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杨德成

作品数:50 被引量:21H指数:3
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 16篇会议论文
  • 13篇期刊文章

领域

  • 35篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 39篇病毒
  • 38篇口蹄疫
  • 34篇疫病
  • 32篇口蹄疫病毒
  • 12篇单克隆
  • 12篇单克隆抗体
  • 12篇抗体
  • 11篇表位
  • 10篇克隆
  • 10篇O型口蹄疫
  • 8篇细胞
  • 8篇O型口蹄疫病...
  • 7篇衣壳
  • 7篇中和表位
  • 7篇共享
  • 5篇血清型
  • 5篇杂交瘤
  • 5篇杂交瘤细胞
  • 5篇杂交瘤细胞系
  • 5篇细胞系

机构

  • 50篇中国农业科学...
  • 2篇东北农业大学
  • 1篇郑州师范学院
  • 1篇河南牧业经济...

作者

  • 50篇杨德成
  • 45篇于力
  • 40篇周国辉
  • 35篇王海伟
  • 6篇常继涛
  • 5篇王靖飞
  • 5篇姜志刚
  • 5篇王芳
  • 4篇于永忠
  • 4篇涂亚斌
  • 4篇孙超
  • 3篇薛飞
  • 3篇朱远茂
  • 2篇刘春国
  • 2篇高荣远
  • 2篇梁特
  • 2篇刘蒙蒙
  • 1篇宋予震
  • 1篇李万
  • 1篇田志军

传媒

  • 10篇中国预防兽医...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇第八届全国病...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇动物生态养殖...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 11篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
o型FMDV一个保守线性中和表位的构象依赖性
诱导高水平的体液免疫应答是口蹄疫病毒(FMDV)保护性免疫的重要指标。尽管中和抗体在控制病毒感染过程中扮演重要角色,FMDV的抗原结构及其如何与抗体相互作用,知之甚少。另外,由于FMDV具有高度的遗传变异特性,保守性中和...
杨德成王靖飞于力
哈尔滨兽医研究所牛羊传染病研究创新团队:关注的重点及其研究进展
近年来我国牛羊养殖业的发展面临前所未有的挑战,主要是由于传染病频发,导致牛羊的发病率和死亡率明显上升、经济效益明显下降。造成这种局面的根本原因是,我国目前没有完整的牛羊传染病防控技术体系,多数牛羊疫病尚无诊断方法和有效的...
于力薛飞朱远茂周国辉王芳常继涛王海伟杨德成姜志刚
关键词:疫病防控技术创新
文献传递
口蹄疫病毒一个构象型中和表位的鉴定及相关研究
@@口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的侵害偶蹄动物的最重要的传染病。为研究亚洲1型口蹄疫病毒江苏谱系Asia1/YS/CHA/05株抗原表位的性质,利用纯化的全病毒免疫BALB/c鼠制备了一株具有高度中和活...
王海伟杨德成薛美于永忠赵磊李万于力
关键词:口蹄疫病毒中和表位病毒鉴定单克隆抗体
文献传递
抗A型口蹄疫病毒中和性单克隆抗体及其应用
本发明公开了抗A型口蹄疫病毒的单克隆抗体的制备和应用,属于口蹄疫的防治领域。本发明构建了分泌抗A型FMDV的中和性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,其微生物保藏号是:CGMCC 12049,其分泌的单克隆抗体为A型FMDV血清型...
于力周国辉王海伟杨德成
口蹄疫病毒IRES RNA元件与宿主蛋白eEF1a相互作用抑制病毒复制的研究被引量:2
2020年
口蹄疫病毒(FMDV)内部核糖体进入位点(IRES)是该病毒复制的一种重要RNA元件,介导病毒蛋白的翻译起始,其过程需要多种宿主细胞因子的参与。为筛选与IRES相互作用的宿主蛋白,本研究以生物素标记的FMDV IRES RNA为"诱饵",通过RNA pulldown试验结合质谱分析筛选得到4种有可能与IRES存在相互作用的宿主蛋白,包括eEF1a、RPS3、DDX5和DDX3X。对筛选获得的宿主蛋白评分分析后,针对丰度高的宿主蛋白eEF1a进行IRES RNA pulldown分析以及western blot检测,结果显示eEF1a蛋白与FMDV IRES存在相互作用。激光共聚焦显微镜观察显示,FMDV感染宿主细胞后eEF1a蛋白从细胞核转移至细胞质中,并与FMDV基因组RNA在细胞质中共定位。此外,western blot检测显示,瞬时过表达eEF1a蛋白显著抑制FMDV在BHK-21细胞中的复制。本研究首次证实了宿主蛋白eEF1a能够与FMDV IRES RNA元件特异性结合,并抑制FMDV的复制,为深入了解IRES介导的翻译起始机制以及FMDV在宿主体内复制的分子调控机制奠定了基础。
赵博杨德成刘文明曹志远孙超于力
关键词:口蹄疫病毒内部核糖体进入位点
Asial型口蹄疫病毒感染性cDNA及其构建方法和应用
本发明公开了Asial型江苏谱系口蹄疫病毒感染性cDNA及其构建方法和应用。所述感染性cDNA包含了保证合成转录本具有感染性所要求的poIy(A)序列和poIy(C)序列,所述poIy(A)尾具有19-22个A;所述po...
于力王海伟杨德成涂亚斌周国辉
我国牛羊疫病防控的难点、研究现状和对策
本文阐述当前我国牛羊传染病防控的难点、研究的现状、存在的问题、以及应采取的对策,内容包括重大疫病、新发疫情、人畜共患病、梭菌类疾病、呼吸/消化/繁殖系统疾病.1)口蹄疫病毒的毒力明显增强,加之O型变异株的出现,如果畜群的...
于力常继涛王芳姜志刚周国辉王海伟杨德成
Asia1型口蹄疫病毒感染性克隆的建立被引量:4
2008年
为构建Asia1型口蹄疫病毒Asia1/YS/CHA/05株的感染性克隆,根据该毒株的全基因组序列,将其分为6段进行RT-PCR扩增,并拼接克隆至pBluescript II SK(+)载体中,构建了全长基因组的cDNA克隆pAsi。用NotⅠ将质粒线性化后体外转录并转染BHK-21细胞,转染细胞中出现明显的细胞病变。RT-PCR结合序列分析表明,拯救病毒中作为人工设计的分子标记PstⅠ酶切位点被消除,因此,排除了亲本病毒污染的可能。该感染性克隆的构建,为深入探讨Asia1型口蹄疫病毒的致病机理以及新型疫苗的研制奠定了基础。
王海伟涂亚斌周国辉杨德成张亚科于力
关键词:全长CDNA病毒拯救
口蹄疫病毒非结构蛋白3A与牛源细胞互作蛋白的筛选
<正>口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease virus,FMDV)引发的一种主要危害牛、羊、猪等偶蹄动物的急性、热性传染病。FMDV非结构蛋白3A与病毒复制、毒力和宿主嗜性密切相关。FMDV...
袁天罡王海伟李琛杨德成周国辉于力
关键词:口蹄疫病毒基因筛选
文献传递
O型口蹄疫病毒变异株及其编码基因和应用
本发明公开了O型口蹄疫病毒变异株及其编码基因和应用。本发明首先分离到一株O型泛亚谱系口蹄疫病毒O/YS/CHA/05株,其核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示,其氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。VP1氨基酸序列...
于力杨德成于永忠周国辉
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