李昌本
- 作品数：105 被引量：351H指数：9
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划美国McKnight基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 人淋巴毒素基因的分子克隆及其物理图谱
- 1990年
- 本文报道用一种简便、快速并省时的方法——体内同源重组法,以小鼠淋巴毒素(MuLT)cDNA为探针,从以粘粒pcos2EMBL为载体构建成的人基因组文库中分离出人淋巴毒素(HuLT)基因。然后,以同位素^(32)P标记重组粘粒的cos单链末端,再将经限制酶部份酶切的这种重组粘粒DNA片段电泳分部后,制作出HuLT基因的EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ、Pst Ⅰ和Pvu Ⅱ四种限制性内切酶的物理图谱。
- 李凌衡庄文漪柴建华李昌本赵寿元
- 关键词：分子克隆
- 一组遗传毒理方法应用于抗衰老药C—H3的检测
- 鼠活体SCE对C—H3诱变性的检测、服药者淋巴细胞姐妹染色单体互换检测、小鼠精子头部形态畸变检测试验及化学诱变物的细菌检测试验等四种方法检测C—H3的遗传毒理效应，无论从细胞水平上，染色体水平上或点突变的水平都说明C—H...
- 刘亚伦李昌本江绍慧
- 关键词：安全试验化学诱变剂致畸因素
- c-Mpl信号转导相关蛋白的结合域确定被引量：2
- 2003年
- 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,它的生物学效应由其受体c Mpl介导.为了确定SGK,14 3 3,Siva,Tom1,Cop9 S3和c MplBP等6种蛋白在c Mpl上的结合区域,构建c Mpl膜内部分系列缺失片段及点突变,用酵母双杂合的方法检测这些片段与上述6种蛋白的结合情况,发现Box1是c Mpl与这6种蛋白结合的主要区域.Box1两侧的序列及C端区域对c Mpl与这6种蛋白的结合也有帮助.将c Mpl膜内部分的第531位Ser(位于Box1内)突变为Ala和Val后,c Mpl与SGK,14 3 3,Tom1和Cop9 S3的结合能力明显下降,提示Ser531可能对c Mpl与这4种蛋白的结合起重要作用.
- 杨立敏冯丽冰黄莉周伟国万敏李昌本
- 关键词：结合域定点突变血小板生成素受体C-MPL功能域
- Jak-STAT信号传递途径被引量：2
- 1997年
- 细胞因子是一类具有重要生物学功能的蛋白因子。它们是通过细胞表面的受体介导其生物学效应的。配体和受体蛋白结合,迅速导致与受体蛋白结合着的Janus酪氨酸激酶(Jak)的活化,同时触发信号传导和转录激活因子(Signal Transducer and Activator of Tran-
- 杨开勇赵新燕李昌本赵寿元
- 关键词：细胞生物学细胞因子转录激活因子信号传递
- 皮肤再生膜的生物相容性系列研究被引量：70
- 2000年
- 目的 对医用丝素蛋白皮肤再生膜进行一系列生物学试验和生物相容性研究。方法 将医用丝素蛋白皮肤再生膜材料按国际标准化组织标准要求制备浸提液,进行急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验。综合分析评价其生物相容性。结果 医用丝素蛋白皮肤再生膜的急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验,都显示阴性结果。结论 从整体。
- 宁丽薛淼黄海宁孙皎李亦文顾国珍钱云芳孟爱英李昌本赵寿元
- 关键词：基因表达生物相容性
- NF-κB与TNF诱导的细胞凋亡被引量：1
- 1999年
- 不同类型的细胞对于TNF-α诱导的细胞凋亡的敏感性可以有很大差别,但是多数的细胞在同时给予蛋白质合成抑制剂处理时会对TNF-α变得非常敏感。有学者认为有一个基因或一组基因在TNF受体活化后被诱导而传导细胞凋亡信号。近期的研究表明,一种被TNF激活的NF-κB转录因子在这一过程中起部分的作用。该发现把NF-κB原先只作为免疫和炎症反应调控因子的功能拓宽到了也可参与细胞凋亡的调控。
- 徐人尔王承李昌本
- 关键词：NF-ΚBTNF细胞凋亡肿瘤坏死因子
- 神经干细胞研究进展被引量：4
- 2000年
- 神经干细胞 (neuralstemcells,NSCs)是中枢神经系统中保持分裂和分化潜能的细胞 ,对它的研究和应用已成为近年来脑科学研究的一个重要领域 .神经干细胞体外培养技术的建立提供了对其进行研究的有力手段 .目前的研究主要集中于神经干细胞在脑中的起源。
- 唐炯赵寿元李昌本
- 关键词：神经干细胞体外培养神经系统疾病治疗
- 小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用被引量：1
- 2001年
- 为了阐明TNFa 作用的分子机制, 用抑制消减杂交(SSH)技术和反转录PCR(RT-PCR)方法, 从hTNFa 处理过的小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)总RNA中扩增并克隆BRI3的cDNA, 构建了BRI3基因与绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合的表达载体pEGFP/I3. 转染L929细胞后, 发现EGFP/I3融合蛋白位于细胞质里. 通过TUNEL法检测和流式细胞仪分析初步表明, 该融合蛋白在L929细胞中的表达能够导致细胞死亡, 而且这种细胞死亡能被L929细胞中表达的Bcl-2蛋白所抑制. 提示BRI3基因的功能可能与TNFa的细胞毒作用有一定的相关性.
- 林丽珠喻红应明耀唐炯周炜赵寿元李昌本
- 关键词：肿瘤坏死因子Α融合蛋白细胞死亡基因克隆抑制消减杂交技术
- 带HSV-tk基因的重组腺病毒治疗小鼠实体瘤的研究
- 1997年
- 在完成一系列离体实验川的基础上进一步进行了活体研究，离体实验表明，小鼠肉瘤细胞5180在感染重组腺病毒ADV／RSV－tk后对GCV的处理显示出致死敏感性。因4L以S180肿瘤细胞进行活体实验，小鼠腋下接种3×106S180细胞，当能触摸到瘤块时在瘤内注入ADV／RSV－tk，并腹腔注射GCV连续五天；种瘤后10天杀死小鼠剥离瘤块称重，治疗组瘤重为对照组的1／14。实验结果表明，以腺病毒为载体介导HSV－tk基因结合GCV作用对肿瘤细胞有强杀伤性，是有应用前景的肿瘤基因治疗的一种疗法。
- 耿雨红孟德鸣吴昊泉应蓓蓓徐人尔刘全海王义斌赵寿元李昌本
- 关键词：基因治疗腺病毒HSV-TK基因GCV
- 沃尔巴克氏体在中国三种稻飞虱中的感染被引量：36
- 2002年
- 用PCR方法检测了采集于不同地域稻田的 3种稻飞虱共生菌沃尔巴克氏体 (Wolbachia)的感染 ,发现灰飞虱Laodel phaxstriatellus、褐飞虱Nilaparvatalugens、白背飞虱Sogatellafurcifera为沃尔巴克氏体所感染。克隆了编码沃尔巴克氏体外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定。对wsp的RFLP分析证实了这些飞虱为单一沃尔巴克氏体感染。研究了灰飞虱中沃尔巴克氏体所诱导的胞质不相容性及其在不同地域灰飞虱中的分布。还发现能寄生于上述 3种飞虱的稻虱红螯蜂也受同种沃尔巴克氏体感染。
- 甘波谊周伟国冯丽冰沈大棱李昌本
- 关键词：沃尔巴克氏体灰飞虱白背飞虱WSP基因共生菌稻飞虱
