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李楠

作品数:26 被引量:49H指数:4
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技支撑计划重点项目天津市卫生局科技基金更多>>
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文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

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  • 9篇痛觉过敏
  • 9篇脊髓
  • 8篇瑞芬太尼
  • 8篇哌啶
  • 8篇哌啶类
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  • 7篇切口痛
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  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓CCL3和CCR5表达水平的变化被引量:4
2015年
目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓趋化因子配体3(CCL3)和趋化因子CC亚族受体5(CCR5)表达水平的变化。方法雄性sD大鼠32只,体重240~260g,2~3月龄,采用随机数字表法,分为4组(n=8):对照组(c组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)和瑞芬太尼+切121痛组(R+I组)。于切口痛模型制备的同时静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-1,输注时间60min,分别于输注瑞芬太尼前24h(基础状态)、输注停止后2、6、24和48h测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),最后一次测定痛阈后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用荧光定量PCR法测定CCL3mRNA和CCR5mRNA的表达水平,采用Westernblot法测定CCL3和CCR5的表达水平。结果与C组比较,I组、R组和R+I组MWT降低,TWL缩短,脊髓CCL3mRNA和CCR5mRNA及其蛋白表达上调(P〈0.05);与I组和R组比较,R+I组MWT降低,TWL缩短,脊髓CCL3mRNA和CCR5mRNA及其蛋白表达上调(P〈0.05)。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的机制与脊髓CCL3和CCR5表达上调有关。
李楠张麟临舒瑞辰王志芬丁玲敖吉莹王国林
关键词:哌啶类痛觉过敏CCR5脊髓
富氢液对大鼠切口痛-瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响被引量:2
2014年
目的 评价富氢液对大鼠切口痛-瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响.方法 尾静脉置管成功的雄性SD大鼠32只,2~3月龄,体重240 ~ 260 g,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+I组)和不同剂量富氢液组(H1和H2组).R+I组、H1组和H2组建立大鼠切口痛模型,同时静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-1 60 min;C组静脉输注等容量生理盐水60min.H1组和H2组于切口痛模型建立前10 min分别腹腔注射富氢液5和10 ml/kg.分别于输注瑞芬太尼前24 h、输注停止后2、6、24和48 h(T0-T4)时,测定大鼠机械刺激缩足阈(PWT)和热刺激缩足潜伏期(PWL).痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法测定脊髓神经元总蛋白(t)及膜蛋白(m)含R1亚基的NMDA受体(NR1)和含2B亚基的NMDA受体(NR2B)的表达,并计算mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值.结果 与C组比较,R+I组、H1组和H2组PWT降低,PWL缩短,mNR1和mNR2B、tNR1和tNR2B的表达上调,mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值升高(P<0.05).与R+I组比较,H1组和H2组PWT升高,PWL延长,mNR1和mNR2B的表达下调,mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值降低(P<0.05).与H1组比较,H2组PWT升高,PWL延长,mNR1和mNR2B的表达下调,mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值降低(P<0.05).结论 富氢液可减轻大鼠切口痛-瑞芬太尼诱发痛觉过敏,其机制可能与抑制脊髓神经元NR1和NR2B从胞浆向胞膜的转运有关.
张麟临舒瑞辰王春艳李楠王海云于泳浩王国林
关键词:痛觉过敏哌啶类
腹腔镜胰十二指肠切除术疗效与安全性的单中心回顾性分析被引量:4
2022年
