方怡
- 作品数：24 被引量：116H指数：5
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省社会发展攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- COPD的抗氧化治疗进展被引量：13
- 2004年
- 每到冬春季节,医院呼吸科都会住满慢性阻塞性肺病(COPD)的患者,他们在“急性发作期”来了,治疗缓解后又出院,下一次发作又急急地住了进来。一次又一次、年复一年、周而复始,他们从单纯型慢支发展到合并肺气肿,再到肺心病、呼衰、心衰、肺性脑病……专家说:在疾病最初阶段,COPD像是一个“沉默的杀手”,不易被诊断,每每是发展至中度或重度时才被临床识别。疾病早期因症状不被重视而漏诊现象在发达国家也相当普遍,人们担心目前COPD的较高的发病率和死亡率仍被低估了。据WHO估计,目前COPD在常见的病死原因中排第6位,到2020年将可能跃居第3位。由COPD漫长病程及致残所引起社会经济负担日益加重的现象尤令人关注。目前COPD已成为严重的全球性健康问题。想着COPD患者费劲儿地呼——吸,慢慢地开始有了喘息,而后有了紫绀,呼吸越来越弱……想着我们在每一个清晨打开窗呼吸的欣快感,我们不禁寄望:让所有人都能打开呼吸那扇窗!
- 黄文杰方怡
- 关键词：COPD抗氧化治疗抗蛋白酶基因表达抗氧化剂
- 无反应肺炎和进展性肺炎研究进展被引量：1
- 2004年
- 黄文杰方怡
- 关键词：预后
- 铜绿假单胞菌oprI基因的反向斑点杂交检测法被引量：8
- 2004年
- 目的建立一种早期快速检测铜绿假单胞菌的方法。方法根据铜绿假单胞菌特异的oprI基因设计引物,聚合酶链反应合成特异探针,光敏生物素标记细菌DNA,应用反向斑点杂交法检测铜绿假单胞菌。结果所合成的探针具有高度特异性,能鉴别铜绿假单胞菌,与其他细菌、病毒、真菌间无交叉反应。该方法能检测出100 ng细菌DNA。结论反向斑点杂交法具有快速、特异的优点,对铜绿假单胞菌的早期检测具有重要意义。
- 樊慧珍黄文杰梁昆方怡马立人刘耀清
- 关键词：铜绿假单胞菌呼吸道感染
- 下呼吸道感染病原学的诊断进展被引量：2
- 2003年
- 樊慧珍方怡黄文杰
- 关键词：下呼吸道感染病原学痰培养血培养支气管肺泡灌洗
- 重症社区获得性肺炎炎性机制研究进展被引量：46
- 2005年
- 方怡冉丕鑫
- 关键词：重症社区获得性肺炎炎性机制
- 结节病15例临床分析被引量：4
- 2003年
- 目的总结结节病的临床特征,提高临床医生对本病的认识和诊治水平。方法对15例结节病患者的临床资料进行回顾性分析。结果15例结节病患者,以呼吸系统症状为首发表现者7例,以肺外表现为首发症状者6例,无症状者2例。X线及胸CT提示双肺门及纵隔对称性淋巴结肿大者13例,12例患者血管紧张素转化酶升高,血沉加快者10例,结核纯蛋白衍化物试验仅1例阳性。结论肺结节病多见于中青年成人,临床症状不典型,在诊断上应综合其临床表现、胸部X片、CT及实验室检查结果。
- 黄文杰李伟峰徐虹方怡李志斌
- 关键词：结节病活检淋巴结血管紧张素转化酶PPD试验
- 腺病毒E1A蛋白对大鼠肺泡上皮细胞谷胱甘肽活性的影响及其机制探讨被引量：1
- 2008年
- 目的研究腺病毒E1A蛋白潜伏感染对大鼠肺泡上皮细胞谷胱甘肽（GSH）活性的影响及其机制。方法构建稳定表达腺病毒E1A蛋白的大鼠肺泡上皮细胞，观察氧化剂刺激时细胞内GSH含量变化，检测GSH合成限速酶γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）催化活性的变化，通过观察γ-GCS催化亚单位（GCLC）基因蛋白表达水平、mRNA表达水平和5’-上游调控序列调控的荧光素酶活性的改变，了解影响酶活性改变的机制。结果腺病毒E1A蛋白表达抑制氧化应激时GSH的合成，抑制γ-GCS催化活性和蛋白表达水平，抑制GCLC基因mRNA表达，与5’-上游调控序列报导系统获得的结果一致。结论腺病毒潜伏感染可能通过抑制GCLC基因5’-上游调控序列的促转录活性，抑制了γ-GCS的表达和催化活性，从而抑制了氧化应激时GSH的合成，削弱机体的抗氧化作用，加重氧化损伤，可能是腺病毒潜伏感染参与慢性阻塞性肺病（COPD）发病的机制之一。
- 方怡李冰陈娟刘启才冉丕鑫
