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李滨

作品数:44 被引量:94H指数:5
供职机构:桂林医学院附属医院更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金更多>>
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文献类型

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  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
上调Periostin基因表达对人胃癌细胞增殖的影响被引量:4
2013年
背景:有文献报道,在内源性periostin低表达的人肿瘤细胞株中,过表达periostin基因可抑制细胞的非贴壁依赖性生长,提示该基因具有肿瘤抑制功能。但亦有较多研究发现periostin在一些肿瘤细胞中呈高表达,并可促进其生长、侵袭和转移。目的:探讨上调periostin基因表达对人胃癌细胞增殖的影响。方法:构建、鉴定pcDNA3.1-periostin重组质粒并稳定转染人胃癌细胞株SGC7901和MGC-803,同时设置空载体稳定转染组和不予转染的对照组。蛋白质印迹法检测各组细胞periostin蛋白表达,MTT实验检测细胞活力。结果:pcDNA3.1-periostin重组质粒构建成功。periostin稳定转染组SGC7901和MGC-803细胞periostin蛋白相对表达量明显增高,分别约为相应空载体稳定转染组的2.5倍和4倍(P<0.05);MTT实验显示两组细胞在5 d培养过程中的细胞活力均与相应对照组相似,两组间差异亦无统计学意义。结论:稳定转染pcDNA3.1-periostin重组质粒能使人胃癌细胞过表达periostin基因,但periostin基因过表达对人胃癌细胞,至少是本研究检测的两株胃癌细胞的增殖能力无明显影响。
汪丽燕李滨刘艳华
关键词:胃肿瘤细胞增殖
β-catenin信号通路与肝癌关系的研究进展被引量:2
2015年
肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,也是世界上最常见的10种恶性肿瘤之一,其特点为起病隐匿、病死率高,其发生发展是一个多因素参与的过程。现阶段对肝癌的治疗方法主要有手术切除治疗、肝动脉插管化疗、介入放射学治疗、免疫治疗、激光治疗、导向治疗、中医药治疗等。肝癌早期不易发现,一旦发现大多为中晚期,此时已失去最佳治疗机会,给患者及家属带来极大痛苦。近年来肝癌的诊断与治疗的研究一直被基础研究人员和临床科研人员所关注。
柴红涛李滨唐恩奇蒋欢欢张剑波刘艳华汪丽燕
关键词:肝癌发生CATENIN手术切除治疗肝癌早期插管化疗信号通路
Periostin基因过表达对顺铂和5-氟尿嘧啶诱导人胃癌细胞凋亡的影响被引量:2
2013年
背景:肿瘤细胞耐药性的产生是肿瘤化疗失败的主要原因之一。Periostin是一种基质特异性细胞黏附分子。既往研究发现,periostin除参与胃癌细胞的生长、侵袭、转移外,还能降低其对化疗药物的敏感性。目的:明确periostin基因过表达对顺铂和5-氟尿嘧啶(5-Fu)诱导人胃癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:将表达人periostin全长序列的重组质粒稳定转染人胃癌细胞株SGC7901,同时设置空载体稳定转染组和未转染对照组,加入不同浓度顺铂或5-Fu处理24 h,以流式细胞术检测细胞凋亡。以蛋白质印迹法检测经5μmol/L顺铂或10μmol/L 5-Fu处理的SGC7901细胞的凋亡相关蛋白表达。结果:顺铂和5-Fu均能剂量依赖性地诱导SGC7901细胞凋亡,促进细胞色素c由线粒体释放至胞质,同时caspase-3激活,caspase-3底物PARP剪切增强。periostin稳定转染组SGC7901细胞对顺铂和5-Fu诱导的细胞凋亡具有显著抗性,细胞凋亡率显著低于经相同剂量化疗药物处理的空载体稳定转染组(P<0.05),胞质细胞色素c、cleaved caspase-3、cleaved PARP蛋白表达亦明显下调。结论:过表达periostin基因可增强SGC7901细胞对顺铂和5-Fu诱导的细胞凋亡的抵抗能力,其抗凋亡活性与抑制线粒体依赖性凋亡途径有关。
汪丽燕李滨郑清华
关键词:顺铂氟尿嘧啶细胞凋亡
FICE技术在上消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用被引量:1
2019年
消化道癌早期多无明显临床表现,进展至有明显症状时多已达中晚期,早期消化道癌及时治疗效果好,可有效提高患者的生存率与生活质量,FICE技术是染色内镜中一项较新的内镜诊断工具,它可以发现一些在普通内镜下难以发现的病灶,又克服了染色内镜操作繁琐、费时费力等缺点,可以更清晰地显示病变组织、腺管开口的形态和各级血管的微细变化,增加病灶与背景之间的对比效果,提高微小和浅表病灶的检出能力,提高了内镜下对早期食管癌、早期胃癌和癌前病变的检出率和诊断准确率。笔者就FICE技术在上消化道早期癌和癌前病变诊断中的应用进行综述。
