易八贤
- 作品数：4 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于罕见病用药政策对传统疑难杂症药物的开发途径被引量：3
- 2014年
- 传统医学中治疗疑难杂症药物与欧美等国家的罕见病用药(孤儿药)存在异同点:两者的治疗方案单一,以个性化医疗为特征;罕见病以患病率为界定标准,传统疑难杂症药物是以诊治的理论和手段难易程度为标准。基于国外罕见病用药的国家激励政策和国内新医改政策的分析,本文对影响传统疑难杂症药物开发的因素进行分析,提出了基于罕见病用药政策的传统疑难杂症药物的开发思路,借鉴孤儿药政府引导政策,积极采用产权保护制度、发掘传统医学的民间验方偏方、疗效优先的注册审评策略,以推进传统疑难杂症药物在罕见病用药领域的国际市场地位。
- 易八贤王广平吴晓明
- 关键词：罕见病疑难杂症
- 基于药物可负担性的罕见病用药定义探讨被引量：9
- 2015年
- 近年来,罕见病及其用药等相关问题逐渐引起社会公众和生物医药企业的关注。孤儿药具生产成本高、目标市场小、价格昂贵等特点,能否将其纳入到医疗保险体系中,体现出社会福利制度的公平性值得探讨。基于药物可及性可体现医疗保险制度的社会福利公平性特点,本文对传统疑难杂症药物纳入到孤儿药定义的相关问题进行了分析;具有中国特色的孤儿药定义在激励企业创新行为、研发活动体现临床价值、有效补充医疗制度和中医药产业国际化进程中等方面具有积极推动作用。
- 易八贤王广平霍艳飞陈颖吴晓明
- 关键词：孤儿药罕见病
- 美国孤儿药法案30年历程与我国新药创新制度体系完善被引量：17
- 2014年
- 孤儿药研发和生产具有临床试验成本高、目标市场小、获利能力差的特征。美国孤儿药法案(ODA)30年历程形成的孤儿药制度,带动了美国生物医药产业快速增长,成为显现药品创新制度绩效的国际软标准,许多国家和地区效仿并建立了孤儿药制度体系。基于美国与部分国家(地区)孤儿药政策、新药创新制度的对比分析,本文提出了基于孤儿药政策的我国新药创制体系的构建路径,例如罕见病孤儿药的区域目录、孤儿药创新激励政策、各部门政策相协调等。
- 易八贤王广平姬海红吴晓明
- 关键词：孤儿药新药
- 两种蚯蚓及其不同部位的酶谱研究被引量：6
- 1999年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析赤子爱胜蚓 (Eiseniafoetida)和秉代环毛蚓 (Phereti macarnosa)不同部位的纤溶酶、酯酶及乳酸脱氢酶酶谱。纤溶酶主要存在于蚯蚓的体腔内。不同蚯蚓的纤溶酶酶谱不同。酯酶酶谱在两种蚯蚓及不同部位差异很大。蚯蚓的乳酸脱氢酶较弱。
- 易八贤徐丽姗曾漪青李国风何执中
- 关键词：蚯蚓电泳纤溶酶酯酶乳酸脱氢酶酶谱
