方夏琴
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 利塞膦酸钠片有关物质的方法学研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立测定利塞膦酸钠片有关物质的高效液相色谱法。方法采用ODS C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6mm),以缓冲液(取四丁基溴化铵3.22g加入1 000ml 0.05mol/L氯化铵缓冲液中,用氨水调pH至7.8±0.05)-甲醇-乙腈(2505025)为流动相;柱温:室温;流速:1.0ml/min;检测波长:254nm。结果在高温、酸、碱、氧化、强光降解下用HPLC测定,各杂质峰和主峰均有较好的分离效果,线性关系为Y=1.28×107 X-1.62×105(r=0.999 9),线性良好,稳定性良好。结论该方法测定快速、简单、准确,灵敏度高,适用于利塞膦酸钠片有关物质的测定。
- 张秀立张宇佳王璐璐方夏琴陈少华郑稳生
- 关键词：利塞膦酸钠高效液相色谱法
- 一种具有生物粘附性的原位胶膜剂及其制备方法
- 本发明提供了一种氟尿嘧啶的水溶性环糊精类衍生物包合物及含有其的具有生物粘附性的原位胶膜剂和制备方法。本发明用环糊精衍生物-羟丙基-β-环糊精将难溶于水的氟尿嘧啶包合，使其在水中溶解度提高且具有缓释效果，制成了原位胶膜剂，...
- 郑稳生王璐璐相莉方夏琴张宇佳陈少华张秀立刘盟盟
- 文献传递
- 卡维地洛脂质体体外释放度与刺激性研究
- 2013年
- 目的考察卡维地洛脂质体体外释放效果及其对皮肤的刺激性。方法采用扩散池法测定卡维地洛脂质体体外释放度,苏木精-伊红染色法考察卡维地洛脂质体对大鼠皮肤刺激性。结果卡维地洛脂质体体外释放度约50%,对大鼠皮肤无刺激性。结论卡维地洛脂质体可外用皮肤给药。
- 毛小明方夏琴郑稳生刘盟盟张秀立王璐璐
- 关键词：卡维地洛脂质体体外释放度刺激性皮肤
- 气相色谱法测定伊曲康唑传递体有机溶剂残留量被引量：1
- 2013年
- 目的建立测定伊曲康唑传递体中有机溶剂残留量的气相色谱法。方法采用气相色谱法,FID检测器,DB-624(30 m×0.32 mm,1.8μm),载气为氮气,程序升温,进样口温度200℃,检测器温度260℃,以二甲亚砜为溶剂配制对照溶液及供试品溶液。结果两种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系,乙醇、三氯甲烷的检测限分别为1.58和2.968μg.mL-1,精密度RSD均<1.0%。平均回收率98%～101%。结论该方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于伊曲康唑传递体原料药中有机溶剂残留量检测。
- 张宇佳郑稳生方夏琴
- 关键词：有机溶剂残留量
- 高效液相色谱法筛选兰索拉唑肠溶片处方
- 2013年
- 目的筛选兰索拉唑肠溶片的处方及工艺。方法考察常用辅料与兰索拉唑湿法制粒所得片的影响因素,采用高效液相色谱法测定有关物质。结果各辅料的用量百分比分别为:淀粉69.5%,氧化镁3%,聚维酮5%,羧甲基淀粉钠5%,硬脂酸镁2.5%。结论筛选得到的兰索拉唑肠溶片处方工艺符合相关要求。制备工艺简单可行,质量可控。
- 汪六一方夏琴汪金灿胡金芳张秀立相莉张宇佳王璐璐郑稳生
- 关键词：兰索拉唑
- 苯磺酸贝他斯汀滴眼液中异构体分析方法研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立苯磺酸贝他斯汀滴眼液中的异构体分析方法,并用此方法考察苯磺酸贝他斯汀滴眼液中苯磺酸贝他斯汀的异构体稳定性。方法采用ULTRON ES-CD(6.0 mm×150 mm,5μm)手性柱,流动相为0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(75∶25),流速0.8 m L·min^(-1),柱温35℃,检测波长225 nm,进样量10μL。结果在225 nm检测波长下,苯磺酸贝他斯汀R-异构体检测限为12 ng,定量限为48 ng;在0.01~0.1 mg·m L^(-1)内线性关系良好,高、中、低3个浓度重复性良好。结论本方法准确可靠,稳定性好,可以用于苯磺酸贝他斯汀的异构体分析,并对苯磺酸贝他斯汀滴眼液中异构体稳定性进行考察。
