曾骥孟
- 作品数：27 被引量：22H指数：3
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雷奈酸锶在制备预防和治疗腺癌药物中的新用途
- 雷奈酸锶在制备预防和治疗腺癌药物中的新用途，涉及雷奈酸锶。提供雷奈酸锶在制备预防和治疗腺癌药物中的新用途。提供雷奈酸锶在制备预防和治疗妇女停经引起的骨质疏松药物中的新用途。通过腺癌细胞的生长抑制和促凋亡试验发现其具有出色...
- 曾骥孟周秀慧林辉暖蔡良良高静雯
- 文献传递
- 帕金森病和脑白质疏松症的突变检测试剂盒及其检测方法
- 帕金森病和脑白质疏松症的突变检测试剂盒及其检测方法，属于分子诊断领域。试剂盒设有包装盒、两对引物序列、PCR扩增反应试剂、酶切反应试剂、阳性标准品和阴性标准品。试剂盒在检测金森病和脑白质疏松症相关突变rs2066842，...
- 曾骥孟李志明顾龙安兴凯林青
- 文献传递
- 利用基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱分析胆囊结石中非黏性蛋白的组成被引量：4
- 2015年
- 目的探讨胆固醇结石和胆色素结石中是否存在非黏性蛋白并鉴定蛋白质的组成。方法选取30例行保胆取石术患者的胆囊结石,男性11例,女性19例。采用肉眼观察并结合三酰甘油检测试剂盒(GPO-PAP)测定胆固醇含量的方法对胆结石进行分类,分为20例胆固醇型和10例胆色素型。应用组织裂解法(RIPA)提取胆囊结石蛋白,并用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)与基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-TOF)分析相结合的方法对该蛋白进行鉴定分析。通过DAVID工具对上述基因进行基因本体(GO)功能富集分析本图及京都基因、基因组百科全书(KEGG)信号转导通路富集分析。结果胆固醇结石和胆色素结石中出现特异性蛋白,经质谱鉴定为转铁蛋白前体蛋白(TRFE)、白蛋白(ALB)、抗胰蛋白酶1(SERPINA1)、免疫球蛋白γ-1(IGHG1)、α血红蛋白(HBA1)、β血红蛋白(HBB),其中IGHG1不存在于胆色素结石中。结论 TRFE、ALB、SERPINA1、HBA1、HBB等蛋白共同存在于胆固醇和胆色素结石中,而IGHG1只存在于胆固醇结石中,可见IGHG1蛋白或其对应基因是参与不同胆结石类型成因的重要元素及生物标志物。KEGG分析结果表明,SERPINA1参与补体和凝血级联反应。鉴定和分析胆囊结石中非黏性蛋白的成分及利用资料库的模拟对阐明胆囊结石的发病机制有重要的意义。
- 殷和平曾骥孟胡鹏李志明潘耀振孙诚谊
- 关键词：胆囊结石
- 应用微阵列比较基因组杂交技术分析罕见甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌与典型乳头状癌的染色体变异被引量：1
- 2014年
- 目的 比较甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌与典型的甲状腺乳头状癌之间染色体水平的差异.方法 选取罕见甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌患者组织样本和典型甲状腺乳头状癌患者组织样本,应用微阵列比较基因组杂交技术观察其染色体异常.结果 甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌无染色体异常变化,而典型甲状腺乳头状癌检测发现1q21.1-q44存在重复变异,9q21.11 - q34.13和22q11.21 -q13.33存在缺失变异.结论 甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌与甲状腺乳头状癌在染色体水平上存在着不同的改变.临床病理诊断结果为同种但不同类的甲状腺肿瘤疾病,在分子水平的检测结果不同.
