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王燕芳

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇白三烯
  • 3篇手性
  • 3篇片断
  • 2篇选择性
  • 2篇手性合成
  • 2篇白三烯B4
  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇氧化酶
  • 1篇中间体
  • 1篇手性源
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇片段
  • 1篇柱层析
  • 1篇烯丙醇
  • 1篇立体选择性合...
  • 1篇化学合成
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化酶

机构

  • 7篇中国科学院

作者

  • 7篇王燕芳
  • 7篇吴毓林
  • 5篇李金翠
  • 2篇吴文连
  • 2篇孙小玲
  • 1篇黄耀曾
  • 1篇施莉兰
  • 1篇俞千
  • 1篇曾步兵
  • 1篇王祥柱
  • 1篇肖文娟
  • 1篇彭陟辉
  • 1篇胡泰山
  • 1篇黎运龙
  • 1篇姚祝军

传媒

  • 3篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇化学进展
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇1993
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1988
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
由糖合成手性纯天然化合物被引量:3
2001年
简要回顾了15年来作者在糖为手性源合成天然产物,尤其是一系列高生物活性脂链化合物方面所取得的进展,以及其中合成策略和合成方法学方面的一些新结果.
吴毓林吴文连姚祝军黎运龙王燕芳李金翠孙小玲彭陟辉俞千胡泰山曾步兵王祥柱
关键词:手性源
不对称羟内酯化合成白三烯A_(4)中间体
1988年
为合成白三烯A_(4)的关键中间体,本文试验了若干7-手性中心-6,5-双键庚酸衍生物的不对称环氧化方法,发现从D-甘油醛得的顺式烯化合物可选择性地羟内酯化,游离羟基甲磺酰化后甲醇钠处理可得所需的5S,6R氧桥,水解,过碘酸钠断键后即可顺利得到目标化合物.
王燕芳李金翠吴毓林
关键词:白三烯硅胶柱层析A4环氧化中间体化学合成
白三烯B_4中11—C—20—C片断的合成和硅醚保护基团的移位
1990年
本文报道由抗坏血酸为手性源合成白三烯B_4中11-C—20-C片断2R-羟基-癸-4(Z)-烯醛衍生物的新路线。在此合成过程中也发现Wittig反应时硅醚保护基由仲羟基向邻位伯羟基的部分以至完全移位的状况。
王燕芳李金翠吴毓林
关键词:白三烯B4基团
白三烯B_4合成进展
1991年
花生四烯酸的脂氧化酶代谢产物是近年来十分活跃的一个研究领域,因为种种迹象显示这些化合物对哺乳动物是十分重要的,是多种生理过程中的化学介质,其中白三烯是研究得较多的一类,由于能从天然界获得的这一类化合物数量极微,为了进一步研究、认识它们的生理作用,一些化学实验室曾开展了一系列的化学合成研究工作。
王燕芳李金翠吴文连孙小玲吴毓林肖文娟施莉兰黄耀曾
关键词:白三烯手性合成
全文增补中
白三烯B_3中10-C~20-C片断的立体选择性合成
1993年
叙述了利用D-甘露醇为手性源合成白三烯B_3(LTB_3)的10-C~20-C片断的新方法。
王燕芳吴毓林
关键词:白三烯甘露醇
利用甘油醛进行白三烯B_4中1-C~6-C及11-C~20-C片断的手性合成
1993年
本文报道由D-甘露醇和L-抗坏血酸为手性源,通过D(+)-和L(-)-甘油醛分别合成白三烯B_4中1-C~6-C片断5-(S)-苯甲酰氧基-6-氧代-己酸乙酯及11-C~20-C片断2-(R)-叔丁基-二苯基硅氧基-癸-4-(z)-烯醛的新合成方法.
王燕芳李金翠吴毓林
关键词:白三烯B4
白三烯化学合成的新进展
1990年
白三烯类化合物发现以后短短几年中即引起了生理、生化以及有机化学界的特别关注,对此作者曾就白三烯的化学工作,从代谢、分类、结构和化学合成等几个方面,作了较系统的介绍。自此以后又有不少文献发表,尤其对白三烯及其类似物的合成作了不少出色的工作,现择其要者作一简介,以飨读者。
吴毓林王燕芳
关键词:白三烯关键中间体非对映选择性偶联反应环氧化酶烯丙醇
共1页<1>
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