李杨
- 作品数：11 被引量：68H指数：5
- 供职机构：自贡市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程更多>>
- 行为疗法联合普拉克索对早发型帕金森病合并抑郁症患者HAMD评分、Zung评分和UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分的影响被引量：21
- 2018年
- 目的：探讨行为疗法联合普拉克索对早发型帕金森病合并抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、Zung评分和帕金森综合评分量表（UPDRS）Ⅱ、Ⅲ评分的影响。方法：选择2015年2月-2016年11月于我院就诊的早发型帕金森病合并抑郁症患者共94例,随机分为联合组和对照组,对照组给予普拉克索治疗,联合组在普拉克索的基础上联合行为疗法,对比两组患者治疗前后的HAMD评分、Zung评分和UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分。结果：两组患者的Hoehn-Yahr评分和改良Webster评分比较差异无统计学意义,两组患者治疗前的HAMD和Zung评分比较差异无统计学意义,治疗1个月和治疗3个月联合组的HAMD和Zung评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（t=-6.666,-12.615,-3.321,-5.319;P〈0.001）,两组患者治疗前的UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分比较差异无统计学意义（t=-0.175,P=0.861;t=0.263,P=0.793）,治疗1个月和治疗3个月联合组的UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（t=-9.718,-4.887,-3.188,-4.549;P〈0.001）。结论：行为疗法联合普拉克索能显著改善早发型帕金森病合并抑郁症患者的HAMD评分、Zung评分和UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分,以促进其抑郁症状的改善和日常活动能力的提高。
- 李杨谢宇宽邱华艳王秀丽
- 关键词：行为疗法早发型
- 利培酮合并西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的探讨利培酮合并西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将70例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各35例,其中研究组给予利培酮合并西酞普兰,而对照组仅单用利培酮,两组疗程均为12周,采用PANSS评定临床疗效,TESS评定不良反应,于治疗第4、8、12周分别评定一次。结果两组治疗后PANSS总分、各因子分均较治疗前显著降低。研究组阴性因子分在第4周时较治疗前显著降低,而对照组阴性因子分则在第8周时降低,且第8、12周时研究组阴性因子分显著低于对照组。两组间TESS评分值在治疗期间无显著性差异。结论利培酮合并西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状较单用利培酮疗效好,且不增加不良反应。
- 饶世雄李杨
- 关键词：利培酮西酞普兰精神分裂症阴性症状
- 舍曲林合并不同剂量丁螺环酮对老年抑郁症患者临床疗效和安全性的影响被引量：6
- 2018年
- 目的探讨舍曲林合并常规剂量及大剂量丁螺环酮对老年抑郁症患者快速起效率、负面情绪评分及不良反应发生率的影响。方法研究对象选取我院2014年5月至2016年5月收治的老年抑郁症患者共150例,按随机数字表法分为低剂量组(75例)和高剂量组(75例),分别在服用舍曲林的基础上加用常规剂量(15mg/d)和大剂量(40mg/d)丁螺环酮。比较两组患者治疗6周后疗效,治疗前后临床疗效总评量表(CGI)评分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率等。结果高剂量组患者近期疗效、快速起效率显著优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患者治疗后CGI评分、HAMA及HAMD评分均显著低于低剂量组,且治疗后两组各评分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并大剂量丁螺环酮可有效缓解老年抑郁症患者临床症状体征,缩短起效时间,改善负面情绪状态,且并未增加不良反应发生几率。
- 李杨谢宇宽蒋硕童颜
- 关键词：丁螺环酮舍曲林老年抑郁症疗效安全性
- 一种包括监控装置的老年纸尿裤
- 本发明涉及纸尿裤领域，提供了一种包括监控装置的老年纸尿裤，包括纸尿裤本体，所述纸尿裤本体上腰部位置可拆卸设置有监控装置，所述监控装置用于监控纸尿裤的使用情况。本发明其可以拆卸分离监控装置和纸尿裤，避免将监控装置和纸尿裤一...
- 李杨甘霖谢宇宽
- 文献传递
- 一种便于饮用的碾压杯
- 本发明涉及医疗辅助设备领域，公开了一种便于饮用的碾压杯，包括贯通连接的杯体和杯底；杯体为旋转体且包括第一杯壁、第二杯壁和第三杯壁，第一杯壁内部设有第一空腔，第三杯壁旋转密封连接第二杯壁且与第二杯壁之间形成第二碾磨空腔；本...
