朱佳
- 作品数：37 被引量：59H指数：4
- 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孩子也会得类风湿性关节炎吗?
- 2023年
- 在老百姓的概念里,只有老年人才会得类风湿性关节炎,孩子也会得吗?类风湿性关节炎和受寒有关系吗?实际上,孩子也可能得类风湿性关节炎,其学名叫“幼年特发性关节炎”。那孩子总喊腿疼,有时说关节疼,是类风湿性关节炎吗?下面我们通过一问一答形式,带大家了解儿童类风湿性关节炎。
- 许瑛杰朱佳
- 关键词：类风湿性关节炎幼年特发性关节炎老年人才腿疼孩子
- 不同年龄段儿童系统性红斑狼疮临床特征的比较研究
- @@深入认识儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床特征。研究对象为2005年1月至2008年12月初次确诊的儿童SLE，对照组为同期确诊的成人SLE患者，按年龄段分组：学龄前期组0-6岁，学龄期组7-11岁，青春发育期组12...
- 朱佳吴凤岐苏改秀黄小兰曾小峰
- 关键词：儿童患者系统性红斑狼疮
- 肌肉磁共振成像在儿童皮肌炎和多发性肌炎中的应用研究被引量：15
- 2016年
- 目的 探讨肌肉磁共振成像（MRI）在儿童皮肌炎和多发性肌炎（JDM-PM）早期诊断中的意义.方法 对首都儿科研究所附属儿童医院确诊的54例病情活动期的JDM-PM患儿进行研究;并且纳入12例急性良性肌炎,14例合并肌肉损伤的幼年特发性关节炎作为对照组.对所有患儿双大腿及臀部肌群进行MRI扫描（层厚5 mm,层距1 mm）,冠状面T1加权（T1WI）、T2加权（T2WI）、T2压脂序列（STIR）.41/54例患儿进行肌肉活检.分析JDM-PM患儿活动期肌肉MRI检查、肌肉活检、肌电图、肌酶检测在诊断中的作用.结果 54例JDM-PM患儿中,男27例,女27例;年龄2-13（7.1±3.5）岁;JDM 45例（83％）,JPM 9例（17％）.54例均于活动期行肌肉MRI检查,其中53例（98％）肌肉MRI显示多组肌肉广泛受累;10例（19％）于病情恢复期复查肌肉MRI,显示6例正常,4例病变明显恢复.肌肉活检41例,其中22例（54％）同时具有炎性细胞浸润和肌纤维变性典型改变.患儿病情活动期肌酶检查：天冬氨酸转氨酶＞ 40 U/L 27例（50％）,丙氨酸转氨酶＞40 U/L24例（44％）,肌酸激酶＞ 220 U/L 22例（41％）,肌酸激酶同工酶＞40 U/L 18例（33％）,乳酸脱氢酶＞ 300 U/L 30例（56％）,α羟基丁酸脱氢酶＞260 U/L 28例（52％）.统计学分析：肌肉MRI与肌肉活检、肌酶相比较,前者对于JDM-PM的诊断敏感性更高（P＜0.01）.结论 JDM-PM患儿活动期肌肉MRI主要表现为T2WI上斑片状或条片状异常高信号.对于JDM-PM诊断,肌肉MRI是敏感、可靠、无创的检查,可以监测病情活动,指导治疗.
- 赖建铭吴凤岐周志轩袁新宇苏改秀李胜男闫洧淳朱佳康闽
- 关键词：儿童
- 进行性骨化性肌炎1例报告并文献复习
- 柳媛朱佳周志轩邹继珍赖建铭
- 儿童系统性红斑狼疮临床特征和基因组DNA甲基化水平的研究
- 吴凤岐张霆权力王芳黄小兰苏改秀王理朱佳赖建铭袁新宇
- 进行性骨化性肌炎一例被引量：1
- 2017年
- 患儿 男,2岁8月龄余,因发现皮肤肿物1年余入院.患儿于发病前10 d从椅子上摔倒在地,之后出现头部肿物,质软、无触痛,2-3个月后自行消退,不留痕迹,其后相继累及颈肩部、腰背部,病初肿块质地软,无压痛,经3-4个月后部分肿块可自行消退、部分逐渐变硬,伴有颈部活动受限、呈进行性加重.患儿病程中无反复发热、皮疹,无关节肿痛.家族中无类似病例.患儿生长发育史、预防接种史正常.
