王智兴
- 作品数：27 被引量：76H指数：6
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 家兔骨中若干元素含量检测
- 1990年
- 家兔骨中的宏量元素已有资料,而微量元素报道较少。本文系统地分析了家兔骨中的宏量元素和微最元素。新西兰封闭群家兔,6月龄,体重3公斤左右,共8只,雌雄各半。外表健康,发育良好,经解剖检查各脏器无病变。
- 王智兴蔡亚
- 关键词：宏量元素封闭群密质骨人骨真空干燥浸洗
- 卵巢摘除对兔体内3种血清磷酸酶活性的影响
- 1996年
- 为探讨绝经后妇女骨质疏松症与骨代谢有关酶活性变化的关系，测定了１２只７月龄新西兰兔双侧卵巢摘除前与摘除后８个月的血清碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和骨特异性碱性磷酸酶的活性。结果：术前这３种酶的活性分别为２０．０６±８．２０、１９．０６±５．４６和１４．０４±１．６７Ｕ／Ｌ；术后８个月，分别为１４．６０±４．６４、１１．０４±４．１０和４．４４±２．１０Ｕ／Ｌ，均非常显著地低于术前（Ｐ＜０．００１）。骨特异性碱性磷酸酶的下降幅度比碱性磷酸酶大，说明以它作为骨代谢指标比碱性磷酸酶更灵敏。骨特异性碱性磷酸酶术后下降幅度也大于酸性磷酸酶。提示：这些酶的活性变化可能是绝经后妇女骨质疏松症的部分生化基础。
- 王智兴夏筠杨庆铭
- 关键词：骨质疏松卵巢摘除动物实验磷酸酶血清
- 电化学钝化的３１６Ｌ材料植入家兔后的微量元素分析
- 王智兴蔡亚杨庆铭
- 关键词：金属复合材料植入术金属钝化剂兔科
- 自控微动带锁髓内钉内固定对骨折愈合影响的扫描电镜观察与生化分析被引量：8
- 2003年
- 目的:观察自控微动带锁髓内钉[AMLN]内固定对骨折愈合的影响及机制。方法:对12只山羊两侧股骨干横断截骨,分别采用AMLN和GK钉固定,术后7、14、28、56d分批处死,行生物化学测量,扫描电镜观察。结果(1)电镜观察术后7～14d AMLN固定组骨痂丰富、层叠状有序排列,骨小梁的吸收陷窝内有胶原纤维不断形成;术后28～56d骨胶原纤维在吸收陷窝内外形成丰富,互相平行束状排列,与骨干主应力轴相一致,骨吸收和骨生成活跃,骨塑形改建迅速,哈佛氏系统结构完整,结构网架在骨质钙盐结晶沉积下十分坚韧;而GK钉固定组则无上述特征现象发生;(2)AMLN钉固定组的骨痂胶原、不溶性胶原、钙、磷含量均高于GK钉固定组(P<0.05)。结论:AMLN钉固定使骨折端局部稳定、有轴向生理性应力刺激与应力传导,增加了成骨细胞的代谢活性,使骨小梁沿压应力轴线发育,促进了骨胶原生成、骨盐的沉积及转化、骨痂的形成和强度的提高,加快了骨质重建的速度。
- 许纬洲杜靖远贺长清吴永方王智兴王玉记郑毅王以进
- 关键词：骨折愈合应力刺激电镜观察
- 成骨生长肽的促成骨作用
- 王智兴李群张月朱雅萍饶寒敏张菊英张沪生邓廉夫杨庆铭柴本甫朱尚权
- 该课题对成骨生长肽进行了研究。经生化、分子生物学研究发现，外源性成骨生长肽能上调成骨细胞样细胞Ⅰ型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达。成骨生长肽亦能显著增加细胞的胶原、骨钙素、钙含量和碱性磷酸酶活性(P...