- 刘国彦苏继钦蔡良良闫贵荣顾龙陈小曼曾骥孟孙诚谊
- 关键词：甲状腺乳头状癌微阵列比较基因组杂交
- 新型环状引物荧光定量PCR检测乳腺癌组织HER2基因mRNA表达方法的建立
- 2012年
- 目的研究建立一种基于实时荧光定量PCR技术和新型环状引物的简捷、准确、廉价、易于标准化检测乳腺癌组织人表皮生长因子受体2（HER2）基因mRNA表达水平的方法，为临床上肿瘤个性化分子靶向药物治疗提供用药指导。方法设计HER2和内参基因的新型特异性环状引物，通过Excel在乳腺癌组织标本中随机抽取5份标本检测候选内参基因的表达，同时用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件筛选和评估乳腺癌组织中稳定表达的内参基因，设置Mg“浓度和引物浓度梯度对PCR体系进行优化，建立乳腺癌HER2基因mRNA表达水平的新型环状引物EvaGreen染料实时荧光定量逆转录（FQRT）一PCR检测方法（以下简称“自建FQRT。PCR”法），并对其灵敏度、特异性、稳定性进行评价；同时用自建FQRT—PCR法与免疫组织化学（IHC）法平行检测2008至2012年厦门大学附属中山医院普外科收集的55份乳腺癌组织和其中32份同一患者匹配的正常组织（距癌组织1〉5cm）中HER2基因的表达水平，并评价自建FQRT—PCR法对乳腺癌的诊断效能。结果自建FQRT—PCR法对HER2基因和核糖体蛋白L37a（RPL37A）基因的最低检测限均为10^6拷贝／μl，线性范围均为10。～10。拷贝／pJ（r=0．997）；HER2和RPL37A基因的高、低浓度标准品（10^6拷贝／μl和10^1拷贝／μl）批内变异系数（CV）分别为（5．93±0．57）％和（5．11±0．59）％、（2．49±0．81）％和（2．984-0．97）％；批间CV为（5．76±0．58）％和（7．71±0．61）％、（3．75±0．76）％和（4．40±0．96）％。FQRT—PCR法与IHC法平行检测87份乳腺癌组织标本HER2基因表达水平，FQRT—PCR法的敏感度为96．36％（53／55），特异度为78．13％（25／32），阳性预测值为88．33％（53／60），阴性预测值为92．59％（25／27），与IHC检测结果总符合率为89．66％（78／87）。且与IHC法具有较高的�
- 李怡刘国彦张换敬郑立谋曾骥孟
- 关键词：基因ERBB-2聚合酶链反应
- 格列卫辅助治疗胃肠道间质瘤的用药选择及疗效检测试剂盒
- 格列卫辅助治疗胃肠道间质瘤的用药选择及疗效检测试剂盒，涉及用于分子生物学和医学的检测试剂盒。包括BCR-ABL基因PCR反应液、Taq酶、对照品、配套的多重PCR扩增程序和包装物。通过检测格列卫药物靶向位点BCR-ABL...
- 曾骥孟林辉暖吕晓楠刘祝君
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- 检测HER2基因表达水平的实时荧光定量PCR试剂盒
- 检测HER2基因表达水平的实时荧光定量PCR试剂盒，涉及一种PCR试剂盒。所述检测HER2基因表达水平的实时荧光定量PCR试剂盒包括HER2基因PCR反应液、ACTB基因PCR反应液、Taq酶系、对照品和包装物；采用的引...
- 曾骥孟郑立谋李怡张换敬
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- 同一患者中甲状腺良性瘤与癌组织DNA甲基化差异基因的炎症相关信号通路分析被引量：1
- 2015年
- 目的:研究同一患者体内甲状腺良性瘤与癌组织在DNA甲基化方面的差异,从而揭示DNA甲基化在肿瘤发生发展中的重要作用。方法:使用基因甲基化芯片技术对同一患者的并发甲状腺癌、甲状腺良性瘤组织样本的基因组甲基化水平进行检测,对筛选出的差异化显著的基因进行生物信息学分析得到功能基因的信号通路,并针对与甲状腺癌明显相关的信号通路进行分析讨论。结果:甲状腺的良性瘤与癌在DNA甲基化水平上存在显著差异;参与恶性肿瘤相关的信号通路包括T细胞受体的信号通路,Jak-STAT信号通路与细胞因子-细胞因子受体相互作用信号通路等炎症相关信号通路。结论:研究得出炎症的相关生物信息学通路与甲状腺肿瘤的发生发展密切相关,为甲状腺恶性肿瘤的发生发展机制的阐明与潜在药物靶点的选择提供新的思路与方向。
- 顾龙蔡良良刘国彦阮润生曾骥孟
- 关键词：DNA甲基化炎症
- 帕金森病LRRK2基因单核苷酸rs34778348:G>A多态性分析被引量：2
- 2013年
- 基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是导致帕金森病(Parkinson′s disease)发生的遗传因素之一,但受不同种族和地域的影响.通过联合使用引物重叠PCR定点突变,限制性长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism,RFLP)筛查了帕金森病的重要致病基因Leucine-Rich Repeat kinase 2(LRRK2)的突变体:rs34778348:G>A(G2385R);用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)技术进行验证.在237个散发性帕金森病人和190个对照者中虽然未发现rs34778348:G>A的纯合子突变,但存在rs34778348:G>A的杂合子突变,并且统计分析显示病例组与对照组rs34778348:G>A的等位基因频率(p=0.010)和基因型频率(p=0.001)差异显著.显示筛查到rs34778348:G>A可能是中国散发帕金森病易感性的风险因子.该方法有助于促进帕金森病分子诊断的临床普及.
- 李志明安兴凯林青马琪林曾骥孟
- 关键词：帕金森病
- 人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用
- 人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用，涉及人类甲状腺癌组织基因。所述检测引物的序列包括上游扩增引物序列、生物素修饰下游扩增引物序列、焦磷酸测序引物序列。检测引物可在制备焦磷酸测序试剂盒中应用。试剂盒包括...
- 曾骥孟蔡良良刘国彦叶辉铭顾龙
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