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戴年珍

作品数:17 被引量:4H指数:2
供职机构:国家知识产权局更多>>
相关领域:文化科学政治法律理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 7篇政治法律
  • 7篇文化科学
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电气工程

主题

  • 4篇药物
  • 4篇考量
  • 4篇化合物
  • 3篇补交
  • 2篇医药领域
  • 2篇整体性
  • 2篇审查
  • 2篇诉讼
  • 2篇侵权
  • 2篇侵权诉讼
  • 2篇权利
  • 2篇权利要求
  • 2篇专利法
  • 2篇专利侵权
  • 2篇专利侵权诉讼
  • 2篇举证
  • 2篇举证责任
  • 2篇举证责任倒置
  • 2篇储氢
  • 2篇储氢材料

机构

  • 17篇国家知识产权...

作者

  • 17篇戴年珍
  • 9篇彭晓琦
  • 3篇夏凤娟
  • 3篇王勤耕
  • 3篇杨杰
  • 3篇朱洁
  • 2篇童晓晨
  • 2篇孙捷
  • 2篇唐志勇
  • 2篇宫方斌
  • 2篇周文
  • 2篇崔艳
  • 2篇刘红彦
  • 1篇陈曦
  • 1篇姜雪
  • 1篇刘静
  • 1篇刘红彦

传媒

  • 2篇广东化工
  • 2篇中国发明与专...
  • 2篇2013年中...
  • 1篇日用化学品科...
  • 1篇材料导报(纳...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 8篇2013
  • 1篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浅议医药领域化合物充分公开判断中对效果数据的要求
本文通过实审和复审的几个案例讨论了药物领域中化合物公开不充分的判断标准,着重讨论了目前争议较大的两种效果数据表述形式"实施例化合物具有××IC50值"以及"本发明化合物具有××IC50值"的有效性和合理性。认为仅从文字表...
朱洁戴年珍杨杰王勤耕夏凤娟
关键词:药物
如何答复日化专利的创造性审查意见
2015年
根据审查实践中创造性审查思路,列出了答复过程中需要关注的3个方面,并通过日化领域的2个案例,详细探讨了如何进行有效的创造性审查意见答复。
刘红彦刘静戴年珍
关键词:审查意见
药物专利申请审批过程中关于公共利益的考量
2016年
本文通过对我国专利法和审查指南的相关规定的剖析,结合欧洲、美国、日本等国家和地区的法规和案例,对我国药物专利审批实践中涉及"妨害公共利益"的专利申请的考量因素进行了探讨,以期为现行专利审查实践拓宽思路、提供借鉴。
彭晓琦戴年珍
关键词:专利法妨害公共利益
由具体案例探讨创造性的判断标准
在判断要求保护的发明对本领域技术人员来说是否显而易见时,需要考虑各技术特征之间的相互关系,将技术方案作为一个整体,判断现有技术整体上是否存在技术启示,而不是各个技术特征之间的简单拼揍或删减。
崔艳彭晓琦戴年珍
浅议医药领域化合物充分公开判断中对效果数据的要求
本文通过实审和复审的几个案例讨论了药物领域中化合物公开不充分的判断标准,着重讨论了目前争议较大的两种效果数据表述形式'实施例化合物具有××IC50值'以及'本发明化合物具有××IC50值'的有效性和合理性。认为仅从文字表...
朱洁戴年珍杨杰王勤耕夏凤娟
关键词:药物
文献传递
中国储氢材料领域专利申请态势分析被引量:2
2014年
对储氢材料技术领域专利的中国申请态势进行了全面深入的分析,包括专利申请趋势、主要申请人、技术来源国等,得知中国储氢材料整体而言,申请呈继续增长趋势,但国外在华申请呈下降趋势;除中国外,主要申请人以日本为主,专利来源国主要集中在日、美、德等经济体,而国内主要集中在上海、北京、广东等地。为有关机构和个人提供了一个宏观的研究概况,为全面了解储氢材料行业的整体趋势提供了专利学意义上的参考。
童晓晨戴年珍宫方斌孙捷周文唐志勇
关键词:储氢材料
补交实验数据在创造性评判中的考量
在药物发明领域,为了克服不具备创造性的缺陷,申请人往往会通过补交对比实验数据来证明发明相对于现有技术具有预料不到的技术效果。然而,《专利审查指南》仅规定了在判断说明书是否充分公开时,补交的实验数据不予考虑;对于为了克服创...
戴年珍彭晓琦
关键词:补交
新产品制造方法专利侵权诉讼中的举证责任倒置与制造方法专利的延伸保护
《专利法》第十一条规定了任何单位或者个人未经专利权人许可,都不得为生产经营目的的许诺销售、销售、进口依据专利方法直接获得的产品,即"制造方法专利的延伸保护"。《专利法》第六十一条规定了专利侵权纠纷涉及新产品制造方法的发明...
戴年珍
关键词:举证责任倒置
补交实验数据在创造性评判中的考量
在药物发明领域,为了克服不具备创造性的缺陷,申请人往往会通过补交对比实验数据来证明发明相对于现有技术具有预料不到的技术效果。然而,《专利审查指南》仅规定了在判断说明书是否充分公开时,补交的实验数据不予考虑;对于为了克服创...
戴年珍彭晓琦
关键词:补交
文献传递
关于药物领域公开不充分判断标准的合理性和一致性探讨被引量:2
2012年
本文通过实审和复审的几个案例讨论了药物领域中化合物公开不充分的判断标准,着重讨论了目前争议较大的两种效果数据表述形式"实施例化合物具有**IC50值"以及"本发明化合物具有**IC50值"的有效性和合理性。仅从文字表述来判断说明书充分公开与否并不可取,效果实验中具体化合物的具体的实验数据是判断说明书是否公开充分的基础,对于化合物和实验数据均以一个范围表示的效果实验,应从化合物的结构差异、范围大小以及实验数据的范围大小来考察效果数据的合理性及有效性。
朱洁戴年珍杨杰王勤耕夏凤娟
关键词:药物
共2页<12>
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