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顾龙: 作品数：11 被引量：3H指数：1; 供职机构：厦门大学更多>>; 发文基金：厦门市科技计划项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

帕金森病和脑白质疏松症的突变检测试剂盒及其检测方法: 帕金森病和脑白质疏松症的突变检测试剂盒及其检测方法，属于分子诊断领域。试剂盒设有包装盒、两对引物序列、PCR扩增反应试剂、酶切反应试剂、阳性标准品和阴性标准品。试剂盒在检测金森病和脑白质疏松症相关突变rs2066842，...; 曾骥孟李志明顾龙安兴凯林青; 文献传递

人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用: 人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用，涉及人类甲状腺癌组织基因。所述检测引物的序列包括上游扩增引物序列、生物素修饰下游扩增引物序列、焦磷酸测序引物序列。检测引物可在制备焦磷酸测序试剂盒中应用。试剂盒包括...; 曾骥孟蔡良良刘国彦叶辉铭顾龙; 文献传递

应用微阵列比较基因组杂交技术分析罕见甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌与典型乳头状癌的染色体变异被引量：1: 2014年; 目的比较甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌与典型的甲状腺乳头状癌之间染色体水平的差异.方法选取罕见甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌患者组织样本和典型甲状腺乳头状癌患者组织样本,应用微阵列比较基因组杂交技术观察其染色体异常.结果甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌无染色体异常变化,而典型甲状腺乳头状癌检测发现1q21.1-q44存在重复变异,9q21.11 - q34.13和22q11.21 -q13.33存在缺失变异.结论甲状腺弥漫硬化变异型乳头状癌与甲状腺乳头状癌在染色体水平上存在着不同的改变.临床病理诊断结果为同种但不同类的甲状腺肿瘤疾病,在分子水平的检测结果不同.; 刘国彦苏继钦蔡良良闫贵荣顾龙陈小曼曾骥孟孙诚谊; 关键词：甲状腺乳头状癌微阵列比较基因组杂交

同一患者中甲状腺良性瘤与癌组织DNA甲基化差异基因的炎症相关信号通路分析被引量：1: 2015年; 目的:研究同一患者体内甲状腺良性瘤与癌组织在DNA甲基化方面的差异,从而揭示DNA甲基化在肿瘤发生发展中的重要作用。方法:使用基因甲基化芯片技术对同一患者的并发甲状腺癌、甲状腺良性瘤组织样本的基因组甲基化水平进行检测,对筛选出的差异化显著的基因进行生物信息学分析得到功能基因的信号通路,并针对与甲状腺癌明显相关的信号通路进行分析讨论。结果:甲状腺的良性瘤与癌在DNA甲基化水平上存在显著差异;参与恶性肿瘤相关的信号通路包括T细胞受体的信号通路,Jak-STAT信号通路与细胞因子-细胞因子受体相互作用信号通路等炎症相关信号通路。结论:研究得出炎症的相关生物信息学通路与甲状腺肿瘤的发生发展密切相关,为甲状腺恶性肿瘤的发生发展机制的阐明与潜在药物靶点的选择提供新的思路与方向。; 顾龙蔡良良刘国彦阮润生曾骥孟; 关键词：DNA甲基化炎症

人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用: 人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用，涉及人类甲状腺癌组织基因。所述检测引物的序列包括上游扩增引物序列、生物素修饰下游扩增引物序列、焦磷酸测序引物序列。检测引物可在制备焦磷酸测序试剂盒中应用。试剂盒包括...; 曾骥孟蔡良良刘国彦叶辉铭顾龙; 文献传递

一种血清miRNA生物标志物组合物与应用: 一种血清miRNA生物标志物组合物与应用，涉及生物标志物。所述血清miRNA生物标志物组合物包括miRNA中的至少一种以及各miRNA的反转录引物、正向引物和反向引物的序列。所述血清miRNA生物标志物组合物可在制备少精...; 曾骥孟李志明顾龙庄炫; 文献传递

一种血清miRNA生物标志物组合物与应用: 一种血清miRNA生物标志物组合物与应用，涉及生物标志物。所述血清miRNA生物标志物组合物包括miRNA中的至少一种以及各miRNA的反转录引物、正向引物和反向引物的序列。所述血清miRNA生物标志物组合物可在制备少精...; 曾骥孟李志明顾龙庄炫

一种血清miRNA生物标志物的应用: 一种血清miRNA生物标志物的应用，涉及生物标志物。所述血清miRNA生物标志物包括miR-34c、miR-1275、miR-375、miR-410、miR-758中的至少一种。所述血清miRNA生物标志物可在制备少精症...; 曾骥孟李志明顾龙庄炫

多重RT-PCR联合毛细管电泳法检测BCR-ABL融合基因被引量：1: 2014年; 目的：建立多重逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）联合毛细管电泳法检测BCR-ABL融合基因，以期应用于慢性粒细胞白血病（CML）辅助诊断。方法采用重叠延伸法构建BCR-ABL融合基因阳性模板，设计并优化检测BCR-ABL融合基因的多重RT-PCR联合毛细管电泳体系，对检测体系进行初步的性能评估。结果多重RT-PCR技术检测BCR-ABL融合基因（e1a2、e13a2和e14a2）的最低检测限在102～103拷贝/μL；50例临床确诊CML的患者应用该法检测BCR-ABL融合基因的阳性率为86．0％，其中e13a2型（20．0％），e14a2型（66．0％）；本方法与骨髓细胞培养染色体核型分析相比，阳性符合率为97．6％，阴性符合率为75．0％，总符合率为94．0％，2种方法具有较高的一致性（Kappa＝0．765，P＞0．05）。结论成功建立检测BCR-ABL融合基因的多重RT-PCR联合毛细管电泳方法。该方法操作简单快捷、特异性好、灵敏度高，适合于临床上CML的辅助诊断和分子分型。; 吕晓楠叶辉铭顾龙曾骥孟; 关键词：BCR-ABL融合基因慢性粒细胞白血病多重RT-PCR 毛细管电泳

一种血清miRNA生物标志物的应用: 一种血清miRNA生物标志物的应用，涉及生物标志物。所述血清miRNA生物标志物包括miR‑34c、miR‑1275、miR‑375、miR‑410、miR‑758中的至少一种。所述血清miRNA生物标志物可在制备少精症...; 曾骥孟李志明顾龙庄炫; 文献传递