- 柳媛朱佳周志轩邹继珍赖建铭
- 关键词：进行性骨化性肌炎颈部活动受限进行性加重预防接种史皮肤肿物反复发热
- 婴儿期起病的大动脉炎合并心脏病变临床特点分析
- 2023年
- 目的分析婴儿期起病的大动脉炎(TAK)合并心脏病变的临床特征。方法回顾性收集婴儿期TAK的临床资料及心脏病变情况,分析总结该病的临床特点。主要采用描述性统计方法。结果共20例患儿,其中16例(80%)发现心脏病变,仅2例出现症状。病变较常见为冠状动脉受累(CAL)、心脏瓣膜病、心肌酶升高,少见为心律失常、心包积液、高血压性心脏病、心力衰竭。1例出现急性心力衰竭,为收缩性心力衰竭,同时合并高血压心脏病。14例合并CAL均为常规冠状动脉超声筛查发现,共发现39处冠状动脉病变,均为扩张,且左冠状动脉主干均受累。5例出现心脏瓣膜病变,均为关闭不全,受累瓣膜为二尖瓣、三尖瓣,其中1例为重度关闭不全。2例心律失常,其中1例病程3月时发现,表现为短阵性房性心动过速,部分伴高度房室传导阻滞。20例患儿经生物制剂和(或)糖皮质激素治疗后均存活且病情稳定。急性心力衰竭合并高血压心脏病的1例同时予抗心力衰竭和降压治疗,随诊4年心功能及血压恢复正常。14例合并CAL病变的患儿均加用阿司匹林口服,随访时10例CAL消失,4例冠状动脉扩张较前回缩,无心肌梗死发生。5例心脏瓣膜患儿随访时4例关闭不全消失,1例关闭不全好转,随访时无接受瓣膜置换术患儿。心律失常的患儿中1例予抗心律失常药治疗,治疗后心律失常消失,随访中无复发。结论婴儿期起病的TAK心脏病变发生率高,临床症状隐匿,病变广泛,以冠脉扩张常见,罕见心力衰竭,应尽早评估和治疗。
- 许瑛杰苏改秀康闽张丹朱佳侯俊李明赖建铭
- 关键词：大动脉炎婴儿风湿性心脏病瓣膜性心脏病
- 不同年龄段儿童系统性红斑狼疮临床特征的比较研究
- 目的：深入认识儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床特征。方法：研究对象为2005年1月至2008年12月初次确诊的儿童SLE，对照组为同期确诊的成人SLE患者，按年龄段分组：学龄前期组0-6岁，学龄期组7-11岁，青春发育...
- 朱佳吴凤岐黄小兰苏改秀曾小峰
- 关键词：系统性红斑狼疮儿童患者年龄结构
- 托珠单抗治疗难治性幼年特发性关节炎全身型40例报告
- 赖建铭吴凤岐周志轩康闽黄小兰苏改秀李胜男朱佳王新宁
- 儿童系统性红斑狼疮合并血栓性微血管病临床特点及诱导缓解治疗疗效
- 2024年
- 目的分析儿童系统性红斑狼疮(SLE)合并血栓性微血管病(TMA)患儿临床特点及诱导缓解疗效。方法回顾性分析本院2019年1月—2023年1月诊治的5例SLE合并TMA患儿的临床资料。结果5例患儿发生TMA时SLE病程(3.2±4.4)个月,年龄(11.2±2.8)岁,诊断TMA时SLE疾病活动度指数评分为重度活动。4例患儿合并溶血性尿毒综合征,其中2例合并恶性高血压,1例合并血栓性血小板减少性紫癜。所有患儿在发生TMA后均给予利妥昔单抗、注射用人免疫球蛋白(IVIG)、甲泼尼龙冲击以及环磷酰胺冲击治疗,4例给予连续性肾脏替代治疗,3例给予血浆置换,1例患儿给予腹膜透析治疗半年后改为血液透析治疗。5例患儿中1例发展为慢性肾功能不全,长期血液透析治疗;2例患儿24 h尿蛋白转阴,肾功能正常,完全缓解。2例患儿随访2月余复查血肌酐及肌酐清除率均正常,部分缓解。结论儿童SLE合并TMA多发生在疾病重度活动期,肾功能衰竭突出。利妥昔单抗联合激素冲击及IVIG的治疗方案能一定程度上改善TMA。
- 张丹赖建铭李明许瑛杰朱佳康闽李胜男苏改秀
- 关键词：自身免疫疾病血栓性微血管病