- 宋辉张楠陈谕园方夏琴谭晓川张宇佳郑稳生
- 关键词：高效液相色谱法
- 卡维地洛传递体的制备及其质量评价
- 2012年
- 目的:制备卡维地洛(CA)传递体,并进行质量评价。方法:采用薄膜分散法联合高压乳匀法制备CA传递体;高效液相色谱法测定其中CA的含量;SephadexG-50凝胶柱层析法测定其中CA的包封率;对CA传递体的外观、形态、粒径及电位进行考察。结果:制备的CA传递体为乳白色、近均一透明的胶体溶液;CA平均含量为27.09μg·mL-1,平均包封率为80.84%,RSD均<2.0%;体系粒径在100nm左右,多分散性系数为0.05左右,电位均>41mV,具有较好的质量和稳定性。结论:CA传递体制备工艺可行、方法简单、质量可控。
- 方夏琴何永志郑稳生张宇佳王璐璐
- 关键词：卡维地洛传递体高效液相色谱法粒径电位
- 高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔口服液含量被引量：3
- 2017年
- 目的建立测定盐酸普萘洛尔口服液含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),以乙腈-水-硫酸(55∶45∶0.1)的混合液(含1.6 g·L^(-1)十二烷基硫酸钠和0.15 g·L^(-1)磷酸四丁基二氢铵,用2 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节pH值至3.30)为流动相,检测波长为292 nm,流速为1.4 mL·min^(-1),进样量为20μL。结果盐酸普萘洛尔口服液在0.001~0.5 mg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率均大于98.0%,RSD<1.5%(n=3)。结论本法简捷、精确,专一性强,结果重现性好,是一种可靠、安全的测定方法。
- 文瑾高捷何淑旺景亚军方夏琴张楠谭晓川张宇佳郑稳生
- 关键词：高效液相色谱法
- 气相顶空色谱法测定尼莫地平脂质体中有机溶剂残留被引量：2
- 2014年
- 目的:建立尼莫地平脂质体中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用气相顶空色谱法,DB-624弹性毛细管柱(30 m×0.32 nm,1.8μm),氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气,进样口与检测口温度均为250℃,程序升温进行测定。结果:3种残留溶剂乙醇、丙酮、乙酸乙酯均完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,98.5%,99.4%,RSD分别为0.32%,1.12%,0.76%(n=9)。最低检测限分别为0.20,0.18,0.22μg·ml-1。结论:该顶空气相色谱法快速、准确、灵敏度高,可以用于样品中3种有机溶剂残留量的测定。
- 相莉张宇佳陈少华张秀立刘盟盟方夏琴王璐璐郑稳生
- 关键词：顶空气相色谱法有机溶剂残留量
- 高效液相色谱法测定伊曲康唑传递体的包封率与含量
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定伊曲康唑传递体的含量及包封率。方法采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(65∶35);流速:1 mL.min-1;检测波长:261 nm。甲醇为溶剂,测定传递体中伊曲康唑的含量。结果伊曲康唑在1～100μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为101.9%,RSD为1.7%。结论该方法准确可靠、简单快速,专属性高,可用于伊曲康唑传递体含量及包封率的测定。
- 郑稳生方夏琴张宇佳王璐璐
- 关键词：伊曲康唑传递体包封率
