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彭晓琦

作品数:25 被引量:24H指数:2
供职机构:国家知识产权局更多>>
相关领域:政治法律医药卫生文化科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 15篇会议论文
  • 10篇期刊文章

领域

  • 12篇政治法律
  • 5篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇一般工业技术
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇水利工程

主题

  • 6篇审查
  • 5篇权利
  • 5篇权利要求
  • 5篇化合物
  • 4篇专利法
  • 4篇考量
  • 3篇药物
  • 3篇医药
  • 3篇专利审查
  • 3篇化学制备
  • 3篇补交
  • 2篇整体性
  • 2篇审查制度
  • 2篇司法
  • 2篇他汀
  • 2篇技术人
  • 2篇技术人员
  • 2篇伐他汀
  • 2篇本领
  • 1篇药品

机构

  • 25篇国家知识产权...
  • 1篇北京四环制药...

作者

  • 25篇彭晓琦
  • 9篇戴年珍
  • 3篇刘文霞
  • 3篇朱宁
  • 3篇卞志家
  • 3篇王险
  • 2篇张辉
  • 2篇金英
  • 2篇周静
  • 2篇崔艳
  • 2篇刘红彦
  • 1篇苗彦妮
  • 1篇杨杰
  • 1篇陈曦
  • 1篇张宇腾
  • 1篇王克伟
  • 1篇姜雪
  • 1篇封志强
  • 1篇邓声菊
  • 1篇姚云

传媒

  • 4篇中国发明与专...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇2014年中...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇广东化工
  • 1篇西部法学评论
  • 1篇2013年中...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
依据《专利法》第26条第4款审查否定性表述
本文通过对三个实际案例的讨论,提供了权利要求中出现了否定性表述时,其是否必然会导致保护范围不清楚的审查思路,并对涉及否定性表述的权利要求的审查以及撰写提出了一些建议。
邵延军彭晓琦王险
阿托伐他汀的专利保护现状分析被引量:12
2011年
我国药企需要关注专利技术市场,了解跨国公司的专利申请经验。
卞志家张辉周静彭晓琦刘文霞朱宁
关键词:跨国公司
中美日欧医药用途发明专利审查制度对比分析被引量:1
2017年
本文对比了中美日欧医药用途发明的专利审查制度,并结合现行中国专利审查指南的相关规定,以及司法审判的典型案例,提出了在制药用途权利要求的新颖性评判中如何考虑用药特征的审查建议,以期为我国制定合理的制药用途权利要求新颖性评判规则和加强医药用途发明的专利保护拓展思路。
彭晓琦邓声菊
关键词:专利审查司法审判
瑞舒伐他汀的专利保护现状分析被引量:4
2011年
瑞舒伐他汀的核心化合物专利未进入我国,我国制药企业应尽快申请外围专利,形成专利包围圈,并加大研发投入。
周静张辉卞志家彭晓琦刘文霞朱宁
关键词:瑞舒伐他汀化合物
我国专利制度对于医药用途发明的专利保护模式被引量:2
2017年
本文通过我国使用制药用途权利要求保护医药用途发明的方式,深入分析了制药用途权利要求的制定宗旨和保护本意,提取了可能影响该类型权利要求保护范围的技术特征,并在此基础上,提出了界定制药用途权利要求保护范围的影响因素和判断思路。
彭晓琦
浅谈化学制备方法发明的创造性评判
本文针对化学制备方法发明的撰写特点,从原料、过程步骤、技术效果等方面探讨了其在创造性评判中的要点和注意事项,以为化学领域的审查员和申请人提供借鉴.
吴燕彭晓琦
关键词:专利审查制度化学制备方法
文献传递
补交实验数据在创造性评判中的考量
本文从几个最高院的实际案例出发,分析和探讨了如何考量在克服创造性缺陷时补交的实验数据,笔者认为对于为了克服创造性而补交的实验数据,当其针对的是说明书中已经证明而非仅文字记载的技术效果时,则需要予以考虑,否则不予考虑。这样...
戴年珍彭晓琦
关键词:专利法
文献传递
药物专利申请审批过程中关于公共利益的考量
2016年
本文通过对我国专利法和审查指南的相关规定的剖析,结合欧洲、美国、日本等国家和地区的法规和案例,对我国药物专利审批实践中涉及"妨害公共利益"的专利申请的考量因素进行了探讨,以期为现行专利审查实践拓宽思路、提供借鉴。
彭晓琦戴年珍
关键词:专利法妨害公共利益
浅谈界定制药用途权利要求保护范围的影响因素
本文基于我国制药用途权利要求的制定宗旨和保护本意,分析了可能影响该类型权利要求保护范围的技术特征,并在此基础上,提出了界定制药用途权利要求保护范围的影响因素和判断思路。
彭晓琦姚云
浅论具体化合物的“支持”问题
在化学领域审查过程中经常遇到这样的情况:权利要求中请求保护一些具体化合物,这些化合物在说明书中没有详细描述它们的制备实施例和/或没有提供它们的药理数据。此时,审查员通常会以这些化合物不符合充分公开的要求,从而导致相关的权...
王险彭晓琦金英邵延军宋芳
共3页<123>
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