背景与目的:随着腹腔镜技术的发展与普及,腹腔镜胰十二指肠切除术(LPD)也逐渐在临床开展,但由于LPD手术难度大,其效果与安全性方面仍存在一定程度的不确定性。因此,本研究通过对笔者中心实施LPD及同期实施开放胰十二指肠切除术(OPD)患者的临床资料行回顾性分析,进一步评价LPD的近期疗效与安全性。方法:收集2019年2月—2021年9月于天津医科大学总医院普通外科行LPD与OPD患者的资料,比较两组患者围手术期的相关临床指标。结果:根据标准共纳入160例患者进行分析,其中LPD组57例,OPD组103例。两组在年龄、性别、体质量指数(BMI)及术前化验指标等方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。LPD组的中位手术时间明显长于OPD组(450 min vs.400 min,P=0.003),而两组术中输血率和术中出血量以及病灶大小等方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。此外,患者的BMI对两种术式相关指标无明显影响(均P>0.05)。LPD组术后中位住院时间明显短于OPD组(12 d vs.27 d,P<0.001),术后胃排空障碍发生率明显低于OPD组(5.6%vs.33.7%,P=0.002);两组术后病理、术后第3天引流液淀粉酶含量以及其他术后并发症发生率、二次手术、死亡等差异均无统计学意义(均P>0.05)。LPD组门静脉切除重建的患者(8例)与OPD组门静脉切除重建的患者(12例)比较,前者的手术时间和住院时间明显延长,术中出血量明显增加(均P<0.05)。结论:LPD与OPD具有相似的近期疗效和安全性,且LPD在术后住院时间与术后胃排空障碍发生率方面优于OPD。但LPD手术时间较长,尤其联合行血管重建时,术中出血量更大,术后住院时间更长。LPD对术者手术操作技术上要求较高,这也给了进一步探索并规范化这一复杂术式极大动力。
冯道夫李琪沙元朴李楠杨学武田伟军
关键词:胰十二指肠切除术腹腔镜手术中并发症手术后并发症
瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓磷酸化PKMζ表达的变化
2015年
目的 评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓磷酸化蛋白激酶Mζ(p-PKMζ)表达的变化.方法 清洁级健康雄性SD大鼠32只,2~3月龄,体重240~260 g,采用随机数字表法分为对照组(C组)、瑞芬太尼组(R组)、切口痛组(Ⅰ组)和切口痛+瑞芬太尼组(Ⅰ+R组),每组8只.R组尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-1 60 min;Ⅰ组制备大鼠切口痛模型,尾静脉输注等容量生理盐水;Ⅰ+R组制备大鼠切口痛模型,尾静脉输注瑞芬太尼1μg· kg-1·min-160 min;C组尾静脉输注等容量生理盐水.于输注瑞芬太尼前24 h、输注停止后2、6、24和48 h(T0-4)时分别测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法检测脊髓PKMζ及p-PKMζ的表达,计算p-PKMζ/PKMζ比值.结果 与C组比较,R组、J组和Ⅰ+R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓PKMζ和p-PKMζ表达上调,p-PKMζ/PKMζ比值升高(P<0.05);与R组和Ⅰ组比较,Ⅰ+R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓PKMζ和p-PKMζ表达上调,p-PKMζ/PKMζ比值升高(P<0.05).结论 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成可能与脊髓p-PKMζ表达上调有关.
赵亓张麟临舒瑞辰李楠王超于泳浩王海云王国林
关键词:哌啶类痛觉过敏脊髓
参芪扶正注射液对重症急性胰腺炎大鼠心肌保护的作用被引量:7
2012年
目的:探讨参芪扶正注射液对SAP大鼠心肌保护的作用及机制。方法:清洁级雄性SD大鼠26只随机分为3组:K组为假手术组;M组为仅建立SAP大鼠模型组;S组为造模后予腹腔注射中药参芪扶正注射液。观察3组大鼠术后24h血清肌酸磷酸肌酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌细胞Na+-K+-ATPase活性、线粒体膜电位及心肌细胞凋亡指数,并对心脏及胰腺组织行病理学检查。结果:S组大鼠血清CK-MB、LDH、胰腺及心脏病理评分和心肌细胞凋亡指数均低于M组(P<0.01),但高于K组(P<0.01),S组Na+-K+-ATPase活性、线粒体膜电位没有降低的细胞比例高于M组(P<0.05),但低于K组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液对SAP引起的心肌损伤有保护作用。
田影尤胜义李楠张朝晖
关键词:参芪扶正注射液重症急性胰腺炎心肌保护
腹部手术后发生肺部并发症的危险因素被引量:6
2010年
目前腹部手术后肺部并发症尚无统一的定义,手术后肺部并发症(postoperative pulmonary complications,PPC)包括肺不张、
李楠尤胜义
关键词:腹部手术后期间手术后并发症
胎膜早破孕产妇胎膜组织中NAMPT表达及其与绒毛膜羊膜炎的相关性被引量:1
2022年
目的 探讨胎膜早破(PROM)孕产妇胎膜组织中烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)通路相关蛋白影响绒毛膜羊膜炎(CA)感染的机制。方法 选择天津市第三中心医院产科2018年6月-2021年6月分娩的PROM孕产妇为研究对象,其中62例合并CA为CA组,未合并CA产妇62例为非CA组。实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胎膜组织中NAMPT、基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3和MMP-8基因相对表达水平。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-6和IL-10水平。结果 CA组产妇胎膜组织NAMPT、MMP-1、MMP-3和MMP-8 mRNA及血清IL-6、IL-10水平均高于非CA组(P<0.05);晚期CA组高于早期CA组和中期CA组(P<0.05),中期CA组高于早期CA组(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析结果显示,胎膜组织NAMPT、MMP-1、MMP-3和MMP-8及血清IL-6、IL-10诊断PROM合并CA的曲线下面积分别为0.703、0.755、0.735、0.762、0.758、0.744。结论 NAMPT参与了PROM合并CA的发生、发展过程,其机制可能与影响胎膜组织细胞外基质成分改变以及炎症反应有关。
