李群
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成骨生长肽调节成骨细胞样细胞Ⅰ型胶原mRNA、骨钙素mRN1和碱性磷酸酶mRNA表达
- 王智兴张玥朱雅萍李群
- 成骨生长肽对成骨细胞样细胞的成骨影响被引量：19
- 2000年
- 目的 成骨生长肽(osteogenic growth peptide , OGP) 是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。本研究旨在观察成骨生长肽对兔成骨细胞样细胞的促成骨作用。方法 兔颅盖骨成骨细胞样细胞分成实验组和对照组培养, 实验组加成骨生长肽。分别测定细胞的Ⅰ型胶原m RNA 表达、碱性磷酸酶活性、胶原和钙含量。结果 培养7 d 时实验组细胞的Ⅰ型胶原m RNA 高度表达,而对照组细胞的Ⅰ型胶原m RNA 表达相对较低。培养7、10 d ,2 个时间点实验组细胞胶原和钙含量与相应的对照组比较, 差异均有非常显著性意义( P< 0-001) ,尤为显著的是实验组细胞的钙含量约为对照组的3 倍。培养3 、7、10 、14 、21 d ,5 个时间点实验组细胞的碱性磷酸酶活性与相应的对照组比较, 差异均有非常显著性意义( P< 0-01～0-001) , 有的实验组细胞的碱性磷酸酶活性约为对照组的3 ～4 倍。结论 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原m RNA 表达,增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此,成骨生长肽调节成骨细胞样细胞的功能,使细胞分化。
- 王智兴李群朱亚萍张月
- 关键词：成骨细胞细胞分化胶原成骨生长肽
- 成骨生长肽调节成骨细胞样细胞Ⅰ型胶原mRNA、骨钙素mRN1和碱性磷酸酶mRNA表达
- 成骨生长肽(Osteogenic Growth Peptide简称OGP)是新近发现的促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子.成骨生长肽在体外能促进成骨细胞分化、增殖和增加骨基质矿化;在体内能促进造血、刺激基质的微循环,促...
- 王智兴张玥朱雅萍李群
- 文献传递
- 成骨生长肽对新生大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞影响的生化分析被引量：7
- 2000年
- 为了研究成骨生长肽在体外对成骨细胞样细胞的促成骨作用。将新生大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞在体外培养 ,实验组细胞在传第二代后加入成骨生长肽 (1 0 - 8mol/ L) ,对照组不加。细胞传代两次后 ,于第四周起 ,分 3、7、1 0、1 4和 2 1 d收集两组培养的细胞和细胞液 ,检测其中的碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、胶原、蛋白多糖及钙含量。结果实验组的细胞和培养液中第 3、7、1 0、1 4、2 1天碱性磷酸酶显著地高于对照组 (P<0 .0 1～ 0 .0 5 ) ,钙含量实验组显著地高于对照组 ,(P<0 .0 5 )胶原含量实验组高于对照组约 1 .5倍 (P<0 .0 1 ) ,而其他生化指标实验组与对照组无显著差别。结论成骨生长肽具有明显地促进成骨细胞样细胞向成骨细胞转化的作用 ,促进新骨形成。
- 李群王智兴朱雅萍
- 关键词：成骨细胞样细胞成骨生长肽碱性磷酸酶骨形成
- 成骨生长肽对鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞影响的生化分析
- 目的:为了研究成骨生长肽在体外对成骨细胞样细胞的促成骨作用.方法:鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞在体外培养,分为实验组和对照组,实验组中加入成骨生长肽,对照组不加.细胞传代两次后,于第四周起,分3天,7天,10天,14,21天...
- 李群王智兴朱雅萍
- 文献传递
- 成骨生长肽对成骨细胞样细胞的分化和成骨作用被引量：7
- 2000年
- 目的 研究成骨生长肽（ＯＧＰ）对大鼠成骨细胞样细胞的分化和成骨作用。方法 大鼠颅盖成骨细胞样细胞休外培养分实验组与对照组，实验组加ＯＧＰ，分别测定细胞的Ｉ型胶原ｍＲＮＡ和骨钙素ｍＲＮＡ表达、胶原和钙含量；测定细胞和培养液的碱性磷酸酶活性的骨钙素含量。结果 实验组细胞的Ｉ型胶原ｍＲＮＡ和骨钙素ｍＲＮＡ均高度表达，对照组相对较低；实验组细胞的胶原和钙含量。
- 王智兴李群
- 关键词：成骨细胞样细胞胶原成骨生长肽
- 皮肤真皮干细胞调控巨噬细胞功能参与动脉粥样硬化的病程
- 李群奚闻达高平进
- 成骨生长肽调节鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞酶活性的观察被引量：4
- 2000年
- 目的 观察成骨生长肽 ( Osteogenic growth peptide,简称 OGP)对 SD大鼠鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞酶活性的影响。方法 无菌条件下培养鼠胚颅盖骨成骨细胞样细胞 ,分为不加 OGP的对照组和加 OGP的用药组 ,用药组在 10 -12 M～ 10 -8M OGP浓度范围内 ,再分为三组 (分别为 OGP浓度10 -12 M、10 -10 M、10 -8M) ,收集以上四组细胞及细胞培养液 ,测定它们的碱性磷酸酶及酸性磷酸酶活性。结果 用药组的碱性磷酸酶活性均显著地高于对照组 ( P<0 .0 1～ 0 .0 5,用药组 OGP10 -8M浓度、培养7天的细胞培养液中碱性磷酸酶活性为 0 .82± 0 .16U/ L,而对照组同样条件活性为 0 .2 3± 0 .10 U/ L) ,且随着 OGP浓度的升高碱性磷酸酶活性也升高 ,而酸性磷酸酶用药组与对照组无显著差异。
- 李群王智兴朱雅萍
- 关键词：成骨生长肽成骨细胞样细胞碱性磷酸酶
- 家兔去卵巢后血清酶和骨元素变化的相互关系被引量：4
- 1999年
- 目的 研究去卵巢后家兔血清酶和骨元素的变化。方法 新西兰家兔１２ 只，７ 月龄。术前取血，测定血清碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和骨特异性碱性磷酸酶的活性作为术前组。手术摘除二侧卵巢，饲养８ 个月后，取血清测定上述三种酶活性作为术后组。家兔处死，取髂骨作为实验组。另取１５ 个月龄完整家兔１２ 只，处死，取髂骨作为对照组，用中子活化方法测定髂骨的钙、镁、钠、锰、锶和钾元素的含量。结果 术前血清碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和骨特异性碱性磷酸酶的活性分别为（２０ ．０６ ±８ ．２０）Ｕ／Ｌ、（１９．０６±５．４６）Ｕ／Ｌ和（１４．０４±１．６７）Ｕ／Ｌ，术后血清碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和骨特异性碱性磷酸酶的活性分别为（１４．６０±４．６４）Ｕ／Ｌ、（１１ ．０４ ±４．１０）Ｕ／Ｌ和（４ ．４４±２ ．１０）Ｕ／Ｌ，摘除卵巢后上述各项生化指标均显著降低（ Ｐ＜ ０ ．００１）。家兔切除卵巢后实验组髂骨镁元素含量为（４．４４±０．１９）ｍｇ／ｇ，对照组髂骨镁元素含量为（５．４０±０ ．３２）ｍｇ／ｇ。实验组髂骨镁元素含量显著低于对照组（Ｐ＜ ０．００１） 。钙、钠、锰、锶和钾元素含量二组比较无显著差别。结论 成年家兔去卵巢８ 个月后。
- 王智兴夏筠李群张沪生张元勋
- 关键词：卵巢切除术骨元素血清酶
