地域性。结论:强极性组分特征图谱和非强极性组分特征图谱共同应用,有利于提高中药材质量控制的水平。
李存满薛兴亚章飞芳张秀莉梁鑫淼
关键词:白花蛇舌草UPLC
分子印迹固相萃取-高效液相法测定蜂蜜中的大环内酯类抗生素
食物基质中残留的痕量抗生素的检测,有效的样品前处理步骤是非常重要的.分子印迹聚合物(molecular imprinting polymer,MIP)是由功能单体和交联剂在模板分子的存在的条件下共聚形成.移除模板分子后,...
李爱芸章飞芳
关键词:分子印迹固相萃取大环内酯类抗生素
一种催化湿式氧化降解染料污染物的方法
本发明涉及一种催化湿式氧化处理染料废水的方法,其特征在于:首先用酸调节染料废水的pH值≤2.9,再加入催化剂,以氧气或空气为氧化剂,磁力搅拌,在高压反应釜中氧化降解染料污染物;反应温度为60~200℃,反应压力为0.1~...
梁鑫淼彭艳蓉刘仁华徐青薛兴亚章飞芳
文献传递
气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分被引量:6
2006年
目的:方法:用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,共分离出200多个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果:青风藤中主要物质为n-十六烷酸和(Z,Z)-9,12-十八烷酸。意义:该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。
任洁薛兴亚章飞芳徐青梁鑫淼
关键词:青风藤挥发油气相色谱-质谱联用
一种固载了敌草隆抗体免疫分离材料的制备方法
本发明涉及一种固载了敌草隆抗体的免疫分离材料,其采用溶胶凝胶法将敌草隆抗体固载在多孔网状结构中的硅胶基质中。该材料的制备条件温和,操作简便,对敌草隆具有高选择性和高亲和性。
张秀莉章飞芳薛兴亚徐青梁鑫淼
文献传递
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