- 关键词：
- 关键词：成骨生长肽成骨细胞样细胞I型胶原
- 鸡胚颅盖骨成骨细胞样细胞培养液的生化分析被引量：2
- 1996年
- 计数１０＾６鸡胚颅盖骨成骨细胞样细胞于培养瓶内培养，共１０瓶。每周测培养液中透明质酸，羟脯氨酸的含量和碱性磷酸酶的活力。结果；培养液的透明质酸含量从第２周的１３９．５２ｎｇｆ／ｍｌ上升至第９周的２７１１．９２ｎｇ／ｍｌ、表面细胞培养时，透明质酸释放量培养时间的延长而增加。
- 夏筠王智兴张凤华朱雅萍徐荣辉
- 关键词：成骨细胞样细胞胶原鸡胚细胞培养液
- 成年家兔去卵巢后血清骨钙素及多种磷酸酶的变化被引量：4
- 1996年
- 成年雌性新西兰家兔１２只，术前测定血清的骨钙素含量为３６３．６７±８０．９５ｎｇ／ｍｌ，碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和骨特异性碱性磷酸酶的活性分别为２０．０６±８．２０Ｕ／Ｌ、１９．０６±５．４６Ｕ／Ｌ、１４．０４±１．６７Ｕ／Ｌ。摘除二侧卵巢８月后，家兔血清的骨钙素含量为３２７．５０±８７．２９ｎｇ／ｍｌ，碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和骨特异性碱性磷酸酶的活性分别为１４．６０±４．６４Ｕ／Ｌ、１１．０４±４．１０Ｕ／Ｌ、４．４４±２．１０Ｕ／Ｌ。摘除卵巢术后各指标均显著降低（Ｐ＜０．００１）。骨特异性碱性磷酸酶活性降低的幅度比碱性磷酸酶大，因此骨特异性碱性磷酸酶可作为特异和灵敏的骨代谢指标。
- 王智兴夏筠杨庆铭
- 关键词：骨钙素碱性磷酸酶酸性磷酸酶
- 氧化铝材料植入家兔后骨与肌肉内铝、硅含量分析
- 1990年
- 36只家兔左、右侧髂骨各打一孔,左侧孔内植入氧化铝涂层材料作为实验侧,右侧孔内不放置任何材料作为自身对照。手术后分为20,40,60,90,120和180天组测定二侧髂骨和臀中肌的铝和硅元素,所有实验侧髂骨和肌肉的铝和硅元素均高于相应的对照侧。其中第40,60,120和180天髂骨的铝元素,第90天髂骨的硅元素,第20,40,60,120,180天臀中肌的铝元素及第20,180天臀中肌的硅元素与相应对照侧比较有显著差异,P<0.05～0.
- 王智兴董梅生柴本甫方企嫈
- 关键词：氧化铝铝髂骨臀中肌
- 成骨生长肽调节大鼠成骨细胞样细胞3种mRNA表达和电镜观察被引量：2
- 2003年
- 研究了成骨生长肽(简称OGP)调节大鼠成骨细胞样细胞多种mRNAs表达和超微结构。将细胞分为OGP实验组和对照组,用RT-PCR方法检测细胞的I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA,并以GAPDH(磷酸甘油醛脱氢酶)作为内标,可求出各种mRNAs的相对含量。透射电镜观察二组细胞的超微结构。电镜观察到OGP组培养细胞的粗面内质网比对照组丰富,OGP组管状粗面内质网末端膨大成池,核糖体附在粗面内质网的表面上,细胞分化较完善。与对照组比较,OGP组分别上调细胞I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达。在10-12-10-8 mol/L OGP范围内,其浓度较高,细胞I型胶原mRNA和骨钙素mRNA表达也较高。结果表明OGP能促进细胞分化;上调细胞I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达。因此,0GP有促进骨形成功能。
- 王智兴张月朱雅萍李群
- 关键词：成骨生长肽成骨细胞样细胞MRNAS超微结构
- 成骨生长肽调节成骨细胞样细胞Ⅰ型胶原mRNA、骨钙素mRN1和碱性磷酸酶mRNA表达
- 王智兴张玥朱雅萍李群