张珩李滨
关键词:早期食管癌早期胃癌癌前病变
ICG-001在肝癌中对凋亡抑制蛋白Survivin的影响被引量:4
2017年
目的探讨β-catenin抑制剂ICG-001对SD大鼠肝癌组织中凋亡抑制蛋白Survivin的影响。方法予二乙基亚硝胺喂养SD大鼠,随后将已成瘤的大鼠分成对照组、DMSO组和给药组。用ICG-001抑制β-catenin的表达,Western blot法检测ICG-001对大鼠肝癌组织中Survivin蛋白表达的影响;实时定量PCR法检测ICG-001对肝癌组织中Survivin mRNA的影响。结果用ICG-001抑制β-catenin的表达后,Western blot结果显示,ICG-001给药后Survivin的蛋白表达量降低。实时定量PCR结果显示,ICG-001给药后Survivin mRNA表达量降低。结论β-catenin抑制剂ICG-001明显抑制Survivin的蛋白表达及mRNA表达。
唐恩奇汪丽燕李滨蒋欢欢
关键词:肝癌Β-CATENINSURVIVIN
FOXA在消化系统恶性肿瘤中的作用研究进展被引量:1
2022年
FOXA又称叉头盒转录因子A,最初是从大鼠肝核细胞中发现并提取,分为FOXA1、FOXA2、FOXA3,在胚胎发育、代谢、分化、生长等多个方面发挥着重要作用。近年来研究表明,FOXA在肿瘤代谢、增殖、迁延和转移特别是在上皮间充质转化(EMT)进程中发挥着重要的调节作用。该文对FOXA在消化系统恶性肿瘤中的作用研究进展作一综述。
黄杨媛汪丽燕陈彩煌(综述)李滨
关键词:恶性肿瘤上皮间充质转化
奥沙利铂联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌的临床观察被引量:13
2009年
目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和不良反应。方法:43例晚期结肠癌患者,给予L-OHP130mg/m2静脉滴注,持续4h,d1;CF150mg/m2静脉滴注,持续2h,d1-d5;5-FU500mg/m2静脉滴注,持续6h,d1-d5。每3周重复1次。结果:43例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)17例,进展(PD)11例,总有效率(CR+PR)34.9%。不良反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制等,均可耐受。结论:L-OHP联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌疗效好,不良反应主要是末梢神经毒性和胃肠道反应。
李滨汪丽燕
关键词:晚期结肠癌奥沙利铂联合化疗
245例早期胃癌胃微血管形态变化及Bcl-2和P53表达特点的研究
2013年
目的:研究早期胃癌微血管形态变化以及Bcl-2和P53在早期胃癌中的表达特点。方法:选取245例消化不良症状的住院患者,首先用放大内镜观察胃微血管形态,然后根据胃小凹状况分为A、B、C、D、E型,分别检测不同胃小凹分型标本中Bcl-2和P53阳性率。结果:浅表性胃炎主要见于A型(57.9%)、B型(49.0%)和c型(20.0%)小凹类型;萎缩性主要见于C型(40.0%)和D型(50.0%);肠上皮化生主要见于C型(32.0%)、D型(35.7%)和E型36.0%);不典型增生多见于D型(10.7%)和E型(34.0%);胃癌仅见于E型(14.0%)。不同类型的微血管形态,其Bcl-2和P53阳性率比较,差异有统计学意义。E型小凹的标本中Bcl-2和P53阳性率分别为68.0%与62.0%,均显著高于A(5.2%与7.8%)、B(7.8%与11.8%)、C(18.0%与16.0%)、D型(26.8%与30.4%),差异有统计学意义;D型小凹的标本中Bcl-2和P53阳性率均显著高于B型,差异亦有统计学意义。结论:早期胃癌及癌前病变主要发生在D、E型小凹类型;微血管形态可作为早期胃癌的诊断指标,放大内镜可以作为早期胃癌诊断的一种临床筛选方法。
凌霄华于欣杨晓明庄丽维朱承雁李滨米丽娜刘铁夫刘雷汪丽燕
关键词:微血管形态放大内镜BCL-2P53
预测肝癌复发的生物标志物及其应用
本发明公开了预测肝癌复发的生物标志物及其应用,所述的生物标志物包括NAV3、PIGM和/或ZNF483。本发明还公开了相关试剂、试剂盒。本发明还公开了所述生物标志物在构建预测肝癌复发的计算模型中的应用。本发明的研究为预测...
汪丽燕李滨
信息化环境下临床医学理论与实践自主学习模式与集成合作教学模式的综合应用被引量:5
2018年
伴随我国医学高等教育扩大招生,给临床医学教学带来巨大挑战。突出的问题是师资不足,临床实践教学资源严重短缺,临床见习教学很难达到预期目标,动手机会少,重复课堂理论现象严重,教学质量面临严重滑坡的危险。随着网络信息技术的快速发展,为解决上述问题,采用新的教学模式,充分利用信息和网络技术,改革以教师讲授为主的单一课堂教学模式,采取多种教学模式相结合,充分应用信息网络和仿真模拟实验室.
李滨汪丽燕顾世民
关键词:信息化环境自主学习模式
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