李金翠
- 作品数：7 被引量：37H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 由糖合成手性纯天然化合物被引量：3
- 2001年
- 简要回顾了15年来作者在糖为手性源合成天然产物,尤其是一系列高生物活性脂链化合物方面所取得的进展,以及其中合成策略和合成方法学方面的一些新结果.
- 吴毓林吴文连姚祝军黎运龙王燕芳李金翠孙小玲彭陟辉俞千胡泰山曾步兵王祥柱
- 关键词：手性源
- 不对称羟内酯化合成白三烯A_(4)中间体
- 1988年
- 为合成白三烯A_(4)的关键中间体,本文试验了若干7-手性中心-6,5-双键庚酸衍生物的不对称环氧化方法,发现从D-甘油醛得的顺式烯化合物可选择性地羟内酯化,游离羟基甲磺酰化后甲醇钠处理可得所需的5S,6R氧桥,水解,过碘酸钠断键后即可顺利得到目标化合物.
- 王燕芳李金翠吴毓林
- 关键词：白三烯硅胶柱层析A4环氧化中间体化学合成
- 白三烯B_4合成进展
- 1991年
- 花生四烯酸的脂氧化酶代谢产物是近年来十分活跃的一个研究领域,因为种种迹象显示这些化合物对哺乳动物是十分重要的,是多种生理过程中的化学介质,其中白三烯是研究得较多的一类,由于能从天然界获得的这一类化合物数量极微,为了进一步研究、认识它们的生理作用,一些化学实验室曾开展了一系列的化学合成研究工作。
- 王燕芳李金翠吴文连孙小玲吴毓林肖文娟施莉兰黄耀曾
- 关键词：白三烯手性合成
- 全文增补中
- 海洋软珊瑚群柱虫化学成分的分离与鉴定
- 1985年
- 海洋软珊瑚中已发现了许多具有强烈生理活性和化学结构特殊的化合物.本文报道软珊瑚群柱虫(clavularia sp)的化学成分研究.采得之样品,一部分浸泡于95%乙醇中(以下称湿品),一部分晒干(以下称干品).各按实验部分所述的方法提取分离,可得到化合物1和6及一些酯类混合物,兹分述于下:(一)化合物1为无色透明液体,分子式CH,[α]+20.4°(c0.225,CHCl).UV210nm以上无吸收,表明无共轭双键.v:3050,1640,885cm;δ:5.19(1H,t,J=7Hz),5.07(1H,t,J=7Hz),4.99(1H,t,J=7Hz)ppm,分别为三个三取代双键的氢.4.72(1H,s),4.66(1H,s)ppm为C(?)CH的两个氢.1.66(3H,s),1.59(3H,s),1.57(6H,s)ppm为四个连接在双键上的甲基.1以PtO-H常压氢化,吸收四摩尔当最的H生成饱和化合物2,分子式CH,[α]+0.6°(c1.71,CHOl),含有一个碳环.1经臭氧化、铬酸
- 黄金城李金翠仲同生
- 关键词：软珊瑚双键石油醚溶剂油PPM柠檬烯
- 利用甘油醛进行白三烯B_4中1-C～6-C及11-C～20-C片断的手性合成
- 1993年
- 本文报道由D-甘露醇和L-抗坏血酸为手性源,通过D(+)-和L(-)-甘油醛分别合成白三烯B_4中1-C～6-C片断5-(S)-苯甲酰氧基-6-氧代-己酸乙酯及11-C～20-C片断2-(R)-叔丁基-二苯基硅氧基-癸-4-(z)-烯醛的新合成方法.
- 王燕芳李金翠吴毓林
- 关键词：白三烯B4
- 白三烯B_4中11—C—20—C片断的合成和硅醚保护基团的移位
- 1990年
- 本文报道由抗坏血酸为手性源合成白三烯B_4中11-C—20-C片断2R-羟基-癸-4(Z)-烯醛衍生物的新路线。在此合成过程中也发现Wittig反应时硅醚保护基由仲羟基向邻位伯羟基的部分以至完全移位的状况。
- 王燕芳李金翠吴毓林
- 关键词：白三烯B4基团
- 茼蒿精油的拒食活性和化学组分被引量：34
- 1994年
- 茼蒿(chrysanthemum segetum L.)精油显示对小菜粉蝶幼虫(Pieris Rapae L.)有拒食活住,籍助于色谱-质谱和色谱-红外光谱技术,对精油中的有效馏份进行了分析,鉴出了包括芳樟醇,丁香酚,苯酚,对-甲苯酚等化合物。
- 吴照华王军李金翠徐永珍于爱军冯祖儒沈钧吴毓林郭培福王延军生命有机化学国家重点实验室
- 关键词：茼蒿精油化学成分