李楠李楠白晓红宋淑荣宋淑荣
关键词:胎膜早破绒毛膜羊膜炎基质金属蛋白酶白细胞介素
PICK1在瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体转运中的作用
2015年
目的 评价蛋白激酶Cα相互作用蛋白1 (PICK1)在瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体转运中的作用.方法 SPF级雄性SD大鼠32只,体重240 ~260 g,42 ~ 49日龄,鞘内置管成功后,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C组)、生理盐水+瑞芬太尼组(NS+R组)、PICK1反义核苷酸+生理盐水组(AS+NS组)和P1CK1反义核苷酸+瑞芬太尼组(AS+R组).C组、NS+R组鞘内注射生理盐水10μl,AS+NS组、AS+R组鞘内注射硫代修饰的PICK1反义核苷酸10 μg/10μl,1次/d,连续4d.鞘内注射结束后,NS+R组和AS+R组静脉输注瑞芬太尼1.2 μg·kg-1·min-160 min,C组和AS+NS组静脉输注等容量生理盐水60 min.于静脉输注生理盐水或瑞芬太尼前24 h、输注结束后2、6、24和48 h(T0-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).最后一次痛阈测定结束后处死大鼠,采用Western blot法测定脊髓细胞膜及细胞浆含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体的表达水平.计算细胞膜与细胞浆蛋白表达水平的比值(m/c比值)和细胞膜含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体的表达水平的比值(mGluR 1/mGluR2比值).结果 与C组比较,NS+R组和AS+R组T1-4时TWL缩短,MWT降低,细胞膜含GluR1亚基的AMPA受体表达上调,其m/c比值升高,细胞膜含GluR2亚基的AMPA受体表达下调,其m/c比值降低,mGluR 1/mGluR2比值升高(P<0.05).与NS+R组比较,AS+R组T1-4时TWL延长,MWT升高,细胞膜含GluR2亚基的AMPA受体表达上调,其m/c比值升高,mGluR 1/mGluR2比值降低(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 PICK1可促进脊髓含GluR2亚基的AMPA受体内化,而对含GluR1亚基的AMPA受体转运无影响,该作用可能参与了瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏形成的机制.
王志芬王国林敖吉莹丁玲李楠汤晓红张麟临舒瑞辰元元
关键词:载体蛋白质类哌啶类痛觉过敏AMPA
多烯紫杉醇联合反义miR-21对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响
2017年
目的探讨多烯紫杉醇(DTX)联合反义miR-21(AS-miR-21)对胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法采用7种浓度DTX筛选对人胰腺癌Mia Pa Ca-2细胞增殖抑制最佳的IC50(15μmol/L)进行后续试验。随机将Mia Pa Ca-2细胞分为空白对照组、无义序列组、DTX组、AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组。ASmiR-21组、DTX+AS-miR-21组转染AS-miR-21,无义序列组转染Lipofectamine2000,均转染24 h;DTX+AS-miR-21组转染后予15μmol/L的DTX作用48 h;空白对照组未行任何处理,DTX组加入15μmol/L的DTX作用48 h。收集各组细胞,RT-PCR法检测miR-21的相对表达量,克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞早期凋亡率,Western blotting法检测细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的相对表达量。结果与无义序列组、空白对照组比较,AS-miR-21组、AS-miR-21+DTX组miR-21的相对表达量均明显降低(P均<0.05)。与空白对照组、无义序列组比较,DTX组、AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组克隆数目明显降低、早期凋亡率明显升高、CDK5的相对表达量明显降低,以DTX+AS-miR-21组变化最明显(P均<0.05)。结论 DTX联合AS-miR-21可明显抑制胰腺癌细胞增殖并促进其早期凋亡,其机制可能与CDK5表达下降有关。
赵欣王春立李楠马涛尤胜义
关键词:胰腺癌多烯紫杉醇微小RNA-21
脓毒症免疫功能紊乱研究进展被引量:1
2016年
几十年来,人们对脓毒症进行了大量的基础和临床研究,对脓毒症患者免疫系统的改变有了一定的认识。各种新型抗脓毒症药物及治疗方法在动物实验中取得了明显疗效,但临床试验效果均不理想。近10年的研究表明,脓毒症时复杂的免疫网络系统处于功能紊乱状态,单纯抑制炎症的治疗方法可能无法逆转脓毒症的发展。
李楠尤胜义
关键词:脓毒症免疫全身炎症反应综合征代偿性抗炎反应综合征
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