- 李杨
- 文献传递
- 西酞普兰合并舒必利治疗伴焦虑症状抑郁症患者34例疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨氢溴酸西酞普兰合并小剂量舒必利治疗伴焦虑症状的抑郁症的临床疗效以及安全性。方法将68例具有焦虑、抑郁症状的抑郁症患者随机分为两组(各34例),研究组给予西酞普兰合并小剂量舒必利治疗,对照组单用西酞普兰治疗,两组疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项版本)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗后HAMD和HAMA评分均较治疗前有显著性差异,同时研究组分值更低于对照组,具有统计学意义;而TESS评分两组间差异无统计学意义。结论西酞普兰合并小剂量舒必利比单用西酞普兰治疗伴焦虑症状的抑郁症疗效更好,并且其不良反应无明显增加。
- 饶世雄李杨谭友果魏庆平蓝加发廖忠明徐路
- 关键词：西酞普兰舒必利焦虑症状抑郁症
- 联合治疗方案对原发性失眠病人睡眠质量、抑郁情绪及睡眠结构指标的影响被引量：13
- 2020年
- 目的探讨联合治疗方案对原发性失眠病人睡眠质量、负面情绪及睡眠结构指标的影响。方法选取自贡市精神卫生中心2016年1月至2018年1月收治原发性失眠病人共160例,以随机数字表法分为对照组(80例)和观察组(80例),其中对照组给予唑吡坦+经颅磁刺激(rTMS)假性刺激治疗,观察组给予唑吡坦+rTMS真性刺激;比较两组病人近期疗效,治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、简单自测抑郁量表(PHQ 9)评分、多导睡眠监测指标、睡眠结构指标水平及不良反应发生率。结果观察组病人近期治疗总有效率为96.25%,明显优于对照组的84.21%(P<0.05);对照组治疗后1周、4周及8周PSQI评分分别为(10.92±2.31)分,(8.49±1.92)分,(7.77±1.38)分;观察组治疗后1周、4周及8周PSQI评分分别为(9.38±2.09)分,(7.12±1.60)分,(5.49±1.01)分;对照组治疗后1周、4周及8周PHQ 9评分分别为(5.96±1.02)分,(5.48±0.89)分,(5.08±0.71)分;观察组治疗后1周、4周及8周PHQ 9评分分别为(5.17±0.89)分,(4.73±0.63)分,(3.84±0.40)分;观察组病人治疗后PSQI评分、PHQ 9评分、多导睡眠监测指标及睡眠结构指标水平均显著优于对照组、治疗前(P<0.05);同时两组病人不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合治疗方案用于原发性失眠病人治疗可有效提高睡眠质量,减轻抑郁情绪,改善睡眠结构,且安全性值得认可。
- 谢宇宽李杨陈艳琼李雪英
- 关键词：入睡和睡眠障碍唑吡坦睡眠期
- 小剂量奥氮平联合氟西汀治疗重度抑郁症疗效及安全性评价被引量：12
- 2017年
- 目的观察小剂量奥氮平联合氟西汀治疗重度抑郁症的疗效及安全性。方法选取2015年2月-2017年1月在医院进行诊治的重度抑郁症患者96例,将其随机分成研究组与对照组,每组48例。研究组给予小剂量奥氮平联合氟西汀治疗,对照组给予氟西汀治疗,比较2组患者的治疗效果及不良反应。结果研究组总有效率为95.83%高于对照组的79.17%,不良反应发生率为4.17%低于对照组的14.58%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量奥氮平联合氟西汀治疗重度抑郁症具有显著的效果,且安全性也较高,临床应用推广价值高。
- 李杨谢宇宽江桂芳翁晓雪
- 关键词：抑郁症氟西汀奥氮平安全性
- 一种便于饮用的碾压杯
- 本实用新型涉及医疗辅助设备领域，公开了一种便于饮用的碾压杯，包括贯通连接的杯体和杯底；杯体为旋转体且包括第一杯壁、第二杯壁和第三杯壁，第一杯壁内部设有第一空腔，第三杯壁旋转密封连接第二杯壁且与第二杯壁之间形成第二碾磨空腔...
- 李杨
- 文献传递
- 恢复期精神分裂症的病耻感及影响因素研究被引量：11
- 2012年
- 目的研究恢复期精神分裂症患者的病耻感体验及不同影响因素。方法以符合ICD-10精神分裂症诊断标准,入院治疗6周以上,年龄18～45岁,GAF≥61分97例患者作为调查对象。选择"精神病患者病耻感评估量表"作为评定工具,分析BPRS、GAF与病耻感的相关性,比较各种因素对病耻感的影响。结果治疗6周后的病耻感与BPRS、SGAF评分有相关性(P分别为0.05、0.10)。在精神分裂症不同亚型比较中仅反映出能力因子差异有统计学意义(P<0.05),且多反映在青春型、紧张型与未定型之间。随着病程延长,病耻感总分、各因子分都出现了有意义的下降(P<0.05)。各因素比较中,女性总分和各因子分均非常显著高于男性(P<0.01)。结论恢复期精神分裂症患者病耻感体验女性患者比男性明显,但随着病程延长,病耻感体验显示出了轻度化状态。
- 蔡端芳龙赟童颜蒋特成谭友果刘敏王慢利李杨
- 关键词：病耻感精神分裂症影响因素