- 关键词：谷胱甘肽
- 反相杂交技术在常见社区获得性肺炎致病菌基因诊断研究中的应用被引量：3
- 2003年
- 目的 采用核酸反相杂交技术检测常见社区获得性肺炎致病菌。方法 用 16SrRNA基因通用引物扩增细菌 3 71bp片段 ,将通用探针和特异探针固定于硝酸膜上 ,通过反相杂交技术对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌进行诊断 ,并与常规痰培养结果比较。结果 10 0份合格痰标本中检出细菌 75株 ,革兰阳性菌 3 1株 ,革兰阴性菌 44株 ,其中肺炎链球菌 15株 ,流感嗜血杆菌 9株 ,卡他莫拉菌 4株 ,均优于传统的痰培养方法。结论 反相杂交技术对致病菌的诊断准确可靠 ,经济快速 。
- 方怡黄文杰刘志红何为马立人
- 关键词：基因诊断社区获得性肺炎致病菌
- 脂多糖刺激RAW264．7和Ana-1形态改变及细胞因子表达的差异被引量：2
- 2009年
- 目的比较两株小鼠来源的巨噬细胞株RAW264．7和Ana-1经脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导后在形态及细胞因子表达等方面的差异。方法MTT法检测不同终浓度（0．1mg／L、1mg／L、10mg／L、100mg／L）LPS作用后两株细胞增殖活力，确定最佳作用浓度。选择1mg／L．LPS刺激RAw264．7和Ana-1细胞，ELISA法分别于0h、4h、8h、12h、24h检测两株细胞肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素1β（IL-1β）、IL-6和IL-10的表达量。结果LPS终浓度为1mg／L时两株细胞存活率分别为（162．05±28．14）％、（159．92±20．43）％，显著大于同细胞其他浓度组别（P〈0．01）；1mg／L LPS刺激后，两株细胞各细胞因子表达均为随时间呈先增多后减少趋势，峰值出现时间RAW264．7细胞早于Ana-1细胞。TNF—α的表达4h时RAW264．7细胞高于Ana-1（P〈0．01），8h、12h时低于后者（P〈0．05）；IL-18的表达各时间点比较RAW264．7均高于Ana-1（P〈0．05）；IL-6的表达各时间点比较RAW264．7均低于Ana-1（P〈0．05）；IL-10的表达于刺激后4h，RAW264．7细胞高于Ana-1细胞（P〈0．05）。结论当LPS浓度为1mg／L时，Ana-1与RAW264．7细胞存活率均最强；经LPS刺激后，RAW264．7细胞TNF-α、IL-6、IL—1β、IL-10表达高峰早于Ana-1细胞，各细胞因子表达量各有侧重。研究者进行炎症相关实验时对Ana-1和RAW264．7的选择需考虑两者之间的差异。
- 石榴方怡袁伟锋李理黄文杰
- 关键词：脂多糖小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞因子
- 腺病毒E1A蛋白抑制大鼠肺泡上皮细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位表达的机制研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究腺病毒E1A蛋白抑制大鼠肺泡上皮细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)表达的机制。方法:构建稳定表达腺病毒E1A蛋白的大鼠肺泡上皮细胞,将GCLC基因5’-上游调控序列不同长度的缺失体-萤火虫荧光素酶报道系统转染后分析转录活性的变化;检测AP-1、NF-κB、USF与GCLC基因调控序列的结合活性。结果:GCLC基因5’-上游调控序列报道系统检测结果显示大部分(9/11)缺失体的转录活性抑制,AP-1、NF-κB、USF与GCLC基因的结合活性增强,而对应的功能元件的转录活性降低。结论:腺病毒E1A蛋白通过抑制GCLC基因5’-上游调控序列的转录活性,扩大大鼠肺泡上皮细胞氧化应激时的氧化/抗氧化失衡,其机制可能涉及E1A对辅助转录因子的抑制。
- 方怡李冰陈娟刘启才冉丕鑫
- 关键词：Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶慢性阻塞性
